热启动Taq DNA聚合酶促销

热启动Taq DNA聚合酶促销

收藏
  • ¥120 - 2340
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 技术资料
    • 库存

      809

    • 英文名

      HotStart Taq DNA Polymerase

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应热启动Taq DNA聚合酶促销,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:热启动Taq DNA聚合酶促销
    英文名:HotStart Taq DNA Polymerase
    编号:BTN120401
    规格:100U
    品牌:百奥莱博
    热启动Taq DNA聚合酶设计用于增强DNA扩增的特异性、敏感性和产量。使用该酶可在室温配制反应体系,使用非常方便。热启动Taq DNA聚合酶是一种重组Taq DNA聚合酶,蛋白分子*基酸残基上增加了热不稳定的封闭基团。该酶在室温下没有活性,避免形成引物二聚体和非特异性延伸。从而增加DNA扩增的特异性。95℃加热4分钟可恢复酶活性。活化的酶具有与热启动Taq DNA聚合酶相同的功能:催化5´→3´方向合成DNA、无可检测的3´→5´校正外切酶活性、具有较低的5´→3´外切酶活性。该酶还具有脱氧核糖核酸酶转移活性,在PCR产物的3´-端多加1个腺嘌呤。活化前检测不到这些活性。

    产品特点:
    1.高产量扩增复杂模板。
    2.不需要95℃加热4分钟即可激活酶活性。
    3.PCR特异性高-降低错配效应和减少引物二聚体的生成。
    4.增强的PCR敏感性。
    5.使用方便,室温配制PCR反应体系。
    6.扩增产物具有3´-dA突出末端。

    产品组成:

     
    成分 规格
    热启动Taq DNA聚合酶(5U/μL) 20μl
    10×反应 Buffer 1ml
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    以下举例为常规PCR反应系统,仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异,需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况,设定最佳反应条件。10×HotMaster Taq Buffer中含有Mg2+,配有浓度为15mM MgCl2 。实际PCR反应可因模板等的不同酌情向反应体系中添加适量的Mg2+,设置最佳的反应体系。该酶最适延伸温度为65℃,可在60℃-70℃之间调整。

    以人基因组DNA为模板,护增1kb的片段
    1.反应体系的建立:50μL反应体系如下(可根据比例放大或缩小反应体系):
    50μl反应体系的建立
    2.PCR反应循环的设置:
    PCR反应循环的设置
    3.结果检测:反应结束后取5μl反应产物,琼脂糖凝胶电泳检测。

    热启动Taq DNA聚合酶促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
    HC0260 Eppendorf连续多档加样器
    CYB164008 兔抗猴IgG-HRP
    L-酪*酸甲酯盐*(代"酸")盐 DNase Ⅱ 3417-91-2
    锌检测试剂盒(吡*(代"啶")偶氮酚微板法)   120T
    003002 狗血浆 100ml|500ml
    ARB13896 猪血小板衍生生长因子(PDGF)Elisa方法检测 Porcine platelet-derived growth factor,pdgf ELISA KIT
    ARB11143 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)ELISA检测服务 Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 1,traIL-r1 ELISA KIT
    CYB162022 兔抗猴IgG(抗血清) 0.5ml
    F030405 胶体金标记山羊抗小鼠IgG抗体 Goat Anti-Mouse IgG*GOLD
    铋试剂Ⅰ 3-Isocyanatopropyltrimethoxysilane 1072-71-5
    ARB10445 人甲胎蛋白(AFP)含量测试 Human alpha-fetoprotein,afp ELISA KIT
    台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒   100T
    BL0950 胶体金标记羊抗人IgM(a链特异)抗体
    1609-47-8 DEPC   焦碳酸二乙酯
    11028-71-0 刀豆蛋白A Ⅳ ConA Type A Ⅳ
    E0603 脱纤维裂解山羊血(无菌) 100ml/500ml
    热启动Taq DNA聚合酶促销关键词:BTN120401,热启动Taq DNA聚合酶,HotStart Taq DNA Polymerase


    ·酸洗玻璃珠(800μm)
    编号:BTN100307D
    英文名称:Acid-Washed Glassbeads(800μm)
    规格:10g
    本品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠,它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成分,主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞(如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等)中提取DNA、RNA和蛋白质大分子,因为用其他方法,包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。

    产品特点:
    1. 经过充分的酸洗,免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
    2. 用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞,属于物理方法,不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好,同时不需要使用酶,因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。
    3. 用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间,非常快捷。注意:本产品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
    4.一次可以处理5mL的微生物样品。
    5. 本系列产品有各种规格、适用于不同材料。具体请参考下表:
    编号 玻璃珠直径 最适用途
    BTN100307A 100μm 作为超声破碎细菌时的添加物
    BTN100307B 200μm 破碎细菌
    BTN100307C 400μm 破碎酵母(如酿酒酵母)
    BTN100307D 800μm 破碎霉菌、孢子等


