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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
809
- 英文名:
HotStart Taq DNA Polymerase
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应热启动Taq DNA聚合酶促销,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:热启动Taq DNA聚合酶促销
英文名:HotStart Taq DNA Polymerase
编号:BTN120401
规格:100U
品牌:百奥莱博
热启动Taq DNA聚合酶设计用于增强DNA扩增的特异性、敏感性和产量。使用该酶可在室温配制反应体系,使用非常方便。热启动Taq DNA聚合酶是一种重组Taq DNA聚合酶,蛋白分子*基酸残基上增加了热不稳定的封闭基团。该酶在室温下没有活性,避免形成引物二聚体和非特异性延伸。从而增加DNA扩增的特异性。95℃加热4分钟可恢复酶活性。活化的酶具有与热启动Taq DNA聚合酶相同的功能:催化5´→3´方向合成DNA、无可检测的3´→5´校正外切酶活性、具有较低的5´→3´外切酶活性。该酶还具有脱氧核糖核酸酶转移活性,在PCR产物的3´-端多加1个腺嘌呤。活化前检测不到这些活性。
产品特点:
1.高产量扩增复杂模板。
2.不需要95℃加热4分钟即可激活酶活性。
3.PCR特异性高-降低错配效应和减少引物二聚体的生成。
4.增强的PCR敏感性。
5.使用方便,室温配制PCR反应体系。
6.扩增产物具有3´-dA突出末端。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 热启动Taq DNA聚合酶(5U/μL) | 20μl |
| 10×反应 Buffer | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
以下举例为常规PCR反应系统,仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异,需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况,设定最佳反应条件。10×HotMaster Taq Buffer中含有Mg2+,配有浓度为15mM MgCl2 。实际PCR反应可因模板等的不同酌情向反应体系中添加适量的Mg2+,设置最佳的反应体系。该酶最适延伸温度为65℃,可在60℃-70℃之间调整。
以人基因组DNA为模板,护增1kb的片段
1.反应体系的建立:50μL反应体系如下(可根据比例放大或缩小反应体系):
2.PCR反应循环的设置:
3.结果检测:反应结束后取5μl反应产物,琼脂糖凝胶电泳检测。
热启动Taq DNA聚合酶促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
HC0260 Eppendorf连续多档加样器
CYB164008 兔抗猴IgG-HRP
L-酪*酸甲酯盐*(代"酸")盐 DNase Ⅱ 3417-91-2
锌检测试剂盒(吡*(代"啶")偶氮酚微板法) 120T
003002 狗血浆 100ml|500ml
ARB13896 猪血小板衍生生长因子(PDGF)Elisa方法检测 Porcine platelet-derived growth factor,pdgf ELISA KIT
ARB11143 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)ELISA检测服务 Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 1,traIL-r1 ELISA KIT
CYB162022 兔抗猴IgG(抗血清) 0.5ml
F030405 胶体金标记山羊抗小鼠IgG抗体 Goat Anti-Mouse IgG*GOLD
铋试剂Ⅰ 3-Isocyanatopropyltrimethoxysilane 1072-71-5
ARB10445 人甲胎蛋白(AFP)含量测试 Human alpha-fetoprotein,afp ELISA KIT
台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒 100T
BL0950 胶体金标记羊抗人IgM(a链特异)抗体
1609-47-8 DEPC 焦碳酸二乙酯
11028-71-0 刀豆蛋白A Ⅳ ConA Type A Ⅳ
E0603 脱纤维裂解山羊血(无菌) 100ml/500ml
热启动Taq DNA聚合酶促销关键词:BTN120401,热启动Taq DNA聚合酶,HotStart Taq DNA Polymerase
·酸洗玻璃珠(800μm)
编号:BTN100307D
英文名称:Acid-Washed Glassbeads(800μm)
规格:10g
本品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠,它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成分,主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞(如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等)中提取DNA、RNA和蛋白质大分子,因为用其他方法,包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。
产品特点:
