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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
953
- 英文名:
ATP Solution,2.5mM
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输,-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货ATP溶液(2.5mM)促销,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京现货ATP溶液(2.5mM)促销
规格:2mL
编号:BTN131216
英文名:ATP Solution,2.5mM
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
ATP分子式为C10H13N5O13P3Na3,分子量是573.1,消光系数为15.4×103 M-1×cm-1(pH7.0),λmax为259nm。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京现货ATP溶液(2.5mM)促销正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·超级电泳液
编号:BTN151103
英文名称:Superbuffer
规格:100mL
本品是我司开发的超级核酸电泳液套装,其中的溶液A含抗水解的核酸染料,用于配制琼脂糖凝胶(溶液A也可用于电泳,但不经济);溶液B为不含染料的电泳液。
产品特点:
1.高浓度,溶液A和溶液B用去离子水稀释100倍后可以直接用作配胶工作液和电泳工作液,100mL的产品可以配制10 L工作液。
2.低产热,用溶液A配制的胶在溶液B配制的电泳液中电泳时可用30 V/cm的中等电压(cm是指电泳槽两电级之间的距离),一般的mini胶电泳(如检查PCR扩增)只需要5-10分钟即可完成,比TAE和TBE快4-5倍(TAE和TBE电泳一般需要40分钟)。当然,也可以按常规的电泳参数电泳,所需时间约为40分钟左右。
3. 用本产品溶液A 配制的琼脂糖凝胶可以在TBE和TAE缓冲液中低压电泳。用TBE 配制的琼脂糖凝胶也可以在本产品溶液B配制的电泳液中电泳(低压中压均可)。但用TAE 配制的胶不能在溶液B中电泳。
4. 用本产品电泳得到的DNA片段的胶回收率高于使用TAE和TBE电泳的胶回收,不影响后续的DNA胶回收和DNA连接等反应。
5.溶液A(配胶用)和溶液B(电泳用)均可以单独购买。
产品组成:
| 成分 | A型 | B型 |
| 溶液A(配胶液,含染料) | 100ml | - |
| 溶液B(电泳液,不含染料) | - | 100ml |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
储存条件:常温保存和运输,有效期两年。如果本产品有沉淀析出现象,请65℃水浴溶解后使用。
使用方法:
将本品溶液A用去离子水稀释100倍(1mL溶液A加99mL去离子水),混匀后直接用于配琼脂糖胶,溶液B用去离子水稀释100倍(1mL本产品加99mL去离子水)后直接用于做电泳液,其余操作跟TAE,TBE缓冲液一样。需注意的地方是:
1.电压:对一般minigel,一般可以用250-350V 跑5-10分钟;对大的电泳槽,可用400-450V 跑5-10分钟。若在电泳时发生电流或电压逐渐下降的现象,请检查电泳仪是否设置了电流上限或功率上限。若继续存在,可能需要更换新的缓冲液。
2. DNA条带扭曲:DNA样品中所含SDS量过高时(SDS 主要来于上样液),DNA条带将出现扭曲,影响实验效果。建议使用不含SDS的上样液,最好使用跟我公司超级电泳液兼容的上样液。
3. 反复使用:本溶液A配制的电泳液至少可以重复使用2-3次,如果使用大电泳槽,可以重复使用的次数会更多。
4. TBE胶:已经用TBE电泳液配置好的琼脂糖凝胶,如果不含EB,SYBR Green等染料,则可以直接放入本产品溶液A配制的电泳液中按上述电泳条件电泳(因为溶液A含染料,故不需要额外再加染料)。如果用TBE电泳液配置好的琼脂糖凝胶含EB、SYBR Green或绿如蓝等核酸染料,则可以直接在本产品溶液B配制的电泳液中进行电泳。
5.溶液A配制的胶在TAE或TBE电泳液中电泳:已经用本产品溶液A配置好的琼脂糖凝胶,也可以直接在TBE或TAE电泳液中电泳,电压跟常规TAE或TBE电泳一样。
北京现货ATP溶液(2.5mM)促销关键词:ATP Solution,2.5mM,ATP溶液(2.5mM),BTN131216
·DNA拓扑异构酶 I
编号:BTN120414
英文名称:DNA Topoisomerase I
规格:100U
DNA拓扑异构酶I来源于小牛胸腺,与来源于原核生物的酶性质不同,在无Mg2+的条件下也具有活性。而且,原核生物的DNA Topoisomerase I只作用超螺旋分子的负链,而本酶则能使来源于超螺旋分子正负链均形成松散型,DNA Topoisomerase I催化4种反应:
➤ 使环状超螺旋分子的超螺旋解开。
➤在单链环状DNA分子内形成绳结(Knotting)和解开绳结(Unknotting)。
➤ 催化具有互补碱基序列的环状单链DNA形成双链闭环状DNA分子。
➤ 2个环状双链DNA分子之中的一个存在DNA链的切口时,发生两个分子的连结反应(Catenation)或者逆反应(Decatenation)。
产品组成:
| 成份 | 规格 |
| DNA拓扑异构酶I(5000U/mL) | 20μL |
| 10×Buffer | 1mL |
| BSA,10mg/mL | 10mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指在25μl反应体系,37℃条件下,15分钟内能催化超过95%的0.5μg pUC19RFI型(负超螺旋)DNA 松弛所需要的酶量。DNA超螺旋化通过不含*化乙啶的琼脂糖凝胶电泳来检测。
