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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
497
- 英文名:
MI-503
- CAS号:
1857417-13-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应menin-mLL相互作用抑制剂(MI-503) 抑制剂激活剂,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应menin-mLL相互作用抑制剂(MI-503) 抑制剂激活剂,产品信息:
类别:抑制剂激活剂
英文名:MI-503
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| menin-mLL相互作用抑制剂(MI-503) | 1857417-13-0 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
英文名:MI-503
MI-503是高效,有的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1857417-13-0
纯度:98.99%
分子式:C₂₈H₂₇F₃N₈S
分子量:564.63
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
menin-mLL相互作用抑制剂(MI-503) 抑制剂激活剂专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:menin-mLL相互作用抑制剂,MI-503,menin-mLL相互作用抑制剂(MI-503),1857417-13-0
menin-mLL相互作用抑制剂(MI-503)现货供应,凡在我公司购买该产品均可享受免费的技术咨询服务,年中降价>>低价格促销:elisa试剂盒,Amrecso原装试剂、抗体、等相关试剂,产品品种齐全,价格优惠。产品质量,服务质量均是一流,您尽可放心购买!
关于menin-mLL相互作用抑制剂(MI-503) 抑制剂激活剂的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| M00940 | 抑制剂激活剂 | 细胞分裂抑制剂(MMAF Hydrochloride) |
| M04250 | 其他细胞生物学试剂 | Indolicidin |
| M07149 | 抑制剂激活剂 | 磷酸酯酶PME-1抑制剂(AMZ30) |
| M00983 | 其他细胞生物学试剂 | 细胞死亡诱导剂(Ingenol Mebutate) |
| M07441 | 其他细胞生物学试剂 | 二*吲哚类染料(D149 Dye) |
| M06331 | 抑制剂激活剂 | 脑渗透性JNK抑制剂(SR-3306) |
| M04608 | 抑制剂激活剂 | autotaxin(ATX)抑制剂(GLPG1690) |
| M05811 | 抑制剂激活剂 | Cathepsin B抑制剂(CA-074 methyl ester) |
| M04309 | 抑制剂激活剂 | HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂(Glecaprevir) |
| M06356 | 其他细胞生物学试剂 | Nociceptin |
| M03073 | 其他细胞生物学试剂 | 二*吡*(代"啶")类*离子通道阻断剂(Lercanidipine hydrochloride) |
| M02869 | 其他细胞生物学试剂 | *离子通道阳性调节剂(NS309) |
| M07922 | 其他细胞生物学试剂 | 拟人参皂苷F11(Pseudoginsenoside F11) |
| M07618 | 其他细胞生物学试剂 | o-Dianisidine dihydrochloride |
| M06983 | 抑制剂激活剂 | Gardos channel抑制剂 |
| M06317 | 抑制剂激活剂 | 5-HT1A和5-HT1B受体激动剂 |
| M07198 | 抑制剂激活剂 | PAR2激动剂(AC-55541) |
| M06333 | 抑制剂激活剂 | 5-HT1B/1D受体激动剂 |
| M00870 | 抑制剂激活剂 | *离子/*调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂(KN-93 phosphate) |
| M01985 | 抑制剂激活剂 | VMAT-2抑制剂(Tetrabenazine (+)-) |
| M07345 | 抑制剂激活剂 | 转录抑制剂(8-Hydroxyquinoline) |
| M00977 | 其他细胞生物学试剂 | HA14-1 |
| M07827 | 其他细胞生物学试剂 | 儿茶素没食子酸((-)-Catechin gallate) |
| M04029 | 其他细胞生物学试剂 | Cefradine |
| M04189 | 抑制剂激活剂 | 有机磷乙酰胆碱酯酶抑制剂(Metrifonate) |
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文献和实验一、 什么是DNA甲基化在甲基转移酶的催化下,DNA的CG两个核苷酸的胞嘧啶被选择性地添加甲基,形成5-甲基胞嘧啶,这常见于基因的5'-CG-3'序列。大多数脊椎动物基因组DNA都有少量的甲基化胞嘧啶,主要集中在基因5'端的非编码区,并成簇存在。甲基化位点可随DNA的复制而遗传,?因为DNA复制后,甲基化酶可将新合成的未甲基化的位点进行甲基化。DNA 甲基化是表观遗传学的重要部分,同组蛋白修饰相互作用,通过改变染色质结构,调控基因表达。在哺乳类细胞或人体细胞中,DNA 甲基化与细胞的增殖、衰老
PNAS:RAS 抑制剂又添一员,新型蛋白模拟物或为癌症治疗
导读RAS 是肿瘤患者中最常见的致癌基因之一,目前包括 KRAS、NRAS 以及 HRAS 三种亚型。其中,NRAS 突变多见于黑色素瘤和急性髓系白血病,HRAS 突变多见于膀胱癌和头颈癌,而 KRAS 突变比其他两种更常见,最常发生在肺癌、胰腺癌以及结直肠癌。由于在癌症中的 Ras 蛋白经常发生突变,因此 Ras 突变成为了科学家们着力攻克的热点。RAS 曾被医学界称为「不可成药靶点」,科学家们在研究有效的 RAS 抑制剂方面已经摸索尝试了 30 余年,直至近几年才获得了重大进展。当前已经
Neuron:北大陈雷研究组报道胞内钙离子对 TRPC3/6 通道调控的机制
组分别独立报道了 TRPC6 和 TRPC3 的高分辨率冷冻电镜结构14,15,这些结构展示了该通道的整体架构,并显示在 TRPC3/6 通道中的确存在一个「胞质内空腔」。随后,Amgen 公司报道了 TRPC6 通道与抑制剂及激活剂的复合物结构16。尽管如此,该领域仍然存在着重要的科学问题尚待解决。比如,此前研究表明 Ca2+ 可以调控 TRPC3/6/7 通道的活性17-22,但其调控机制以及 FSGS 相关突变体的致病机制仍不清楚。 2022 年 1 月 19 日,北京大学未来技术学院分子医学研究所,北大-清华
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