一站式SDS-PAGE蛋白电泳套装现货促销

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百奥莱博专业生产销*(代"售")一站式SDS-PAGE蛋白电泳套装现货促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：一站式SDS-PAGE蛋白电泳套装
英文名：One-Stop SDS-PAGE Pack
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：BTN80810
规格：30次
SDS-聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是目前电泳法变性分离蛋白质的主要方法，但是单独配制各种溶液十分繁琐，为此我们公司开发了本产品。

产品特点：
1．一站式，即开即用，用户不需单独准备各种成分，十分方便。
2．安全，将实验人员接触粉末状丙*(代"烯")酰胺的可能降到最低。
3．灵活，分开提供的丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺便于配制各种比例和浓度的SDS-PAGE，满足分离各种大小不同的蛋白质的要求。
4．使用改良的浓缩胶缓冲液，由于其含有染料，制备的浓缩胶呈蓝色，便于上样时识别加样孔。
5．电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。

产品组成：

 

成分	规格
丙*(代"烯")酰胺干粉	60g
甲叉双丙*(代"烯")酰胺干粉	3g
分离胶缓冲液，4×	200ml
浓缩胶缓冲液，4×(含染料)	100ml
TEMED	1.5ml
过硫*(代"酸")铵(干粉)	1g
SDS-PAGE上样液，5×	1套(1mL)
SDS-PAGE电泳液，1×(干粉)	1套(20L)
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，但TEMED和5×SDS-PAGE上样液需低温运输，分别在4℃和-20℃有效期一年。

自备试剂：去离子水。

使用方法：
1．第一次使用本产品时需先配制30%丙*(代"烯")酰胺溶液:在本产品提供的装有60克丙*(代"烯")酰胺干粉的塑料瓶中加入146mL自备的去离子水，充分摇晃直到溶解即得200mL 30%丙*(代"烯")酰胺溶液(用手大约摇10-20分钟)。
2．第一次使用本产品时还需配制30%丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")酰胺(19:1)溶液(30% AB溶液，下同): 不同实验需要加入不同比例的甲叉双丙*(代"烯")酰胺。对SDS-PAGE电泳，丙*(代"烯")酰胺与甲叉双丙*(代"烯")酰胺比例一般在19:1左右，因为此时PAGE胶的孔径最小，分辨率最高。制备方法是将3g甲叉双丙*(代"烯")酰胺干粉加入到200mL上步配好的30%丙*(代"烯")酰胺溶液中(注意：甲叉双丙*(代"烯")酰胺干粉有神经毒性，避免吸入粉末)。配好的30%ＡＢ溶液最好4℃避光保存并在１月内用完。
3．根据平板的面积和胶的厚度估计需要配制的浓缩胶和分离胶的体积。并根据要分离的蛋白质的大小确定选择浓缩胶和分离胶的浓度，参考下表：

蛋白质大小范围(kD)	最佳浓缩胶浓度	最佳分离胶浓度
15-45	4%	15%
15-60	4%	12.5%
18-75	4%	10%
30-120	4%	7.5%
60-200	不需要	5%

注：如果上样体积少于10μL，可以不需要浓缩胶。
4．配制10%的APS(过硫*(代"酸")铵)：称0.1克过APS干粉到1mL去离子水中，摇晃溶解。配制好的10%的APS溶液可以在4℃存放一周。
5．配制分离胶：在一个25mL的三角瓶中，先按下表的用量加入水、30%ＡＢ溶液和4×分离胶缓冲液。以下是配制10mL胶的用量，更大体积则各成分用量需按比例增加。丙*(代"烯")酰胺溶液有神经毒性，一定要戴手套操作。

胶浓度	用量(单位：mL)
	水	30%AB溶液	4×分离胶配胶液
5%	5.83	1.67	2.50
6%	5.50	2.00	2.50
7%	5.17	2.33	2.50
7.5%	5.00	2.50	2.50
8%	4.83	2.67	2.50
9%	4.50	3.00	2.50
10%	4.17	3.33	2.50
11%	3.83	3.67	2.50
12%	3.50	4.00	2.50
13%	3.17	4.33	2.50
14%	2.83	4.67	2.50
15%	2.50	5.00	2.50
16%	2.17	5.33	2.50

6．配制浓缩胶(一般使用4%的浓度)：在一个25mL的三角瓶中，先按下表的用量加入水、30%A B溶液和4×浓缩胶缓冲液。以下是配制10mL 4%浓缩胶的用量，丙*(代"烯")酰胺溶液具有神经毒性，一定要戴手套操作。