热灭火:65℃加热20分钟。
注意事项:
➤ pBR322 DNA和φX174 DNA的RF I(超螺旋分子)用DNA Topoisomerase I反应后电泳,胶中含*乙锭(EB)时,反应前后DNA带的位置不发生变化。这是因为由DNA Topoisomerase I作用而转换为松散型的DNA受EtBr的影响,再次变为超螺旋状态。因此,使用Topoisomerase I反应后,一般使用不含EB的琼脂糖凝胶电泳,电泳终了后再用EB染色。
➤ 如果在10×添附Buffer中直接加入0.1%小牛血清白蛋白溶液,会产生大量的白色沉淀。因此,在反应液调制时需按以下顺序添加试剂:dH2O→10×反应缓冲液→0.1% BSA→底物DNA。
➤ BSA在-20℃下易产生沉淀,应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。
北京现货ATP溶液(2.5mM)促销关键词:ATP Solution,2.5mM,ATP溶液(2.5mM),BTN131216
3,3-二*基联*(代"*")*(代"胺")四盐*(代"酸")盐 Calcium 167684-17-5
1320-06-5 Oil Red O 油红O
牛磺胆酸* Benzimidazole 145-42-6或345909-26-4
ARB12654 大鼠催乳素(PRL)Elisa方法检测 Rat prolactin,prl ELISA KIT
PY04-078 新生霉素 0.25mg/支×10支 每支添加于95ml CIN-I培养基基础中,用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离培养
BTN130875 葡激酶 Staphylokinase
HC0281 八道整支灭菌移液器
CYB161053 马IgG(液体-pH7.2PBS)
ARB10616 人血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)ELISA代测服务 Human fibrinoPeptide b,fpb ELISA KIT
ARB11156 人周期素依赖性激酶2(CDK-2)检测服务 Human cyclin-dependent kinase 2,cdk-2 ELISA KIT
ARB14146 小鼠转化生长因子β(TGF-β)免费代测
利福平 Ammonium bitartrate 13292-46-1
ARB11851 人凝胶原蛋白(gelson)Elisa方法检测 Human gelson ELISA KIT
PY08-043 营养肉汤 10ml 10支/盒,用于一般营养不苛求细菌的培养
ARB12802 小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA代测服务 Mouse amyloid beta Peptide 1-42,aβ1-42 ELISA KIT
ARB12800 小鼠β*酚(β-Nph)Elisa方法检测 Mouse beta-naphthol,β-nph ELISA KIT
ARB14113 大鼠游离三碘甲状腺原*酸(FT3)酶免分析
PY01-008A 牛肉浸粉 250克|1公斤
ARB11058 人松弛肽/松弛素(RLN)ELISA检测服务 Human relaxin,rln ELISA KIT
ARB13057 小鼠肾上腺素(EPI)代做ELISA实验 Mouse epinephrine/adrenaline,epi ELISA KIT
ARB12923 小鼠主要组织相容性复合体I类(MHCI/H-2I)elisa检测操作说明书 Mouse major Histocomp*(代"a")tibility complexi,mhci/h-2i ELISA KIT
D-甘露糖 DNSCl 3458-28-4
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购北京现货ATP溶液(2.5mM)促销。
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文献和实验电泳 2、 DNA的琼脂糖凝胶电泳 (1)将电泳槽彻底洗净。 (2)将电泳槽置于平整的台面上并调节水平。 (3)用2%琼脂糖封固胶模边缘,任其凝固。 (4)配制1X TAE电泳缓冲液。 (5)用1X TAE 电泳缓冲液配制0.8%的琼脂糖,微波炉加热使之溶解。 (6)待琼脂糖溶液冷至60℃时,缓缓倒入胶模,厚约0.5mm。 (7)立即插入梳子,静待琼脂糖凝固。 (8)去掉封固的有机玻璃封条
电泳 2、 DNA的琼脂糖凝胶电泳 (1)将电泳槽彻底洗净。 (2)将电泳槽置于平整的台面上并调节水平。 (3)用2%琼脂糖封固胶模边缘,任其凝固。 (4)配制1X TAE电泳缓冲液。 (5)用1X TAE 电泳缓冲液配制0.8%的琼脂糖,微波炉加热使之溶解。 (6)待琼脂糖溶液冷至60℃时,缓缓倒入胶模,厚约0.5mm。 (7)立即插入梳子,静待琼脂糖凝固。 (8)去掉封固的有机玻璃封条
一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法
组质粒中酶切回收所得目的基因OSsec27p,经煮沸变性10min后冰浴5min后按设计的顺序(见图2左侧)加到96孔板中。最后将玻片复印仪装入微孔板定位系统的相应位置,压下复印仪从96孔板中蘸取溶液。 点样:将玻片复印仪装入手动玻片定位系统,压下复印仪一次在尼龙膜上点下8个点,然后重新取样,调节手动玻片定位系统在同一张膜上垂直方向间隔4.5mm重复点样一次,两次点样共计16个点。同样的操作一共点3张膜,共6次重复48个点(见图2)。点样完成后将尼龙膜从玻片上取下,用紫外交联仪(CL-508.G
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