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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
348
- 英文名:
Istaroxime hydrochloride
- CAS号:
374559-48-5
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Na+,K+-ATPase抑制剂(Istaroxime hydrochloride)品牌,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:Na+,K+-ATPase抑制剂(Istaroxime hydrochloride)
品牌:百奥莱博
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
产地:国产|进口
编号:M02727
英文名:Istaroxime hydrochloride
Istaroxime hydrochloride是一种有效的Na+,K+-ATPase抑制剂,IC50为0.11μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:374559-48-5
别名:PST2744 (hydrochloride)
纯度:99.32%
分子式:C₂₁H₃₃ClN₂O₃
分子量:396.95
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词:Istaroxime hydrochloride,PST2744 (hydrochloride),Na+,K+-ATPase抑制剂,374559-48-5
欲了解更多Na+,K+-ATPase抑制剂(Istaroxime hydrochloride)品牌的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 名称 |
| M01962 | Calcein-AM |
| M01797 | Aurora A和Aurora B抑制剂(SCH-1473759 hydrochloride) |
| M00431 | VEGF和FGF受体抑制剂(E-3810) |
| M04704 | P450抑制剂(Methoxsalen) |
| M04944 | 前列腺素合成酶抑制剂(Zomepirac sodiu*(代"m") salt) |
| M01586 | 人5-甲硫基腺苷磷酸化酶抑制剂(MT-DADMe-ImmA) |
| M05811 | Cathepsin B抑制剂(CA-074 methyl ester) |
| M00449 | 酪*酸激酶抑制剂(Dovitinib) |
| M01039 | 齐墩果酸(Oleanolic Acid) |
| M08151 | α1repector抑制剂 |
| M03626 | Omadacycline hydrochloride |
| M04780 | Etodolac |
| M07003 | α-ketoglutarate dehydrogenase抑制剂 |
| M00264 | FGFR家族抑制剂(JNJ-42756493) |
| M02113 | hERG抑制剂(Daurisoline) |
| M07600 | 非肽类OT-R拮抗剂 |
| M06796 | Sigma-1受体激动剂 |
| M03968 | Butoconazole nitrate |
| M01300 | 肽酶抑制剂(NSC632839) |
| M03907 | Ceftaroline fosamil |
| M02094 | 突变型EGFR抑制剂(Mutated EGFR-IN-1) |
| M01241 | Bax活化剂(BAM7) |
| M01409 | Naringenin |
| M03701 | Doripenem monohydrate |
| M00017 | Bcl-2抑制剂(ABT-199) |
| M04470 | Zafirlukast |
| M03592 | 核苷HCV NS5B polymerase抑制剂(R-7128) |
| M01824 | 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel |
| M06867 | adenosine A1receptor激动剂 |
| M03335 | 酸阻滞剂(TAK-438) |
| M02306 | 有丝分裂抑制剂(HMN-176) |
| M01530 | Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7) |
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文献和实验Use of ion-channel modulating agents to study cyanobacterial Na+-K+ fluxes
agents lidocaine hydrochloride at 1 �M and veratridine at 100 �M. Both the channel-blockers amiloride (1 mM) and saxitoxin (1 �M), decreased cell-bound Na+ and K+ levels. Results presented demonstrate the robustness of well-defined channel blockers
限分别为0.0008 mg/L,0.0002 mg/L,0.004 mg/L, 0.001 mg/L, 0.004 mg/L, 0.0001 mg/L, 0.0001mg/L。 其峰面积对阳离子浓度的线形回归方程分别是:Li+ Y1= 1.1555X - 0.052,相关系数为0.9998;Na+ Y1 = 0.3853X + 0.0369相关系数为0.9943;NH4+ Y1 = 0.1951X + 0.1667相关系数为0.9984;K+ Y1 = 0.2393X - 0.0488相关
. 含聚乙二醇类化合物、油脂、维生素等等。 e.在处理能够接触流动相或者样品的HPLC部件时,请戴手套。 4.样品以及样品基质 f.样品基质中可能含有盐和其它不期望带入的物质。当制备针头清洗液的时候,必须考虑基质的溶解性。 i.无机盐类在高有机相比例的溶液中是不溶解的,避免使用含有Na+、K+ 、PO4-3的缓冲液,因为它们是不挥发的。含NH4+ 的醋酸盐或者甲酸的缓冲液具有挥发性,并且是与MS兼容的。 ii.蛋白质 (例如组织,血液或者血清样品中的) 在高有机相溶液中
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