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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
590
- 英文名:
Ondansetron
- CAS号:
99614-02-5
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")5-HT3受体拮抗剂(Ondansetron) 细胞生物学试剂,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:5-HT3受体拮抗剂(Ondansetron) 细胞生物学试剂
英文名:Ondansetron
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
Ondansetron(GR38032)是5-HT3受体拮抗剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:99614-02-5
别名:GR38032
纯度:98.55%
分子式:C₁₈H₁₉N₃O
分子量:293.36
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买5-HT3受体拮抗剂(Ondansetron) 细胞生物学试剂,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
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5-HT3受体拮抗剂(Ondansetron) 细胞生物学试剂关键词:GR38032,99614-02-5,5-HT3受体拮抗剂,Ondansetron
·梓醇(Catalpol)
编号:M07255
英文名称:Catalpol
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
梓醇(Catalpol)是一种环烯醚萜苷,具有神经保护、抗炎及抗病毒性肝炎的作用。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:2415-24-9
别名:Catalpinoside
纯度:98.0%
分子式:C₁₅H₂₂O₁₀
分子量:362.33
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·SMYD3和MEKK2抑制剂(EPZ031686)
编号:M00438
英文名称:EPZ031686
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
EPZ031686是一个Ki分别是1.2nM和1.1nM的SMYD3和MEKK2的非竞争抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1808011-22-4
纯度:99.60%
分子式:C₂₆H₃₄ClF₃N₄O₄S
分子量:591.09
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Nitroprusside disodiu*(代"m") dihydrate
编号:M02834
英文名称:Nitroprusside disodiu*(代"m") dihydrate
规格:1mL(10mM)|10g
硝普*二水合物是一种血管舒张剂,能促使NO释放于血液中。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:13755-38-9
别名:Sodium nitroprusside dihydrate;Sodium Nitroferricyanide(III) Dihydrate
纯度:99.72%
分子式:C₅H₄FeN₆Na₂O₃
分子量:297.95
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
5-HT3受体拮抗剂(Ondansetron) 细胞生物学试剂关键词:GR38032,99614-02-5,5-HT3受体拮抗剂,Ondansetron
·Piperazin*(代"e") malate
编号:M04243
英文名称:Piperazin*(代"e") malate
规格:1mL(10mM)|100mg|1g
Piperazin*(代"e") hexahydrate是一种驱除肠内寄生虫的药。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:14852-14-3
别名:Piperazin*(代"e") DL-Malate
纯度:98.0%
分子式:C₈H₁₆N₂O₅
分子量:220.22
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·M1和M3受体介导抑制剂(Pregnenolone)
编号:M06126
英文名称:Pregnenolone
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Pregnenolone是内源性甾体激素,能抑制M1和M3受体介导的电流,IC50分别为11.4和6.0μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:145-13-1
别名:Arthenolone;3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one
纯度:98.0%
分子式:C₂₁H₃₂O₂
分子量:316.48
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在优惠促销细胞生物学试剂等系列产品,期待您的咨询选购5-HT3受体拮抗剂(Ondansetron) 细胞生物学试剂。
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文献和实验第三节 止吐药 一 . 5-HT3 受体阻断药 昂丹司琼( ondansetron, 枢复宁)、 格拉司琼、多拉司琼等 [ 作用 ] :选择性阻断中枢及迷走神经传入纤维 5-HT3 受体,产生强大止吐作用。 [ 应用 ] :对抗肿瘤药引起的呕吐效果好。但对晕动病及多巴胺激动剂去水吗啡引起的呕吐无效。 二 . 多巴胺受体阻断药 甲氧氯普胺( metoclopramide, 胃复安) 阻断 CTZ 及胃
MTT/CCK8/LDH等终点法技术升级方案--基于阻抗方法实时、无标记、长期监测细胞表型
。这些细微的变化通常发生迅速,但其对细胞生理的重大影响却能够持续几分钟至几个小时。通过阻抗检测,我们能够将其捕获并量化。Maestro Z的高灵敏度及连续监测特性,赋予您测试细胞信号传导动态的能力,无论这个过程有多久。 如左图所示,我们将Calu-3细胞培养在阻抗检测板中,随后加入不同浓度的异丙肾上腺su(一种强效β肾上腺su受体拮抗剂,图中青色所示),并观察阻抗值的实时变化。如果我们将20分钟时间点的数据做成柱状图(如中图所示),可以看到最高试剂浓度组的阻抗值在那时已经降到了最低,而最低
【实验目的】 观察组胺对小肠收缩的影响,测定苯海拉明的拮抗参数PA2值。 【实验原理】 组胺(histamine)可局部作用于H1受体,引起胃、肠道、气管、支气管平滑肌收缩。H1受体阻断药苯海拉明(diphenhydramine)对组胺具有竞争性拮抗作用,其作用强度可用拮抗参数(PA2值)来反映。当激动药与拮抗药合用时,拮抗药使两倍浓度的激动药仅产生原浓度激动药的反应水平,此时该拮抗药的摩尔浓度的负对数值为PA2值。本实验通过测定苯海拉明对组胺的拮抗参数PA
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