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- M01534-WBI
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
376
- 英文名：
Takinib
- CAS号：
1111556-37-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")TAK1抑制剂(Takinib) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：TAK1抑制剂(Takinib) 抑制剂激活剂
英文名：Takinib
产地：国产|进口
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
编号：M01534
Takinib是一种有效且有选择性的TAK1抑制剂，其IC50值为9.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1111556-37-6
纯度：98.00%
分子式：C₁₈H₁₈N₄O₂
分子量：322.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买TAK1抑制剂(Takinib) 抑制剂激活剂，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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TAK1抑制剂(Takinib) 抑制剂激活剂关键词：1111556-37-6,TAK1抑制剂,Takinib,TAK1抑制剂(Takinib)
·T型*通道拮抗剂(MK-8998)
编号：M06258
英文名称：MK-8998
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MK-8998是有效的，选择性的T型*通道拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：953778-58-0
纯度：99.82%
分子式：C₂₀H₂₃F₃N₂O₂
分子量：380.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Piperonyl butoxide
编号：M04003
英文名称：Piperonyl butoxide
规格：1mL(10mM)|100mg
Piperonyl butoxide是黄樟*(代"素")的半合成衍生物,用作农药制剂的一个组成部分,它是一种增效剂,尽管其自身没有杀虫活性,但可增强某些杀虫剂如Carbamates,Pyrethrins,Pyrethroids和Rotenone的效力。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51-03-6
别名：ENT-14250
纯度：89.61%
分子式：C₁₉H₃₀O₅
分子量：338.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
TAK1抑制剂(Takinib) 抑制剂激活剂关键词：1111556-37-6,TAK1抑制剂,Takinib,TAK1抑制剂(Takinib)
·组胺H2受体拮抗剂（Metiamide）
编号：M03384
英文名称：Metiamide
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Metiamide是组胺H2受体拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：34839-70-8
纯度：97.31%
分子式：C₉H₁₆N₄S₂
分子量：244.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Brutons酪*酸激酶(Btk)抑制剂（(±)-Zanubrutinib）
编号：M01270
英文名称：(±)-Zanubrutinib
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
(±)-Zanubrutinib是Zanubrutinib的活性对映异构体，也是高效选择且有的Brutons酪*酸激酶(Btk)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1633350-06-7
别名：(±)-BGB-3111
纯度：99.70%
分子式：C₂₇H₂₉N₅O₃
分子量：471.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·KPT-185
编号：M02105
英文名称：KPT-185
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
KPT-185is an orally bioavailable selective inhibitor of CRM1amd displayes potent antiproliferative properties at submicromolar concentrations(IC50values:100-500nM),induced apoptosis(average5-fold increase),cell-cycle arrest,and myeloid differenti。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1333151-73-7
纯度：98.24%
分子式：C₁₆H₁₆F₃N₃O₃
分子量：355.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在火爆促销抑制剂激活剂系列产品，欢迎您的垂询选购TAK1抑制剂(Takinib) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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