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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
883
- 英文名:
Yeast DNA extraction kit
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2~8℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应酵母DNA提取试剂盒 DNA纯化,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:酵母DNA提取试剂盒 DNA纯化
规格:50次
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:BTN130990
关于酵母DNA提取试剂盒 DNA纯化的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
CYB168006 绵羊血清 500ml/瓶
ARB10377 人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素(MBP/MBL)含量测试 Human mannma binding protein/mannan binding lectin,mbp/mbl ELISA KIT
D-Hanks平衡盐粉剂(无酚红) 1× 1L|10×1L
107-35-7 牛磺酸
SJ0697 超低分子量蛋白Marker Ⅱ (3.5-26.6kD)
*并咪唑 Gallamine triethiodide 51-17-2
D0302 脱纤维绵羊血(无菌 袋装) 500ml/1000ml/2000ml
RN2501 RNAblood 超纯全血总RNA快速提取试剂盒
增强型抗荧光淬灭封片剂 5ml|10ml
ARB10253 人乙醇脱*酶(ADH)Elisa定量检测 Human alcohol dehydrogenase,adh ELISA KIT
ARB10546 人皮质酮(CS)含量测试 Human corticoserone ,cs ELISA KIT
F040322 绵羊IgG抗原 Sheep IgG
ARB11157 人周期素依赖性激酶4(CDK-4)ELISA代测服务 Human cyclin-dependent kinase 4,cdk-4 ELISA KIT
酵母DNA提取试剂盒 DNA纯化关键词:BTN130990,酵母DNA提取试剂盒,Yeast DNA extraction kit
·pNPP干粉
编号:BTN131116
英文名称:p-nitrophenyl phosphate,disodiu*(代"m") salt
规格:1g
pNPP在ELISA应用中作为检测碱性磷酸酶的底物而被广泛使用。当碱性磷酸酶与PNPP反应后,形成黄色水溶性反应产物。该产物在405nm有光吸收,并可使用传统方法终止反应。其反应原理如下:

储存条件:常温运输,避光保存,有效期一年。
·UTP溶液(100mM)
编号:BTN120626
英文名称:UTP Solution,100mM
规格:0.25mL
本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于体外RNA转录合成。
UTP分子式为C9H12N2O15P3Na3,分子量是550.1,消光系数为10.0×103 M-1×cm-1(pH7.0),λmax为262nm。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·大肠杆菌BL21-CondonPlus(DE3)-RIPL化学感受态细胞
编号:BTN140378
英文名称:E.coli BL21-CondonPlus(DE3)-RIPL Chemical Competent Cell
规格:10*100μl
本产品来源于Stratagene公司的BL21-Gold菌株,缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶,从而减少对重组蛋白的降解,补充大肠杆菌缺乏的4 种稀有密码子(AGA、AUA、CCC、CUA)对应的tRNA(argU、ileY、proL、leuW),提高外源基因,尤其是富含AT-或GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3 区(DE3 区含有T7 噬菌体RNA聚合酶),可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶,可用于pET系列,pGEX,pMAL等质粒的蛋白表达,同时具有四环素,*霉素,链霉素,壮观霉素抗性。本产品由特殊工艺制作,经pUC19质粒检测转化效率高达108cfu/μg。
菌株基因型为:F- ompT hsdS(rB-mB-)dcm+ Tetr galλ(DE3)endA Hte [argU proLCamr] [argU ileY leuW Strep/Specr]。
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。
自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等
使用方法:
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μl感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
