- ¥120 - 2020
- 百奥莱博
- BTN131074-CFA
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
396
- 英文名：
Sample Preparation Kit for SDS-PAGE
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
2～8℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")SDS-PAGE样品预处理试剂盒厂家直销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：SDS-PAGE样品预处理试剂盒厂家直销
品牌：百奥莱博
编号：BTN131074
规格：50次
产地：国产|进口
英文名：Sample Preparation Kit for SDS-PAGE
本产品为SDS-PAGE电泳样品制备专用试剂盒。
产品特点：
1．减少由于不兼容污染物造成的电泳假象，提供重复性好的SDS-PAGE 结果。
2．快速且容易使用的离心管形式(微量离心)。
3．在20分钟以内将稀释的蛋白溶液富集成六倍浓缩液。
4．无需透析即可去除染料、还原剂、去污剂、糖、甘油、胍、尿素及硫*(代"酸")铵。
5．对于大多数蛋白可以得到75-85%的蛋白回收率。
6．洗脱缓冲液与BCA蛋白定量分析试剂盒兼容，因此可以对处理过的样品进行定量。
7．最少可以处理2微升样品。
试剂盒组成：
| 成份 | 规格 |
| PAGEprep树脂(浆状物，溶剂为DMSO) | 1mL |
| PAGEprep洗脱缓冲液 | 5mL |
| DMSO | 27mL |
| 离心收集管-硝酸纤维素薄膜滤器 | 50个 |
| 收集管 | 72个 |
| 泳道指示剂，非还原性上样缓冲液(5X) | 5mL |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
想要了解更多关于SDS-PAGE样品预处理试剂盒厂家直销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
·一步法无内毒素质粒DNA提取试剂盒
编号：BTN80201
英文名称：One-step Endotoxin-free plasmid DNA extraction kit
规格：50次
本试剂盒是在一步式质粒DNA提取试剂盒2.0(BTN70903)和液相内毒素清除剂(BTN60607)两产品的基础上开发出来的无内毒素质粒DNA提取试剂。用本产品提取的质粒DNA，内毒素的污染浓度低，适合于转染等对内毒素的污染敏感的实验。
试剂盒特点：
1.在提取质粒前去除内毒素(存在于细菌表面)，从源头上避免料内毒素和质粒DNA 接触，从根本上防止了内毒素对质粒DNA的污染。
2. 独创的一步法质粒DNA提取技术，操作快捷，只需要5-10分钟。
3.质粒回收率高，一次处理后90%的质粒DNA可以回收回来。
4. 得到的质粒DNA可以直接用于转染等实验。
试剂盒组成：
| 成分 | 规格 |
| 菌体内毒素清除剂 | 200ml |
| 溶液A | 50ml |
| 吸附柱活化液 | 25ml |
| 离心吸附柱(小提) | 50只 |
| 离心吸附柱(小提)套管 | 50只 |
| 通用预洗液 | 50ml |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脱液2.0 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：常温运输及保存(溶液A最好4℃保存)，有效期一年。
使用方法：
一:菌体内毒素的清除
1. 收集1.5-3mL E.coli 饱和菌液，12000rpm离心1分钟，弃上清，得到细菌沉淀。
2.在沉淀中加入1mL菌体内毒素清除剂，温和混匀后10000-12000rpm离心1分钟，弃上清(含内毒素)。
3. 再重复上述操作3次，得到的菌体沉淀可以直接进入下面的一步法质粒DNA提取操作。
二：一步法质粒DNA提取
4.在菌体沉淀中加入0.6mL溶液A(用前需摇匀)，充分吹打或振荡30秒裂解细菌，直到裂解液变澄清(一般需要半分钟左右)。注:此方法丌同于碱裂解法，故可以充分吹打或振荡。
5.活化离心吸附柱：在离心吸附柱中加入0.5mL 吸附柱活化液，套上收集管后室温放置2分钟，然后12000rpm离心2分钟，倒弃穿透液，再将吸附柱套上收集管后待用。活化后的离心吸附柱必须立即使用。如果丌活化，质粒得率将低20-40%左右。
6. 将第4 步得到的裂解液全部转移到离心吸附柱中，室温静置2分钟使质粒DNA 不膜结合。注意：必须静止2分钟，否则质粒DNA 丌容易吸附上。
7.室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。
8.在离心吸附柱中加入0.6mL的通用预洗液(注意:是通用预洗液，丌是通用洗柱液，丌要用错。通用预洗液非常容易产生沉淀，用前需要加热到60℃左右使之融化，混匀后再用)，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。
9.在离心吸附柱中加入0.6mL的通用洗柱液，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。
10.在离心吸附柱中加入0.4mL的通用洗柱液，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。
11.室温12000～15000g离心半分钟，甩干残留液体。
12. 将离心柱置于一个新的1.5mL自备塑料离心管中，加入30-100μL DNA洗脱液2.0，室温放置2分钟。
13. 12000～15000g离心半分钟，离心管底溶液即无内毒素质粒DNA。
SDS-PAGE样品预处理试剂盒厂家直销关键词：BTN131074,Sample Preparation Kit for SDS-PAGE,SDS-PAGE样品预处理试剂盒
常规考马斯亮蓝染色液 100ml|500ml
3-*丙胺*化* Fmoc-Gly-OH 5003-71-4
SJ0692 1kb
D-葡萄糖-6-磷酸三*盐 Gum tragacanth powder 53411-70-4
双链λ噬菌体DNA载体 100ug
110-15-6 Succinic acid 琥珀酸
BL0766 AMV Reverse Transcriptase 反转录酶
四丁基*化铵 BTA 1643-19-2
血液单核细胞蛋白提取试剂盒 Blood mononuclear cell protein extraction kit 50T|100T
松香酸 Gelatin 514-10-3
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SDS-PAGE样品预处理试剂盒厂家直销关键词：BTN131074,Sample Preparation Kit for SDS-PAGE,SDS-PAGE样品预处理试剂盒
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文献和实验体液 请咨询技术支持。 样品注意事项 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃(3个月内检测)，避免反复冻融。融化样本在试验前请再次离心以去除冻融后可能出现的沉淀物。 试剂盒检测范围不等同于样本的浓度范围，如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释(建议查阅文献后先做预实验，以确定稀释倍数)。 若所检样本不在说明书所列样本之中，建议做预实验验证其检测有效性。 若使用化学裂解液制备组织
左右；针对干细胞、神经细胞等可以将浓缩倍数提升到 10 倍左右，因为这些细胞外泌体分泌量相对肿瘤细胞来说要少很多。 第四步外泌体提取： 方法 优点 缺点 超速离心法 提取量相对较大 一法适用多类样品 成本较低 操作复杂度高 耗时长 因离心管材质量高低，管壁吸附损失程度不同 同时检测的样品数量有限 需要超速离心机 外泌体提取试剂盒 操作简单 耗时较短 不需超速离心机 纯度较超速离心法高 单次处理体积偏小 文章来源：宇玫博生物
细胞来说要少很多。 最后，针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题，这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话，那就使用超速离心的方法，按照前文建议的预处理操作后，超离后的沉淀也会增加的，同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下，也可以通过试剂盒的方法来提取，除了进口品牌外，也可以使用一些国产试剂盒，质量也不亚于进口品牌的。 总结一下，为了获得高质量的外泌体：需要在细胞培养时减少正常血清的使用，推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基；收获
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