1. 经过充分的酸洗,免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
2. 用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞,属于物理方法,不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好,同时不需要使用酶,因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。
3. 用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间,非常快捷。注意:本产品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
4.一次可以处理5mL的微生物样品。
5. 本系列产品有各种规格、适用于不同材料。具体请参考下表:
| 编号 | 玻璃珠直径 | 最适用途 |
| BTN100307A | 100μm | 作为超声破碎细菌时的添加物 |
| BTN100307B | 200μm | 破碎细菌 |
| BTN100307C | 400μm | 破碎酵母(如酿酒酵母) |
| BTN100307D | 800μm | 破碎霉菌、孢子等 |
储存条件:常温运输及保存,保存期为两年。
使用方法:
以我公司玻璃珠法柱式真菌DNA提取试剂盒(BTN100303)为例:离心收集1-5mL过夜培养的真菌细胞,加入0.5mL溶液A和体积相当于0.5mL的、直径为400μm玻璃珠(大约0.5克),振荡器上以最高速度振荡10分钟,,再加入0.5mL溶液B,震荡2分钟,2000rpm离心2分钟,在上清中加入3倍体积的溶液C,上柱,用通用洗涤液洗两次,干甩一次,最后用50-100μL DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。
使用效果:
图注:使用本产品C型(BTN100307C)提取3mL过夜培养的毕赤酵母菌液,最后用50μl DNA洗脱液洗脱,5μl用于琼脂糖电泳。电压300V,电泳时间5分钟,染料为绿如蓝,缓冲液为SuperBuffer。
热启动Taq DNA聚合酶促销关键词:BTN120401,热启动Taq DNA聚合酶,HotStart Taq DNA Polymerase
·一站式Tricine-SDS-PAGE套装
编号:BTN81205
英文名称:One-Stop Tricine-SDS-PAGE Pack
规格:30次
·柱式病毒RNA-DNA共提试剂盒
编号:BTN130971
英文名称:Virus RNA and DNA column extraction kit
规格:50次
本试剂盒是在百奥莱博柱式病毒DNA提取试剂盒的基础上开发的、专门用于从血清(血浆)等液体样品及拭子(咽拭子、鼻拭子、口腔拭子、阴道拭子等)中提取微量病毒DNA和RNA的产品。
产品特点:
1. 本产品可用于病毒RNA、病毒DNA提取以及DNA和RNA双提取。
2. 操作简单,整个过程只需要 20分钟左右。
3. 灵敏度高,通过 PCR 检测到的最终灵敏度可以达到 30-50 拷贝/mL。
4. 安全无毒,不需要使用*酚和*仿等有机溶液。
5.与PCR和荧光PCR兼容。所得DNA可用于PCR、酶切等实验;RNA可用于RT-PCR和Northern杂交等实验。
6. 价廉物美,性价比远高于国外同类产品。
7.适用于各种材料,包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。
试剂盒组成:
| 成份 | 规格 |
| 溶液A | 30mL |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50mL |
| DNA洗脱液 | 10mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
使用方法:
1. 对于液体病毒样品:在 1.5mL离心管中加入0.1-0.2mL液体病毒样品。如果病毒需要富集,可以将1.5mL液体在 4℃,24000 g冷冻离心 60分钟,移弃1.3mL后剩下的0.2mL 用于第 2 步处理。
对于拭子样品:将一个拭子放入离心管中,加入1mL自备的生理盐水,振荡器上充分振荡半分钟,然后转移 0.2mL 到 1.5mL塑料离心管中,用于第 2 步处理。
2. 加入0.6mL溶液A 到第一步得到的0.2mL样品中,振荡 30秒混匀后室温放置 10分钟。注意:溶液A在 4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 短暂离心后将500μL溶液转移到离心吸附柱中,室温放置 2分钟。
4. 12000rpm室温离心 1分钟,弃收集管中的穿透液,把离心吸附柱放回到收集管中。
5. 将剩余溶液短暂离心后全部转移到步骤3的离心吸附柱中,室温放置2分钟。
6. 12000rpm室温离心1分钟,弃收集管中的穿透液,把离心吸附柱放回到收集管中。
7. 加入0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000 rmp室温离心1分钟,弃收集管中的穿透液,把离心吸附柱放回到收集管中。
8. 12000rpm室温离心1分钟(干甩),弃含穿透液的离心管。
9. 将干甩后的离心吸附柱套入到一个自备的RNase-free的1.5mL离心管中,在离心吸附柱的滤膜的中部加入30-100μL 洗脱液,然后室温放置2分钟。
10. 12000rpm室温离心1分钟,离心管中的溶液即为病毒DNA和RNA溶液。
11. 所得溶液可以直接用于PCR、RT-PCR等实验,也可放-20℃长期保存备用。
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