北京现货茜素红S染色试剂盒优惠价

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货茜素红S染色试剂盒优惠价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货茜素红S染色试剂盒优惠价
编号：BTN121105
英文名：Alizarin Red S Staining Kit
品牌：百奥莱博
规格：100mL
茜素红S染色试剂中的茜素红S可通过与*离子和其他金属离子发生鳌和反应而形成可以在显微镜下直接观察的带颜色的复合物。本产品就是基于此原理而开发。

产品特点：
1．即开即用，用户不需要单独准备各种溶液。
2．操作简捷，性能稳定，显色清晰。
3．可用于组织切片中的*沉积，尤其适用于骨细胞或组织的病理和生理研究。
4．可用于检测动物原生代或培养细胞的*沉积。
5．本产品为通用型，不但用于*离子的检测，还可用于FeCl2和CdCl2的检测。

试剂盒组成：

 

成分	规格
茜素红S染色	100ml
茜素红S pH调节液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
注意：试剂具有腐蚀性，操作时须带手套。实验时可以用含金属离子的切片或培养细胞作为阳性对照。可溶性蛋白会干扰茜素红S与*的相互作用，所以样品必须经过固定处理(以去除细胞中的可溶性蛋白)。对培养细胞，还必须洗涤去掉培养基(含血清等蛋白成分)。茜素红S与*的螯合反应需要在水相发生，因此加入茜素红S 前最好用水溶液洗涤掉前面操作所残留的有机溶剂。

一、茜素红S染色液的准备
1、根据所需检查的金属离子按下表选择茜素红S染色液的最佳pH。

金属离子	最佳PH	呈现的颜色
CaCl2，CaPO4、CaCO3	4.28-6.75	橙红
FeCl2	5.62-8.05	深紫
CdCl2	5.11-5.78	品红

2．用茜素红S pH调节液将茜素红S染色液调到所需的pH值。

二、染色载片上细胞
3．用缓冲中性福尔马林、福尔马林-乙醇混合液或乙醇作为固定剂固定铺在载玻片上的细胞(本试剂盒不提供上述固定剂)。
4．将细胞放入95%乙醇中处理。
5．将载玻片在空气中干燥。
6．将载玻片放在装有茜素红S染色液的染色缸中染色1-5分钟。注意：此步需要密切控制，最好每隔一分钟放在显微镜下检测，最佳时间随样品中盐离子的多少不同而不同。
7．用蒸馏水洗涤载片一次。
8．用丙*(代"酮")浸泡载波片30秒。
9．用丙*(代"酮")-二甲*混合液(50：50)浸泡浸泡载波片15秒。
10．肉眼可见红色或紫色(取决于所检查的离子)即可终止染色，放光学显微镜观察。*沉积阳性细胞将呈现桔红色。

三、染色石蜡包埋切片
11．按常规方法进行固定、包埋、切片、脱蜡和水化等操作，直到70%乙醇处理这步。注意：固定剂最好使用4%的副甲醛或10%福尔马林，切片厚度最好在0.4μm。
12．将切片浸入蒸馏水中。
13．将切片浸泡在茜素红S染色液中30秒-5分钟，具体时间以肉眼或显微镜下可见桔红色斑点为准。
14．用滤纸吸尽染色液后浸入丙*(代"酮")20次。
15．再进入丙*(代"酮")-二甲*混合液(50：50)20次。
16．最后用二甲*处理并用封固剂封片。

四：染色细胞培养(最好是26或6孔培养板培养的细胞，便于在显微镜下观察)
17．小心抽去培养液，注意不要吸走细胞。
18．沿壁上缓慢加入1-2mL自备的1×PBS或HBSS缓冲液，然后再小心将加入的液体吸出。
19．每孔中加入自备的无水乙醇直到全部覆盖细胞，室温放置30分钟后小心移弃无水乙醇，室温晾干。此步用于固定细胞。也可用10%甲醛代替无水乙醇，但固定时间只需要15分钟，同时还需要用蒸馏水洗涤3次才能进入下一步。每次洗涤时，先加入蒸馏水，再浸泡5-10分钟，然后小心吸走蒸馏水。注意：操作时不要破坏细胞单层。
20．每个细胞培养孔中加入1mL 茜素红S染色液，在室温下孵育至少20分钟，最后小心吸走茜素红S染色液。
21．加入1mL蒸馏水，然后小心吸走蒸馏水。此为洗涤步骤。注意：洗涤一定不要震荡以避免形成的*沉积物脱落。
22．重复上步操作3次(共洗涤4次)。
23.样品可立即用于显微镜检测。有*沉积的细胞将呈现桔红色。