3. 42℃热击90秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含有相应抗生素的LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。
注意事项:
1、涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA 总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm ,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2、新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3、涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
4. 诱导时,IPTG浓度可选(0.1-2mM 均可)。
5. 为获得需要量的蛋白,最佳诱导时间,温度,IPTG浓度需实验者优化。
酵母DNA提取试剂盒 DNA纯化关键词:BTN130990,酵母DNA提取试剂盒,Yeast DNA extraction kit
·ABTS溶液(7mM)
编号:BTN131114
英文名称:ABTS Solution
规格:100mL
ABTS是一种水溶性HRP底物,在过氧化物酶的作用下产生绿色终产物。该绿色产物在410nm 及650nm具有两个主要吸收峰。在ELISA应用中,ABTS的灵敏度比OPD和TMB稍差。它会被缓慢氧化并显色(大约20分钟)。相对于OPD或TMB底物高灵敏度造成的不可接受的高背景,该性质可能是ABTS底物的优势。
储存条件:低温运输,-20℃避光保存,有效期一年。
·生物素化的碱性磷酸酶
编号:BTN131096
英文名称:Biotin-AP
规格:1mg
本产品为生物素标记的碱性磷酸酶,其灵敏性高,推荐用于利用亲和素、链亲和素或中性亲和素蛋白的三明治技术。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性单位定义:一个单位定义为在25℃每分钟在特定缓冲体系中将1.0μmol的对硝基酚磷酸盐水解需要的蛋白量。反应缓冲液为:0.1M 甘*酸,1.0mM ZnCl2,1.0mM MgCl2,6mM PNPP,pH10.4。
·EDTA溶液(RNase-Free)(0.5M,pH8.0)
编号:BTN60308
英文名称:Biotin-AP
规格:250mL
本产品为生物素标记的碱性磷酸酶,其灵敏性高,推荐用于利用亲和素、链亲和素或中性亲和素蛋白的三明治技术。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性单位定义:一个单位定义为在25℃每分钟在特定缓冲体系中将1.0μmol的对硝基酚磷酸盐水解需要的蛋白量。反应缓冲液为:0.1M 甘*酸,1.0mM ZnCl2,1.0mM MgCl2,6mM PNPP,pH10.4。
·非酶多糖清除剂(DNA专用)
编号:BTN111008
英文名称:Non-enzymatic polysaccharide scavengers
规格:50次
用很多方法提取的植物、真菌或细菌基因组DNA样品中经常会含有多糖(Polysaccharide)污染,这些污染会严重影响下游的酶切和PCR等实验。为此北京我公司开发了非酶法多糖清除剂(DNA专用)
产品特点:
1.高效,能有效地去除基因组DNA中的多糖污染,使DNA溶液不再粘稠。
2. DNA分子完整性不会受到任何影响。
3.快速,全部操作在样品管中完成,只需要二十多分钟。
4. 稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和保存。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 2.5ml |
| 溶液B | 5ml |
| 微量核酸沉淀剂 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
1. 如果DNA溶液的体积不够100μL,用水或TE补到100μL。如果超过100μL,可以用我公司的核酸浓缩液(需另买)浓缩到100μL,或者分成几个100μL再处理。
2. 将50μL溶液A加入到100μL待处理的DNA样品中,充分吹打混匀。
3. 15μL的溶液B,充分吹打混匀。如果溶液B过于粘稠,可以先在65℃保温后再取用。
4. 加入150μL的*仿,充分振荡半分钟。
5. 12000~15000g离心2分钟,小心转移上清到一新的1.5mL塑料离心管中,交界处将有白膜样的多糖沉淀。
6. 重复上步操作,白膜样的多糖沉淀将减少。是否需要继续此步操作根据多糖污染严重程度决定。可以一直重复直到白膜不再出现。本产品提供的溶液B的量足够抽提5-6次。
7.在最后得到的上清液中加入两倍体积(200μL)的微量核酸沉淀剂,混匀后12000~15000g离心10-20分钟,小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。
8. 加入1mL自备的75%乙醇,振荡器上短暂振荡数秒后12000~15000g离心2分钟,小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。
9. 短暂离心数秒,用移液枪小心吸去残留液体(约50μL)后,加入适量自备TE,立即电泳检测,OD检测后放-80℃长期保存。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购酵母DNA提取试剂盒 DNA纯化。
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