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- 百奥莱博
- BTN130848C-EOI
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
206
- 英文名：
LB Petri Dish(Kan)
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应即用型LB平板培养基(含Kan)哪里卖，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：即用型LB平板培养基(含Kan)
规格：10块
产地：国产|进口
编号：BTN130848C
英文名：LB Petri Dish(Kan)
品牌：百奥莱博
本产品为即用型LB平板培养基，A型为无抗生素LB平板，B型为LB-Amp平板，C型为LB-Kan平板，LB-Tet平板。
储存条件：低温运输及保存，有效期半年。
关键词：含Kan,即用型LB平板培养基(含Kan),LB Petri Dish(Kan),BTN130848C
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| 编号 | 名称 |
| BTN80202 | PAGE胶DNA柱式回收试剂盒 |
| BTN80905 | 大提柱式细菌RNA提取试剂盒 |
| BTN130639 | 核酸内切酶III(Nth) |
| BTN111205 | DNA洗脱液2.0 |
| BTN131009 | NP-40裂解液 |
| BTN131280 | Zetterqvist固定液 |
| BTN60804 | PCR抑制物清除剂 |
| BTN80809 | 蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合液Ⅰ |
| BTN131116 | pNPP干粉 |
| BTN130806 | 胚胎裂解液 |
| BTN100903 | AFLP试剂盒(EcoRI-MseI) |
| BTN131123 | 考马斯亮蓝G-250 |
| BTN101204 | 1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级) |
| BTN130901 | 酵母生产及产孢培养基 |
| BTN100836 | 亮抑蛋白酶胎溶液(10mg/mL) |
| BTN130428 | 甲基化PCR试剂盒2.0 |
| BTN130813 | DNA磷酸化试剂盒 |
| BTN51203 | 非酶RNA清除剂1.0 |
| BTN90602C | DNA marker(pUC19/MspI) |
| BTN101207 | 1M Tris-HCl(pH8.5)(DNA级) |
| BTN130505 | RNA溶解液 |
| BTN70502 | 石蜡包埋组织DNA提取试剂盒 |
| BTN130914 | dGTP溶液(2.5mM) |
| BTN81105 | 琼脂糖 |
| BTN140105 | Zamboni固定液 |
| BTN130640 | 核酸内切酶V |
| BTN100938 | 单细胞全基因组扩增试剂盒 |
| BTN131034 | 人基因组DNA混合液 |
| BTN130646 | 尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG) |
| BTN131180 | 通用酶缓冲液 |
| BTN80915A | 超级杂交液(不含甲酰胺) |
| BTN80203 | PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒 |
| BTN90317 | 一站式DNA尿素-PAGE电泳套装 |
| BTN60910 | 非冻型血液DNA保存液 |
| BTN120699 | 多粘菌素B硫*(代"酸")盐 |
| BTN100815 | 溶菌酶溶液(10mg/mL) |
| BTN130638 | 核酸内切酶IV |
| BTN81203 | SDS-PAGE电泳液(干粉) |
| BTN60102 | *霉素干粉 |
| BTN120653C | 填入法DNA末端标记试剂盒(地高*(代"辛")标记dUTP) |
| BTN130659 | 三磷酸腺苷双磷酸酶 |
| BTN70901 | 柱式真菌DNA提取试剂盒 |
| BTN70605 | miRNA marker(miRNA电泳分子量标准) |
| BTN60210 | 硫*(代"酸")链霉素溶液 |
| BTN130616 | Bsu DNA聚合酶，大片段 |
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文献和实验: 1.取适量连接产物加到分装的200 μL感受态细胞中，冰上混匀，冰浴30min;此过程中，需倒含氨苄的LB平板。 2.42℃热激90s，迅速在冰浴中冷3-5min; 3.上述管中加入600μL LB培养基，于37℃振荡培养45min;此过程中，在LB平板上涂布X-Gal 40 μL和IPTG 20 μL 。 4.取适量菌液涂布LB平板(含Amp 50μg/ml)，室温涂布均匀后(至菌液完全被吸干)，于37℃倒置，过夜
含Amp的LB平板上,划线接种要防止划破培养基，划线方法如图所示: 第一次划线后接种环灼烧 第二次划线起点与第一次 如此在平板上 再进行第二次划线 划线交*，接种环灼烧后再 划线5-6次 进行第三次划线 4. 接种完成后将培养皿倒置入培养箱37℃培养过夜，运用这种划线方法接种，可以较好地保证单菌落的形成。 5. 比较
保存 外源DNA的转化: 9.取目的DNA加入大肠杆菌感受态细胞中，于冰上放置30min 10.于42℃水浴90S 11.冰上放置2min 12.加入800μlLB液体培养基于37培养1小时 13.将培养液均匀涂布在含Amp 的培养基平板上 14.将平板放置于37℃恒温培养箱中培养12-14个小时，然后观察结果 对照组 对照组1: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液,其它操作与上面相同。此组正常情况下在含抗生素的LB平板上应没有菌落出现。 对照组2: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液
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