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- 百奥莱博
- M01225-LQW
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
456
- 英文名：
Genz-644282
- CAS号：
529488-28-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括非喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂（Genz-644282）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：非喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂（Genz-644282）
英文名称：Genz-644282
产品货号：M01225
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Genz-644282是非喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂，IC50为1.2nM，有抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：529488-28-6
纯度：98.60%
分子式：C₂₂H₂₁N₃O₅
分子量：407.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了非喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂（Genz-644282）,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00351 | 非甾体芳香酶抑制剂(Letrozole) | 1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00378 | c-Met酪氨酸激酶抑制剂(Tivantinib) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M01193 | G9a抑制剂(UNC 0631) | 5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01220 | Tip60抑制剂(MG 149) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01373 | Bcr-Abl野生型和T315I突变型抑制剂（GZD824） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M02829 | rhCETP抑制剂（Dalcetrapib） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04417 | NF-κB抑制剂(SN50) | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M04572 | Syk抑制剂（R788） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05200 | AML细胞分化抑制剂(UM729) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05486 | GKA激活剂(AM-2394) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06239 | tau和Aβ抑制剂(PE859) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M08095 | motilin受体激动剂（Motilin） | 1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg |
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文献和实验「神药」再显威！杨黄浩等让二甲双胍扮演 PD-L1 「单抗」角色，提高治疗效果
封闭肿瘤细胞表面的 PD-L1 而达到治疗效果。这种阻断作用是暂时的，可能由于细胞内 PD-L1 主动重新分布到细胞膜而减弱，导致治疗效果受损。 福州大学的杨黄浩团队将二甲双胍「老药新用」，研制出了一种自组装的纳米片（MS NPs）。该纳米片是由二甲双胍 Met（作为一种免疫佐剂）和抗癌药物 SN38（即 7 - 乙基 - 10 - 羟基喜树碱，作为一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂）组装而成。其作用机制不同于传统的抗体类 ICBs，这种纳米片主要是干扰内源性的 PD-L1 表达，进而达到了类似
6. 细胞凋亡荧光素检测系统能和抗体细胞染色一起用吗？ 答：在参考文献中，介绍了测定增殖细胞核抗原，来检测DNA复制位点的方法，作为细胞增殖的指标。需同时检测活或死亡的细胞时，可用细胞凋亡荧光素检测系统，检测死亡的细胞，并同时用PCNA抗体染色细胞，在DNA复制位点测定PCNA。 7. 在实验中能诱导细胞凋亡吗？ 答：能用各种方法诱导细胞凋亡。用DNA拓扑异构酶I抑制剂，喜树碱处理细胞，可在HL-60细胞中诱导细胞凋亡。从生长因子依赖型细胞株中除去
氨基硫脲类化合物具有铁螯合作用，从而阻断含铁的核苷酸还原酶，使DNA合成受阻。研究表明化合物TSC24具有明显的铁螯合作用，但增加铁离子仅能部分抵消TSC24的药效，因此推测其还具有其他抗肿瘤机理。通过COMPARE分析提示DNA拓扑异构酶II（TopoII）可能是缩氨基硫脲类化合物作用靶点。进一步的研究发现TSC24是一个Topo IIα催化抑制剂，并能够抑制Topo II毒剂VP16诱导的DNA双螺旋断裂。 TSA24通过与 ATP竞争性地结合与人Tope IIα ATP酶域结合
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