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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
868
- 英文名:
Surface RNase Scavenger
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京表面RNase清除剂现货价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京表面RNase清除剂现货价格,产品信息:
类别:RNA纯化
英文名:Surface RNase Scavenger
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 表面RNase清除剂 | BTN3090 | 250mL |
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:BTN3090
英文名:Surface RNase Scavenger
规格:250mL
本品是我司独家开发的特殊的RNase灭活剂。它含有多种成分,能高效灭活固体表面的RNase污染,保障RNA工作环境的清洁。
产品特点:
1.高效。本产品原液能在5分钟内将固体表面的多达100μg的RNase 彻底灭活,效力和速度远远高于常用的DEPC。
2. 此外还能灭活RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease等RNase和DNase。
3. 无毒。跟强致癌的DEPC 不同,本产品对人体没有任何毒害。
4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。
储存条件:常温运输和保存,有效期两年。
使用方法:
水的处理:
直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中,混合均匀后室温放置24小时即可直接使用,得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA,建议使用液相RNase 清除剂(BTN3091)。
工作平台的清洁:
直接将固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液喷于台面,5分钟后用普通吸水纸擦净,最后用沾有固相RNase清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净,晾干。
注意:由于一般的工作平台RNase污染都很严重,建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
实验仪器的清洁:
用浸有固相RNase清除剂原液或10倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面,再用吸水纸擦净,最后用沾有固相RNase 清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净,晾干。用固相RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。
注意:由于一般的实验仪器RNase污染都很严重,百奥莱博建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
玻璃和塑料器皿的清洁:
将器皿浸泡在固相RNase 清除剂的10或100倍的新鲜稀释液中,静置处理5分钟后取出,再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍新鲜稀释液浸泡二次以上,倒立晾干后备用。
注意:由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase污染都比较严重(但一般比工作平台和实验仪器干净),百奥莱博建议第一次浸泡使用固相RNase清除剂的10倍或100倍新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于1000倍的稀释液。
移液枪的清洁:
根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端,留下接口塞和圈套后将其浸放在固相RNase 清除剂的10或100倍的新鲜稀释液中一分钟,再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍新鲜稀释液彻底冲洗后,晾干,装回移液枪。
塑料离心管和滴头的清洁:
将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在固相RNase 清除剂的1000倍的新鲜稀释液中5分钟以上(最好不要有气泡),然后再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍的新鲜稀释液充分浸泡两次,试管或离心管可立即使用或干燥后备用。
北京表面RNase清除剂现货价格专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:BTN3090,表面RNase清除剂,Surface RNase Scavenger
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN60807 | DNA纯化 | 柱式无内毒素质粒DNA提取试剂盒 |
| BTN70202 | DNA纯化 | 柱式酵母质粒DNA提取试剂盒 |
| BTN130543 | 蛋白质研究 | α2巨球蛋白 |
| BTN111201 | DNA纯化 | 痰液DNA提取试剂盒 |
| BTN3190 | RNA纯化 | 水饱和酚 |
| BTN131209 | 工具酶 | MMLV逆转录酶(无RNase H活性) |
| BTN120703 | 克隆与表达 | 盐*(代"酸")万古霉素溶液 |
| BTN121004 | 克隆与表达 | 大肠杆菌Rosetta(DE3)化学感受态细胞 |
| BTN120705 | 蛋白质研究 | L-谷胱甘肽(还原型) |
| BTN130873 | 工具酶 | TEV蛋白酶 |
| BTN81027 | RNA纯化 | TRIzol试剂伴侣 |
| BTN130628 | 工具酶 | λ核酸外切酶 |
| BTN81208 | 蛋白质研究 | 印迹膜抗体稀释液 |
| BTN130639 | 工具酶 | 核酸内切酶III(Nth) |
| BTN70503S | 核酸电泳和回收 | DNA marker(200-5000bp) |
| BTN100881 | 蛋白质研究 | 电泳级SDS溶液(10%) |
| BTN130660 | 工具酶 | ATP硫*(代"酸")化酶 |
| BTN131069 | 蛋白质研究 | 还原剂兼容型BCA蛋白定量试剂盒 |
| BTN131189 | 核酸电泳和回收 | 糖原干粉(分子生物学级) |
| BTN71205 | DNA纯化 | 柱式土壤DNA提取试剂盒 |
| BTN120692 | 克隆与表达 | 硫*(代"酸")庆大霉素 |
| BTN130592 | 蛋白质研究 | HRP标记内参抗体(β-actin) |
| BTN130507 | 蛋白质研究 | 镍柱原位清洁试剂盒 |
| BTN100213 | 基因结构和功能 | DNA嵌套缺失试剂盒 |
| BTN130955 | DNA纯化 | 大提柱式Ti质粒DNA提取试剂盒 |
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文献和实验的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面,包括移液器 、工作台、玻璃器皿和制胶设备,都必须用表面去污净化溶液如RNase喷雾清除剂 来处理过,去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染,可以用RNAsafe。必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液,手套也应经常更换。 6.低浓度RNA的沉淀 纯化得到的RNA可能需要通过沉淀来浓缩,以满足一些下游应用的需要。醋酸铵(NH4OAc) 沉淀(加0.1体积的5 M 醋酸铵、2-2.5体积的无水
离开强蛋白变性剂(如离液裂解液或酚)的保护时,避免引入新的RNase污染就非常关键。由于RNase几乎是无所不在,所以必须确保与纯化的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面,包括移液器、工作台、玻璃器皿和制胶设备,都必须用表面去污净化溶液如RNase喷雾清除剂 来处理过,去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染,可以用RNAsafe。必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液,手套也应经常更换。3.迅速灭活内源的RNA酶,以防止RNA降解。以下3个方法均可有
蛋白变性剂(如离液裂解液或酚)的保护时,避免引入新的RNase污染就非常关键。由于RNase几乎是无所不在,所以必须确保与纯化的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面,包括移液器、工作台、玻璃器皿和制胶设备,都必须用表面去污净化溶液如RNase喷雾清除剂 来处理过,去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染,可以用RNAsafe.必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液,手套也应经常更换。3.迅速灭活内源的RNA酶,以防止RNA降解以下3个方法均可有效使内源RNA
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