- ¥140 - 2080
- 百奥莱博
- M01620-JPM
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
758
- 英文名：
BMS-983970
- CAS号：
1584713-87-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Notch抑制剂(BMS-983970)报价，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：Notch抑制剂(BMS-983970)报价
编号：M01620
英文名：BMS-983970
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
BMS-983970是Notch抑制剂，用于抗癌研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1584713-87-0
纯度：99.04%
分子式：C₂₆H₂₆F₄N₄O₃
分子量：518.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
想要了解更多关于Notch抑制剂(BMS-983970)报价的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
·myosin激活剂（Omecamtiv mecarbil）
编号：M02730
英文名称：Omecamtiv mecarbil
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Omecamtiv mecarbil是具有选择性的myosin激活剂，常用于治疗心血管疾病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：873697-71-3
别名：CK-1827452
纯度：98.0%
分子式：C₂₀H₂₄FN₅O₃
分子量：401.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Diethyl phosphate
编号：M07644
英文名称：Diethyl phosphate
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Diethylphosphate(DEP)是常用杀虫剂Chlorpyrifos的代谢或天然降解产物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：598-02-7
别名：Diethyl phosphoric acid
纯度：98.0%
分子式：C₄H₁₁O₄P
分子量：154.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Notch抑制剂(BMS-983970)报价关键词：BMS-983970,1584713-87-0,Notch抑制剂,Notch抑制剂(BMS-983970)
·5-HT1A受体激动剂（YL0919）
编号：M06517
英文名称：YL0919
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
YL0919是一种新型的抗抑郁候选药物，它既是5-HT1A受体激动剂，又是血管收缩素的选择性再摄取抑制剂,YL0919抑制鼠大脑皮质突触体和人类重组细胞摄取5-HT的IC50分别为1.78±0.34nM和1.93±0.18nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1339058-04-6
纯度：99.84%
分子式：C₁₈H₂₃ClN₂O₂
分子量：334.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CSF-1R抑制剂(BLZ945)
编号：M00188
英文名称：BLZ945
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BLZ945是一种可渗透脑的CSF-1R抑制剂，IC50为1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：953769-46-5
纯度：98.57%
分子式：C₂₀H₂₂N₄O₃S
分子量：398.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Notch抑制剂(BMS-983970)报价关键词：BMS-983970,1584713-87-0,Notch抑制剂,Notch抑制剂(BMS-983970)
·SUV420H1和SUV420H2化学抑制剂（A-196）
编号：M01523
英文名称：A-196
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
A-196是有效的选择性SUV420H1和SUV420H2化学抑制剂，在多种细胞系中抑制H4K20me二甲基化和三甲基化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：95.36%
分子式：C₁₈H₁₆Cl₂N₄
分子量：359.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CCR2拮抗剂(INCB3344)
编号：M04389
英文名称：INCB3344
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
INCB3344是一种有效的CCR2拮抗剂，拮抗结合活性时，IC50为5.1nM(hCCR2)和9.5nM(mCCR2)，拮抗趋化活性时，IC50为3.8nM(hCCR2)和7.8nM(mCCR2)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1262238-11-8
纯度：99.76%
分子式：C₂₉H₃₄F₃N₃O₆
分子量：577.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司生产供应销*(代"售")的抑制剂激活剂产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购Notch抑制剂(BMS-983970)报价。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验gcc19800119 因为一直没有筛选到突变IkBa质粒的稳定转染株，决定用NFkB抑制剂抑制通路后继续做实验。 因为要做体内和体外实验，目前用PDTC，但是有专家提出，PDTC不是特异性的NFkB抑制剂，研究结果可能有偏差，不能很好的说明问题，现在有点犹豫了。 看了专家建议的MECRK产品，关于NFKB的抑制剂也有很多种，有很多也是化学试剂，总觉得也不是特异性的抑制。但是有两种，一种SN50和IKK的多肽片段作为NFKB的抑制剂，不知道有没有
药 Keytruda（MSD）获 FDA 批准，三个月后，Opdivo （BMS）获 FDA 批准（Opdivo 也将成为首个在中国大陆上市的 PD-1 单抗药）。2016 年 FDA 批准首个抗 PD-L1 的抗体药 Tecentrip（Roche）应用于肿瘤治疗（图 1）。图 1：PD-1/PD-L1 发展历程中的部分关键节点PD-1/PD-L1 工作机制是怎样的？PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂在癌症研究中倍受瞩目，而恶性肿瘤的十大重要标志之一就是免疫检查点参与的免疫逃避。PD-1 与其配体 PD
%。我的天敌很可怕，但是我也不是吃素的。Statista 2016年的一份统计报告预测了2020年全球十大抗癌药。看到没，这些都是我家族成员。 数据来源于www.statista.com 由于我家族成员众多，对付敌人的方式各不相同。我就给大家选择性的介绍一下吧。PD-1/PD-L1最近比较有名气，市场对它激烈程度无法想象，其市场峰值高达350亿美元。默沙东（Merck）、百时美施贵宝（BMS）、阿斯利康（AZN）、罗氏（Roche）均在火速推进各自的临床项目。唉呀妈呀
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