除北京现货茜素红S染色试剂盒优惠价外，我公司正在打折促销以下产品：

·酵母化学感受态细胞制备试剂盒(B型)
编号：BTN81109B
英文名称：Yeast Chemical Competent Cell Preparation Kit
规格：20次
本酵母化学感受态细胞制备试剂是一种通过化学处理，高效快速制备酿酒酵母化学感受态细胞，用于长期冻存以备后续转化的产品。

产品特点：
1.一次制备，-80℃保存，多次使用，免去每次转化都要制备酿酒酵母感受态细胞。
2. 操作简单，单溶液制备，除酵母培养的时间外，整个操作只需要30分钟
3. 主要用于酿酒酵母S. cerevisiae，也适用于其他多种实验用酵母菌株，包括S. pombe、C. albicans、Pichia pastoris等。
4. 受体酵母可以不含质粒，也可用于携带有选择性质粒的酵母。
5. 对酿酒酵母，最高转化效率可达到0.2-1×105个转化子/μg质粒DNA。对其他酵母，效率稍低，范围在100-2000个转化子/μg质粒DNA。
6. 得到的感受态细胞可以用各种线性或环状酵母穿梭质粒DNA进行转化，例如YIp，YRp，YCp，YEp和YAC等。
7.可以用于酵母双杂交、定点突变(Site－Directed Mutagenesis)、基因破坏(Gene Disruption)、等位突变基因修复(Mutant Allele Recovery)等实验。
8. 本产品可以制备20 只酵母感受态细胞(需要200mL 酵母培养液)，其中A型只用于制备感受态细胞，B型还带高效转化液。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

产品组成：

成分	20T(A)	20T(B)
制备液A	120ml	120ml
制备液B	6ml	6ml
制备液C	10ml	10ml
转化液A	无	30ml
转化液B	无	30ml
说明书	1份	1份

自备试剂：YPD培养基

使用方法：

一：酵母化学感受态细胞的制备
说明：按本方法制备1 管酵母化学感受态细胞就需要OD600达到0.6-1.0的新鲜酵母培养液10mL，用户需根据所需酵母感受态细胞的数量决定培养细胞的体积。如果超过10mL，则制备液的使用量需要按比例增加。
1. 挑取酵母受体菌的新鲜的单菌落(4℃放置不超过3周的也可以)，接种到装在50mL离心管中的10mL的自备的YPD培养基中。
2. 30℃摇晃培养，摇床速度250rpm/分钟，直到OD600达到0.6-1.0(相当于0.6-1×107细胞/mL)。
3.室温3000rpm离心5 min，弃上清得酵母细胞沉淀。
4. 新鲜制备适量的酵母感受态制备工作液。对10mL 酵母需要5.25mL的工作液，其配制方法是：将4.75mL 制备液A、0.25mL 制备液B和0.25mL 制备液C 加入到一个无菌的离心管中后充分震荡混匀即可。酵母感受态制备工作液可放室温待用。
5. 用0.5倍体积的新鲜配制的酵母感受态制备工作液洗涤酵母细胞沉淀一次(对10mL 酵母则需要5mL 酵母感受态制备工作液)。即混合后振荡1分钟，室温3000rpm离心3分钟，去上清得洗涤后的酵母细胞沉淀。
6. 再用0.02倍体积的酵母感受态制备工作液充分重悬菌体(对10mL酵母，则需要0.2mL 酵母感受态制备工作液)。
7. 按每管0.2mL 分装到冷冻管中，放入保温冰盒中冷却半小时后再放入-80℃冰箱待用。0.2mL的感受态细胞足够1次转化使用。注意：放入保温冰盒的目的是使温度缓慢下降，急冻将使转化效率降低，这点跟大肠杆菌感受态制备过程不同。