胶浓度	用量(mL)
	水	30%AB溶液	4×浓缩胶缓冲液(含蓝色染料)
4%	6.17	1.33	2.50

7．将分离胶和浓缩胶溶液摇晃混匀，抽真空10-15分钟以去除溶液中的氧气(氧气能抑制丙*(代"烯")酰胺聚合反应，不去除将影响丙*(代"烯")酰胺聚合反应)。
8．分别加入50μL 10%APS和30-50μL TEMED(这是配制10mL分离胶和浓缩胶的用量，更大体积的胶则用量需按比例增加)，迅速摇匀。
9．先灌分离胶，在胶的液面距离顶部1.5 cm的时候，停止灌胶。
10．由于分离胶比重较大，可以立即在上面灌浓缩胶，但灌注时必须小心，不要破坏分离胶和浓缩胶的液面，在浓缩胶液面达到顶部时停止灌胶，插入梳子，室温聚合30-60分钟。如果不能做到小心灌浓缩胶，则必须待分离胶室温聚合30-60分钟后再灌制。
11．拔出梳子，用1×SDS-PAGE电泳液冲洗加样孔。
12．将凝胶板固定在电泳装置上，往上槽和下槽加入足够的1×SDS-PAGE电泳液。本产品提供20升的SDS-PAGE电泳液干粉，将所有干粉溶解在2 L水中即得10×SDS-PAGE电泳液，用时再稀释成1×工作液。
13．在蛋白质样品中加入5×SDS-PAGE上样液(4μL样品中加1μL上样液)，100℃煮沸3～5分钟。短暂离心，取上清上样。
14．先用10 mA的电流电泳(对0.75mm厚×14cm×14cm的胶)直到染料进入从浓缩胶进入分离胶。
15．将电流增加到15 mA，直到染料进入分离胶底部时终止电泳，取出凝胶进行后续的实验处理。
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编号	名称
BTN130534	抗凝血酶Ⅲ(10mg/mL)
BTN130829	细胞蛋白质-RNA共提试剂盒
BTN81109A	酵母化学感受态细胞制备试剂盒(A型)
BTN131226	Karnovsky固定液
BTN140649	1mL亲和层析柱
BTN130545	膦酰二肽溶液(10mg/mL)
BTN100874	DNA尿素-PAGE上样液
BTN100885	X-gal干粉
BTN100878	Western印迹膜封膜液(尼龙膜)
BTN130968	丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(29:1)
BTN101208	1M Tris-HCl(pH9.0)(DNA级)
BTN90314	柱式尿液DNA提取试剂盒
BTN101202	3M乙酸*溶液(pH5.2)
BTN160684-25K	SuperTOPO-Kan平末端克隆试剂盒
BTN70602	DNA快速连接试剂盒
BTN100936	人甲基化/非甲基化DNA标准品
BTN3180	*化乙锭溶液
BTN51202	20%CTAB溶液(RNase-Free)
BTN130657	热稳定无机焦磷酸酶(PPase)
BTN80701	大肠杆菌TG1化学感受态细胞
BTN131234	地塞米松
BTN130307	25mM*化锰溶液(PCR级MnCl2溶液)
BTN130537	*蛋白酶抑制剂Ⅰ溶液(10mg/mL)
BTN90402	蛋白胶微量回收试剂盒
BTN130867	Furin蛋白酶
BTN120628	GTP溶液(100mM)
BTN131071	牛血清γ球蛋白标准品(2mg/mL)
BTN50903	微量核酸沉淀剂
BTN80814	Bradford法蛋白定量试剂盒
BTN100832	四氮唑蓝(NBT)
BTN120676	Southern封堵液(NC专用)
BTN130917	dCTP溶液(100mM)
BTN120504	柱式藻类RNA大量提取试剂盒
BTN130856	T4 RNA连接酶2(截短型)
BTN100302	包涵体蛋白溶解及复性套装
BTN131218	GTP溶液(2.5mM)
BTN3090	表面RNase清除剂
BTN121110	超快DNA-RNA两用转膜试剂盒
BTN100833	PMSF溶液(10mg/mL)
BTN80203	PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒
BTN130564	大肠杆菌Tuner(DE)plysS感受态细胞
BTN111116B	一站式GST标记蛋白质微量纯化套装(含溶菌酶和核酸酶)