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- 百奥莱博
- BTN130848D-SOH
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
410
- 英文名：
LB Petri Dish(Tet)
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
即用型LB平板培养基(含Tet)北京厂家现货由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持，本产品用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多即用型LB平板培养基(含Tet)等一次性新鲜培养基产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：即用型LB平板培养基(含Tet)
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：10块
英文名：LB Petri Dish(Tet)
本产品为即用型LB平板培养基，A型为无抗生素LB平板，B型为LB-Amp平板，C型为LB-Kan平板，LB-Tet平板。
储存条件：低温运输及保存，有效期半年。
关键词：LB Petri Dish(Tet),BTN130848D,含Tet,即用型LB平板培养基(含Tet)
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| 编号 | 名称 |
| BTN100822 | SB培养基 |
| BTN70503Y | DNA marker(100-5000bp) |
| BTN60208 | 硫*(代"酸")卡那霉素溶液 |
| BTN131055 | TCEP盐*(代"酸")膦 |
| BTN100825 | 自诱导培养基(lac启动子) |
| BTN130890 | 细胞核蛋白提取试剂盒 |
| BTN81217 | 微量蛋白沉淀试剂盒 |
| BTN130957 | 免RNA提取RT-PCR试剂盒(细胞组织裂解物RT-PCR试剂盒) |
| BTN130949 | 革兰氏阳性菌DNA提取试剂盒(百万碱基级) |
| BTN101201 | 10%SDS溶液(DNA级) |
| BTN101005 | 即用型易错PCR试剂盒 |
| BTN120615 | dATP溶液(100mM) |
| BTN100210 | dNTP溶液(标记专用) |
| BTN70302 | 一步离心式石蜡清除剂 |
| BTN80909 | IPTG溶液 |
| BTN130883 | 磷酸化蛋白纯化试剂盒 |
| BTN130675 | 核糖核酸酶HII |
| BTN90802 | 柱式DNA污染清除剂(大处理量) |
| BTN120654F | Southern DNA Marker Oligo(DIG标记) |
| BTN131231 | Oligo(dT)纤维素 |
| BTN160685-25A | SuperTOPO-Amp通用克隆试剂盒 |
| BTN91103 | 非冻型拭子病毒保存液 |
| BTN140387 | 酿酒酵母EGY48化学感受态细胞 |
| BTN81226 | Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉) |
| BTN17-0260 | 限制性内切酶SphI |
| BTN120310 | T7 RNA聚合酶 |
| BTN80204 | 柱式RNA纯化试剂盒 |
| BTN160680 | 无缝克隆试剂盒 |
| BTN130647 | 尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI) |
| BTN140385 | 农杆菌LBA4404化学感受态细胞 |
| BTN70401 | 软骨RNA提取试剂盒 |
| BTN130627 | 核酸外切酶T |
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文献和实验: 1.取适量连接产物加到分装的200 μL感受态细胞中，冰上混匀，冰浴30min;此过程中，需倒含氨苄的LB平板。 2.42℃热激90s，迅速在冰浴中冷3-5min; 3.上述管中加入600μL LB培养基，于37℃振荡培养45min;此过程中，在LB平板上涂布X-Gal 40 μL和IPTG 20 μL 。 4.取适量菌液涂布LB平板(含Amp 50μg/ml)，室温涂布均匀后(至菌液完全被吸干)，于37℃倒置，过夜
含Amp的LB平板上,划线接种要防止划破培养基，划线方法如图所示: 第一次划线后接种环灼烧 第二次划线起点与第一次 如此在平板上 再进行第二次划线 划线交*，接种环灼烧后再 划线5-6次 进行第三次划线 4. 接种完成后将培养皿倒置入培养箱37℃培养过夜，运用这种划线方法接种，可以较好地保证单菌落的形成。 5. 比较
保存 外源DNA的转化: 9.取目的DNA加入大肠杆菌感受态细胞中，于冰上放置30min 10.于42℃水浴90S 11.冰上放置2min 12.加入800μlLB液体培养基于37培养1小时 13.将培养液均匀涂布在含Amp 的培养基平板上 14.将平板放置于37℃恒温培养箱中培养12-14个小时，然后观察结果 对照组 对照组1: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液,其它操作与上面相同。此组正常情况下在含抗生素的LB平板上应没有菌落出现。 对照组2: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液
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