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- 2025年12月25日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
2年
- 库存：
1
- 供应商：
罗辅医药
- 现货状态：
部分现货
- 执行标准：
USP
- 产品用途：
pH调节剂
- 曾用名：
苛性JIA
- 批准文号：
豁免CDE登记
- 英文名：
Potassium Hydroxide
- 规格：
1公斤
GMP认证生产设施
符合ICH Q7原料药良好生产规范
符合AMWHV德国药品良好生产规范
根据用户参数定制化生产
提供微粒、细粉、晶体等多种产品形态
进行预混料定制生产及配方研究
提供个性化包装方案
必要过程均在符合相应标准的洁净空间完成
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由专业的，经过良好培训的技术人员负责从取样到放行的全过程
装备现代化的检测设备，包括FTIR, AAS, LC/GC-MS, ICP-OES, UV/Vis-Spectrometry Polarimetry/Refractometry, Microbiology Test, Potentiometric等
全球遴选合格供应商，由专业人员进行审计及认证，确保原料安全供应
建立并实施符合GMP规范的内审体系
符合GMP规范的质量保证和控制体系
生产全程处于质量保证体系监控范围内
应用SAP R3系统管理全流程
定期接受德国药监部门以及国际第三方机构审计
接受并得到全球领先制药及食品公司认证
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文献和实验在少量蒸馏水中，再稀释至1000ml。 4. 混合指示剂 1份0.1％甲基红乙醇溶液与5份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合。 5．40%氢氧化钠溶液 40g氢氧化钠溶解于蒸馏水中，再稀释至100ml。 6．0.05mol／L盐酸标准溶液 （四）操作步骤 1．样品处理 精密称取0.2～2.0g固体样品或2～5g半固体样品或吸取10～20ml液体样品（约相当氮30～40mg），移入干燥的100ml或500ml定氮瓶中，加人0.2g硫酸铜、3g硫酸钾
分散相微粒的直径在1～100nm之间的分散体系叫做胶体。也有一种观点认为，胶体是指微粒直径在1～1000nm之间的分散系统。胶体的分散相和分散介质可以是气体、液体或固体。分散介质是气体的叫气溶胶（如烟、雾），是液体的叫溶胶，是固体的叫固溶胶（如水晶、有色玻璃）。胶体中的微粒（一般指胶核）是许多分子的集合体，一般由10 3 ～10 9 个原子组成。例如，氢氧化铁的胶核是由几百万个氢氧化铁分子组成的集合体。有些高分子有机物的直径很大（如淀粉、蛋白质），达到胶体微粒的大小
QIAGEN Plasmid plus Kit——超快纯化多至10 mg转染级别纯质粒
DNA [250 μg for Midi kit；1000 ug for Maxi kit (high yield protocol)]，满足不同需求（见图2）。 ♦独特的内毒素去除溶液，确保内毒素水平水平在0.1-1 EU/ug DNA。低内毒素水平甚至可以适合某些敏感细胞的转染（见图3，图4） 更多该产品信息请点击：http://www1.qiagen.com/Products/Plasmid/LargeScaleKits.aspx 订购信息
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