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- 百奥莱博
- M00384-TRL
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
476
- 英文名：
GSK-690693
- CAS号：
937174-76-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应Akt抑制剂(GSK-690693)价格，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：Akt抑制剂(GSK-690693)价格
英文名：GSK-690693
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
编号：M00384
GSK-690693是一种广谱的Akt抑制剂，作用于Akt1/2/3，IC50值分别为2/13/9nM；PKA，PrkX和PKC对其也比较敏感。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：937174-76-0
纯度：97.52%
分子式：C₂₁H₂₇N₇O₃
分子量：425.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多Akt抑制剂(GSK-690693)价格的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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Akt抑制剂(GSK-690693)价格关键词：937174-76-0,GSK-690693,Akt抑制剂(GSK-690693)
·Hoechst 33258 trihydrochloride
编号：M02524
英文名称：Hoechst 33258 trihydrochloride
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Hoechst33258trihydrochloride是一种荧光染料，用于DNA染色。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：23491-45-4
别名：bisBenzimide H 33258 trihydrochloride;H 33258 trihydrochloride
分子式：C₂₅H₂₇Cl₃N₆O
分子量：533.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Akt抑制剂(GSK-690693)价格关键词：937174-76-0,GSK-690693,Akt抑制剂(GSK-690693)
·Pim1/AKK1/MST2/LKB1抑制剂
编号：M00483
英文名称：Pim1/AKK1-IN-1
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Pim1/AKK1-IN-1是一种有效的多种酶抑制剂，能够作用于Pim1/AKK1/MST2/LKB1，Kd值分别为35nM/53nM/75nM/380nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1093222-27-5
别名：LKB1/AAK1 dual inhibitor
纯度：98.10%
分子式：C₂₀H₁₃N₅O
分子量：339.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·ACE抗凝剂(Fosinopril sodiu*(代"m"))
编号：M03023
英文名称：Fosinopril sodiu*(代"m")
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Fosinopril*是血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的原药，可作用于高血压和慢性心力衰竭。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：88889-14-9
别名：SQ28555
纯度：98.0%
分子式：C₃₀H₄₅NNaO₇P
分子量：585.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在优惠促销抑制剂激活剂等系列产品，期待您的咨询选购Akt抑制剂(GSK-690693)价格。
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文献和实验Institute. Perifosine：A p.o.-bioavailable ALK(Alkylphospholipids),inhibits Akt activation。 AT7867 is a potent and oral AKT and p70 S6 kinase inhibitor with an IC50 of 17 nM. GSK690693：selective for the Akt isoforms(inhibits Akt
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
的关系理不出头绪。GSK-3 beta 总蛋白减少，p-GSK-3 beta (ser 9)增加，是不是足以说明有活性的GSK-3 beta 减少更多，这样理解不知道对不对，希望给以指点。 galaxy22 楼主你好，请问你做出结果的tyr216的抗体是哪个公司的。。。我做出来总量是减少的，active B catenin是减少的，那我有必要做ser9 和tyr216的磷酸化形式吗？我想研究wnt和akt。。。 棉花糖的温柔
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