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- 百奥莱博
- M01225-FQP
- 北京
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
755
- 英文名：
Genz-644282
- CAS号：
529488-28-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")非喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂(Genz-644282)品牌，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：非喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂(Genz-644282)
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：Genz-644282
编号：M01225
产地：国产|进口
Genz-644282是非喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂，IC50为1.2nM，有抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：529488-28-6
纯度：98.60%
分子式：C₂₂H₂₁N₃O₅
分子量：407.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：非喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂,529488-28-6,非喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂(Genz-644282)
关于非喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂(Genz-644282)品牌的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| M00643 | EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK503) |
| M04849 | trans-Trimethoxyresveratrol |
| M03087 | MPO抑制剂(PF-1355) |
| M07041 | Dihydroethidium |
| M01500 | HDAC6抑制剂（Nexturastat A） |
| M02921 | Isosorbide mononitrate |
| M02340 | 人参二醇(Panaxadiol) |
| M06936 | 丁酰胆碱酯酶(BChE)抑制剂 |
| M01654 | 血红蛋白(Hb)合成变构调节剂（Efaproxiral） |
| M01224 | Bcr-Abl抑制剂(DCC-2036) |
| M07928 | Ginsenoside Rh4 |
| M06458 | Piperacetazine |
| M01913 | PDI抑制剂(CCF642) |
| M03850 | HIV-1与细胞CD4受体结合抑制剂(BMS-663068) |
| M00151 | 抗代谢剂Cytarabine |
| M01975 | ABCG2/BRCP抑制剂（Fumitremorgin C） |
| M08131 | CYP3A4/5抑制剂配体(Veledimex S enantiomer) |
| M03677 | HIV-1逆转录酶抑制剂(Doravirine) |
| M05560 | Tacalcitol |
| M05323 | GPR40激动剂(GW9508) |
| M05035 | Oxeladin citrate |
| M02263 | GTP结合蛋白Rab7激活剂(ML-098) |
| M01979 | U251MG细胞迁移抑制剂(Chlorotoxin) |
| M00873 | CXCR4拮抗剂(LY2510924) |
| M03346 | 糖皮质素(Prednisolone) |
| M05667 | VIP拮抗剂 |
| M07626 | Solvent Blue 35 |
| M01974 | Dihydroisotanshinone I |
| M07127 | 的红色荧光染料(Propidium Iodide) |
| M00426 | Akt活化抑制剂(Honokiol) |
| M05550 | *氧化抑制剂(Allylthiourea) |
| M03724 | Pleuromutilin |
| M01733 | [6]-Gingerol |
| M07287 | α1肾上腺素受体激动剂 |
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文献和实验体P450酶较为复杂，而人肝微粒体中参与药物代谢的P450酶相对比较简单，主要有CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E和CYP3A，其组成见图1。 图1 人肝内P450酶的组成 目前，CYP450的酶表型鉴定主要使用以下3种方法：选择性抑制法、重组人源CYP450同工酶法、相关性分析法。选择性抑制法又分为化学抑制法和抗体抑制法，即在加入和不加入一系类CYP450酶亚型选择性化学抑制剂或抗体的条件下，分别测定人肝微粒体对药物的代谢活性，以考察人肝微粒体中CYP450酶亚型倍选择性抑制后，药物
RNA 酶污染是全体从事 RNA 相关实验的人员的头号公敌。即使是100度高温或者是高压灭菌也不能完全灭活无孔不入的 RNases 。因而相关的实验中往往要用到RNA 酶抑制剂。最常用的 RNA 酶抑制剂 Human Placental ribonuclease inhibitor （ HPRI ）是一种蛋白质，可与多种 RNA 酶（包括 RNases A, B, C 类）非共价结合成为等摩尔复合物， 抑制RNA 酶活性。 HPRI 需要在 DTT 存在的条件下保持最大活性。包括 RNasin
处理的细胞中预期表达一致。 抗体应检测酶类特异活化剂和/或抑制剂处理后有相应表达。 应使用肽阵列或肽 ELISA 来验证修饰特异组蛋白抗体的特异性。 可接受的信噪比： 应使用同型对照评估信噪比。 如实时 PCR 分析所示，已知靶标基因的富集度应至少达到 10 倍本底水平以上。 抗体的质量不是决定免疫沉淀结果的唯一因素；抗体的浓度也会对结果造成重大影响。如果抗体浓度相对染色质的量过高，其可能会使分析过度饱和，导致特异信号降低和/或背景增加。相反
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