96孔板PCR片段纯化回收试剂盒(真空法)(国产,进口)

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百奥莱博专业生产销*(代"售")96孔板PCR片段纯化回收试剂盒(真空法)(国产,进口)，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：96孔板PCR片段纯化回收试剂盒(真空法)(国产,进口)
品牌：百奥莱博
英文名：PCR fragment Purification Kit(with 96-wells plate)
产地：国产|进口
规格：1次
编号：BTN131211

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·dNTP溶液(100mM)
编号：BTN51208C
英文名称：dNTP Solution，100mM
规格：0.5mL
本产品是dATP、dTTP、dGTP、dCTP四种核苷酸的混合液，每种核苷酸的浓度为100mM，纯度在98%以上(HPLC检测)，不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA测序、DNA探针标记等反应。使用浓度根据具体的反应决定，请参考相关手册。



储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

DNA为何使用2"-脱氧核糖和胸腺嘧啶？
 DNA为何不选择现成的光合作用产物核糖和合成RNA的原料尿嘧啶(uracil)分别作为其糖分子和碱基，而去选择需要额外的合成步骤才能得到的2"-脱氧核糖和胸腺嘧啶(thymine)，其原因何在呢？目前的主流观点是：DNA不能选择核糖的原因之一是由于核糖2"位置上的OH基团会使得到的双螺旋骨架结构不均匀、不平行，难以有效地折叠进染色体结构中，而使用2"-脱氧核糖则能得到均匀平行的双螺旋结构；原因之二是核糖2"位置上的OH基团会对邻近的磷酸二酯键进行分子内亲核攻击，降低分子的稳定性，而对遗传物质来说稳定性十分重要，所以DNA选择了失去分子内亲核攻击能力的2"-脱氧核糖。对信使分子而言，稳定性并不重要，所以RNA仍然使用核糖。
 DNA使用胸腺嘧啶的原因是DNA中的胞嘧啶(cytosine)会缓慢水解变成尿嘧啶，如果尿嘧啶也是DNA的正常组成成份，则DNA修复系统就不能区分哪些尿嘧啶是正常的，哪些是需要修复的。使用胸腺嘧啶(比尿嘧啶分子多一个甲基)不但能保持跟尿嘧啶一样的形成碱基对的能力，同时又能跟尿嘧啶区别开来，使DNA分子中出现的任何尿嘧啶都能被尿嘧啶DNA糖苷酶(uracil-DNA glycosylase)发现和修复。


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·生物素化的蛋白A
编号：BTN131099
英文名称：Biotin-Protein A
规格：1mg
本产品为生物素标记的蛋白A，可用于生物素化二抗的替代物。可以检测或定位位于细胞表面或组织中免疫球蛋白。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·乙酰胆碱酯酶染色试剂盒(亚铁*化铜法)
编号：BTN160681
英文名称：Acetyl cholinesterase Staining Solution Kit
规格：2×50mL
本产品的染色原理是乙酰胆碱酯酶水解碘化乙酰硫代胆碱，释放乙酸和硫代胆碱。硫代胆碱中的硫*基(-SH)把铁化*还原为亚铁化*，后者与铜离子结合形成不溶性的红棕色至深棕色的亚铁*化铜沉淀在酶活性部位而显示出来。

胆碱酯酶属于特异性酯酶，可分为两大类。一类是乙酰胆碱酯酶又称为真性胆碱酯酶，能水解乙酰胆碱，起到生理的调节作用；另一类为胆碱酯酶，又称假性胆碱酯酶，能水解胆碱的酯而不能水解乙酰胆碱酯。AChE 主要存在于神经元的胞质内、神经与肌肉接头处即所谓运动终板处；PsChE 主要存在于血浆、胰腺、唾液腺内。

产品特点：
➤ 操作简单、酯酶的扩散较少。
➤可用于观察中枢神经和周围神经纤维等疾病情况下的改变。
➤ 有机农药中毒时可使该酶受到抑制，酶的活性下降而呈阴性反应。

试剂盒组成：

 

成分	规格
成分A1	25mg
溶液A2	5ml
溶液A3	35ml
溶液A4	5ml
溶液A5	5ml
溶液A6	1ml
溶液B	50ml
溶液C	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，4℃避光保存(其中溶液A2 需常温保存，溶液A6 需-20℃避光保存)，有效期半年。

使用方法：
1．冰冻切片，厚6μm，不固定或置于遇冷的10%甲醛*固定液中固定10分钟。
2．蒸馏水洗 3次，每次1分钟。
3．配制溶液A 混合液：临用前，取A2 加入A1中，使后者完全溶解，得到A12 混合液。取适量的溶液A12 混合液、溶液A3、A4、A5、A6，按1：7：1：1：0.2 比例充分混匀，即可得到溶液A混合液，6小时内使用。
 注：如果想显示AChE和ChE，即无需区分AChE和ChE，无需加入溶液A6。
4．切片加入到预温的配制好的溶液A混合液中，37℃避光孵育1～3小时(一般不超过6小时)，至切片呈淡棕色时取出。
5．蒸馏水冲洗，镜下观察如活性部位仍较淡，可于蒸馏水洗后再进行孵育，至反应合适为止。
6．流水冲洗 5分钟。
7．滴加溶液B 浅染细胞核3～5分钟。
8．流水冲洗 10分钟。
9．常规脱蜡透明，中性树胶封固。
10．染色结果：AChE酶活性部位为红棕至深棕色，细胞核为蓝色。

阴性对照(可选步骤)
取配置好的溶液A混合液，按溶液A混合液:溶液C=50:1比例充分混匀得到溶液AC混合液。取相同切片加入溶液AC混合液中，其余操作同上，染色结果呈阴性反应。

注意事项：
1．本染色液适用于冰冻切片，同时应减少切片在室温暴露的时间。
2．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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