小鼠基因组DNA折扣价

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

小鼠基因组DNA折扣价由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多小鼠基因组DNA等基因结构和功能产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：小鼠基因组DNA折扣价
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：BTN131033
本产品为小鼠基因组DNA，是从无疾病小鼠全血中分离到的。利用脉冲电场凝胶电泳测量，90%以上的DNA的大小大于50kb。该DNA适用于Southern blot杂交,基因组分析(包括 PCR)及基因组文库构建等实验。

储存条件：低温运输、4℃保存、有效期一年。

小鼠基因组DNA折扣价极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·Orth固定液
编号：BTN140411
英文名称：Orth Fixative Solution
规格：250mL
该固定液固定组织较缓慢，不适合作为临床的活检固定液，4毫米厚的组织固定时间需36-72小时，该液对于染色质的固定好，显示清晰，但可溶解部分红细胞和含铁血黄素。

该固定液不能沉淀蛋白质，它必须和醋酸配成混合固定液。它不能长期固定组织，经它固定的组织应充分水洗后保存于80%酒精中。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·Pfu DNA聚合酶
编号：BTN51207
英文名称：Pfu DNA Polymerase
规格：100U
Pfu DNA Polymerase是Pyrococcus furiosis(激烈火球菌)DNA Polymerase基因在大肠杆菌中表达并经多次过柱纯化分离而得。可用于高保真PCR、长链PCR的扩增，还可以用于DNA片段的粘转平反应。

产品特点：
1．它具有3´-5´聚合酶活性，跟常用的Taq DNA聚合酶一样，能够用于PCR反应。
2．与Taq DNA Polymerase不同的是，它还具有3´-5´外切酶活性，能纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配。
3．其出错率最低的是具有校正功能的耐高温DNA Polymerase中最低的。
4．Pfu DNA聚合酶比普通Taq DNA聚合酶热稳定性更好，95℃ 1小时仍维持90％以上活性。

产品组成：

 

成分	规格
Pfu DNA聚合酶(3U/μL)	100U
10×Pfu Buffer	0.1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存。

使用方法：(以λDNA为模板进行PCR扩增反应为例)

1．按下列组份配制PCR反应液

Pfu DNA聚合酶(3U/μL)	0.5-1μL
10×Pfu Buffer	5μL
dNTP Mixture(各2.5mM)	4μL
模板DNA	见下
引物1(10 uM)	1μL
引物2(10 uM)	1μL
灭菌蒸馏水	Up to 50μL

推荐50μL PCR反应体系中模板DNA推荐使用量

哺乳动物基因组DNA	0.5-1μg
酵母基因组DNA	5-500ng
细菌基因组DNA	0.5-50ng
质粒DNA	5-500pg
PCR回收片段	1-100pg

2．PCR反应条件
以λDNA为模板，扩增1kbp的DNA片段的PCR反应条件如下：

温度	时间	循环数
94℃	3min
94℃	30sec	30~50循环数
55℃	30sec
72℃	2min
72℃	5min

注：PCR反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

注意事项：
PCR的反应液请在冰中配制，然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法可增强PCR扩增的特异性，减少PCR过程中的非特异性反应，能得到良好的PCR结果。

10×Pfu Buffer的组成：200mM Tris-HCl(pH8.8)，100mM KCl，100mM(NH₄)2SO₄，500mM MgSO₄

活性定义：用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，摄入10nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位。

质控标准：
1．SDS-PAGE 考马市亮蓝染色无杂带污染。
2．无核酸内切酶活性检测(切刻酶活力)、核酸外切酶活性、核酸酶活性检测。


小鼠基因组DNA折扣价关键词：BTN131033,小鼠基因组DNA,Mouse Genomic DNA

NF-256 冻干抗人CP血清
胃蛋白酶(猪胃粘膜) Silver acetate 9001-75-6
邻*二酚紫指示剂   100ml
偶氮脒类引发剂V59 Amprolium hydrochloride 13472-08-*(代"7")
ARB12721 大鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)Elisa分析 Rat myelin basic protein,mbp ELISA KIT
HC0001 细胞培养皿
F040101 牛血清白蛋白偶联克伦特罗 BSA-CLE
脑脊液蛋白定性检测试剂盒(酚法)   120T
ARB11138 人肿瘤坏死因子α(TNF-α)Elisa方法检测 Human tumor necrosis factor α,tnf-α ELISA KIT
新霉素硫*(代"酸")盐 Azoviolet 1405-10-3
BL0949 胶体金标记羊抗人IgG抗体
MTT溶液  5mg/ml 10ml
PY02-165  碱性胆盐琼脂(AB)  250克  
ARB12387 大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)酶标法分析 Rat tumor necrosis factor soluble receptor Ⅱ,tnfsr-Ⅱ ELISA KIT
BTN60501 一管式拭子DNAOUT One-Tube Swab DNAOUT
乳酸链球菌素 BANI 1414-45-5
小鼠基因组DNA折扣价关键词：BTN131033,小鼠基因组DNA,Mouse Genomic DNA


·M13噬菌体单链基因组DNA提取试剂盒
编号：BTN130952
英文名称：M13 phage single chain genomic DNA extraction kit
规格：50次

·大肠杆菌JM110化学感受态细胞
编号：BTN130511
英文名称：E.coli JM110 Chemical Competent Cell
规格：10*100μl
 本产品是采用大肠杆菌JM110菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测本产品，转化效率可达106。本产品为dam-，dcm-的菌株，排除dam，dcm甲基化的影响。
 菌株基因型为：dam dcm supE44 hsdR17 thi leu rpsLlacY galK galT ara tonAthrtscΔ(lac-proAB)F-[traD36 proAB+ lacIq cZΔM15]

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。

注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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