二：化学转化酵母感受态细胞(只有B型提供相关试剂)
1. 将总体积不超过20μl的0.1-5μg质粒DNA 加到刚从-80℃冰箱取出的、还处于凝固状态的0.2mL 酵母感受态细胞上。注意：最好同时做一个不加质粒DNA的阴性对照组。
2.室温充分振荡直到凝固的感受态细胞完全融化。注意：此步非常关键，如果能在恒温振荡器上37℃振荡5分钟，则效果更好。
3. 加入1.4mL转化液A，轻柔颠倒混匀一分钟。
4. 30℃培养1小时。
5.室温3000g离心5秒，弃上清。
6.在酵母细胞沉淀中加1.0mL转化液B，振荡一分钟。
7.室温3000g离心5秒，弃上清。
8.在酵母沉淀细胞中加入适量(如100μl)的转化液B，混匀后在在选择培养基上全部涂盘。
9. 30℃培养3-5 天后即得酵母转化菌落。


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·X-gal干粉
编号：BTN100885
英文名称：X-Gal Powder
规格：0.5g
X-Gal的学名为5-*-4-*-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷，分子式为C14H15BrClNO6，分子量为408.63。CAS号为7240-90-6。溶于甲醇、DMSO和二甲基甲酰胺，溶解度可达20mg/mL。

储存条件：低温运输、-20℃避光保存、有效期一年。

·T7 DNA聚合酶(未修饰)
编号：BTN130618
英文名称：T7 DNA Polymerase(Unmodified)
规格：300U
T7 DNA聚合酶催化在感染过程中T7噬菌体DNA的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性，DNA聚合酶活性和较强的3´→5´核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率，因而特别适于长链DNA模板的复制。T7 DNA聚合酶由两个亚基组成，T7基因5蛋白(80kDa)和E.coli硫氧还蛋白(1kDa)。这两个蛋白分别克隆并在E.coli的T7表达系统过表达。

产品特点：
1．缺口填充(无链置换活性)。
2．定点突变中第二链的合成。
3．具有快速延伸的特性，故无需长时间温育。
4．T7 DNA聚合酶不能用于DNA测序。

产品组成：

成分	规格
T7 DNA聚合酶(10U/μL)	30μl
10×T7 DNA聚合酶反应缓冲液	1.5ml
BSA溶液(10mg/mL)	0.25ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：对于不同的实验，各成分用量及反应时间可能不同，请根据具体实验具体调整。1×T7 DNA聚合酶反应缓冲液，加入0.05mg/mL BSA和自备的dNTPs，37℃温育。

热失活：75℃下反应20分钟。

单位定义(粘性末端活性单位)：1 单位指在37℃条件下反应30分钟，能使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物中所需的酶量。

贮存液成分：50mM KPO4，1mM DTT，0.1mM EDTA，50%甘油，pH7.0@25℃。


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52-90-4 L-Cysteine  L-半胱*酸
脂肪酶(LPS)检测试剂盒(比浊微板法)   100T
SJ0672 吉姆萨染色液 
*百里酚蓝*盐 Dopamine hydrochloride 34722-90-2
CYB164041 BSA-HRP
BTN81214 Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液(干粉) Tricine-SDS-PAGE Cathod Buffer
ARB11301 人重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)Elisa定量检测 Human noradrenaline bitartas,ne-b ELISA KIT
无机焦磷酸化酶 Sorbic acid 9024-82-2
ARB14048 猴子巨噬细胞移动抑制因子(MIF)检测服务 Monkey macrophage migRation inhibitory factor,mif ELISA KIT
NF-226 羊抗人全血清
F030223 HRP标记兔抗猴IgG抗体 Rabbit Anti-monkey IgG*HRP
ARB12273 大鼠红细胞生成素受体(EPOR)含量检测 Rat erythropoietin receptor,epor ELISA KIT
81-88-9 Rhodamine B 罗丹明B
Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH8.5,RNase free)   500ml
ARB12151 大鼠白介素16(IL-16)酶免分析 Rat interleukin 16,IL-16 ELISA KIT
RN0901 EASYspin 植物RNA快速提取试剂盒
3-(4-(二甲基*基)*基)-2-丙*(代"烯")醛 Luminol sodiu*(代"m") salt 6203-18-5
ARB13731 兔氧化低密度脂蛋白(OxLDL)elisa检测说明书 Rabbit oxidized lowdensity lipoprotein,oxldl ELISA KIT
ARB10201 人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)含量测试 Human β2-microglobulin,bmg/β2-mg ELISA KIT

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