    储存条件:常温运输及保存,保存期为两年。

    使用方法:
    以我公司玻璃珠法柱式真菌DNA提取试剂盒(BTN100303)为例:离心收集1-5mL过夜培养的真菌细胞,加入0.5mL溶液A和体积相当于0.5mL的、直径为400μm玻璃珠(大约0.5克),振荡器上以最高速度振荡10分钟,,再加入0.5mL溶液B,震荡2分钟,2000rpm离心2分钟,在上清中加入3倍体积的溶液C,上柱,用通用洗涤液洗两次,干甩一次,最后用50-100μL DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。

    使用效果:
    酸洗玻璃珠使用效果
    图注:使用本产品C型(BTN100307C)提取3mL过夜培养的毕赤酵母菌液,最后用50μl DNA洗脱液洗脱,5μl用于琼脂糖电泳。电压300V,电泳时间5分钟,染料为绿如蓝,缓冲液为SuperBuffer。


    热启动Taq DNA聚合酶促销关键词:BTN120401,热启动Taq DNA聚合酶,HotStart Taq DNA Polymerase


    ·一站式Tricine-SDS-PAGE套装
    编号:BTN81205
    英文名称:One-Stop Tricine-SDS-PAGE Pack
    规格:30次

    ·柱式病毒RNA-DNA共提试剂盒
    编号:BTN130971
    英文名称:Virus RNA and DNA column extraction kit
    规格:50次
    本试剂盒是在百奥莱博柱式病毒DNA提取试剂盒的基础上开发的、专门用于从血清(血浆)等液体样品及拭子(咽拭子、鼻拭子、口腔拭子、阴道拭子等)中提取微量病毒DNA和RNA的产品。

    产品特点:
    1. 本产品可用于病毒RNA、病毒DNA提取以及DNA和RNA双提取。
    2. 操作简单,整个过程只需要 20分钟左右。
    3. 灵敏度高,通过 PCR 检测到的最终灵敏度可以达到 30-50 拷贝/mL。
    4. 安全无毒,不需要使用*酚和*仿等有机溶液。
    5.与PCR和荧光PCR兼容。所得DNA可用于PCR、酶切等实验;RNA可用于RT-PCR和Northern杂交等实验。
    6. 价廉物美,性价比远高于国外同类产品。
    7.适用于各种材料,包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。

    试剂盒组成:
    成份 规格
    溶液A 30mL
    离心吸附柱 50套
    通用洗柱液 50mL
    DNA洗脱液 10mL
    使用手册 1份


    储存条件:常温运输及保存,有效期一年。

    使用方法:

    1. 对于液体病毒样品:在 1.5mL离心管中加入0.1-0.2mL液体病毒样品。如果病毒需要富集,可以将1.5mL液体在 4℃,24000 g冷冻离心 60分钟,移弃1.3mL后剩下的0.2mL 用于第 2 步处理。
     对于拭子样品:将一个拭子放入离心管中,加入1mL自备的生理盐水,振荡器上充分振荡半分钟,然后转移 0.2mL 到 1.5mL塑料离心管中,用于第 2 步处理。
    2. 加入0.6mL溶液A 到第一步得到的0.2mL样品中,振荡 30秒混匀后室温放置 10分钟。注意:溶液A在 4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
    3. 短暂离心后将500μL溶液转移到离心吸附柱中,室温放置 2分钟。
    4. 12000rpm室温离心 1分钟,弃收集管中的穿透液,把离心吸附柱放回到收集管中。
    5. 将剩余溶液短暂离心后全部转移到步骤3的离心吸附柱中,室温放置2分钟。
    6. 12000rpm室温离心1分钟,弃收集管中的穿透液,把离心吸附柱放回到收集管中。
    7. 加入0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000 rmp室温离心1分钟,弃收集管中的穿透液,把离心吸附柱放回到收集管中。
    8. 12000rpm室温离心1分钟(干甩),弃含穿透液的离心管。
    9. 将干甩后的离心吸附柱套入到一个自备的RNase-free的1.5mL离心管中,在离心吸附柱的滤膜的中部加入30-100μL 洗脱液,然后室温放置2分钟。
    10. 12000rpm室温离心1分钟,离心管中的溶液即为病毒DNA和RNA溶液。
    11. 所得溶液可以直接用于PCR、RT-PCR等实验,也可放-20℃长期保存备用。




    我公司生产供应销*(代"售")的工具酶产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购热启动Taq DNA聚合酶促销

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥120
    北京百奥莱博科技有限公司
    2024年05月13日询价
    ¥215
    翌圣生物科技(上海)股份有限公司
    2025年12月09日询价
    询价
    北京迈迪安生物科技有限公司
    2025年12月28日询价
    ¥616
    上海嵘崴达实业有限公司
    2025年11月20日询价
    ¥150
    美国GeneCopoeia
    2025年07月09日询价
    热启动Taq DNA聚合酶促销
    ¥120 - 2340