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- 百奥莱博
- M04883-ELA
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
240
- 英文名：
Skepinone-L
- CAS号：
1221485-83-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
p38MAPK抑制剂(Skepinone-L) 是高品质的抑制剂激活剂产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多p38MAPK抑制剂(Skepinone-L)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：p38MAPK抑制剂(Skepinone-L)
品牌：百奥莱博
编号：M04883
产地：国产|进口
Skepinone-L是选择性p38MAPK抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1221485-83-1
别名：Skepinone L
纯度：98.99%
分子式：C₂₄H₂₁F₂NO₄
分子量：425.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：p38MAPK抑制剂,1221485-83-1,Skepinone L,Skepinone-L
欲咨询购买p38MAPK抑制剂(Skepinone-L) 抑制剂激活剂，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| M01674 | c-Met/Ron双重抑制剂（MK-8033） |
| M01562 | N-Acetyl-Calicheamicin |
| M02628 | EED抑制剂(EED inhibitor-1) |
| M07438 | 去乙酰华蟾毒精(Desacetylcinobufagin) |
| M07586 | MDM2抑制剂（NVP-CGM097 stereoisomer） |
| M07000 | PKA活化剂（Bucladesine sodiu*(代"m") salt） |
| M06438 | Nefopam hydrochloride |
| M07308 | Phenazopyridine hydrochloride |
| M06809 | V1a受体拮抗剂（RO5028442） |
| M00273 | IGF-1R抑制剂(Linsitinib) |
| M01707 | DprE1抑制剂(PBTZ169) |
| M01853 | Mcl-1抑制剂（Mcl1-IN-1） |
| M02036 | CYP1A1抑制剂(TMS) |
| M05207 | 微粒体UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂 |
| M00390 | c-Met激酶抑制剂(Savolitinib) |
| M02578 | Fmoc-1,6-diaminohexane |
| M02156 | Hsp90抑制剂(VER-50589) |
| M04875 | Carsalam |
| M00807 | Pralatrexate |
| M00985 | USP1/UAF1复合体抑制剂(SJB2-043) |
| M00792 | topoisomerase抑制剂(Amsacrine) |
| M00159 | ALK抑制剂(LDK378) |
| M06022 | 乙酰胆碱酯酶(ACE)抑制剂 |
| M02993 | guanylate cyclase抑制剂（Vericiguat） |
| M05369 | α葡萄糖苷酶抑制剂（1-Deoxynojirimycin） |
| M07816 | DO3A tert-Butyl ester |
| M01828 | Bergapten |
| M04753 | COX-2抑制剂（Firocoxib） |
| M04130 | Rifapentine |
| M06386 | PDE1抑制剂(PDE1-IN-2) |
| M00228 | 线粒体丙*(代"酮")酸转运蛋白抑制剂(UK-5099) |
| M01386 | TNIK抑制剂(NCB-0846) |
| M04717 | 腺苷A1受体激动剂(GR79236) |
| M01364 | SIRT1抑制剂(Inauhzin) |
| M00521 | 芳香烃受体拮抗剂(StemRegenin 1) |
| M01572 | RIP2抑制剂（RIP2 kinase inhibitor 2） |
| M02788 | factor Xa抑制剂（Fondaparinux sodiu*(代"m")） |
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文献和实验transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用，IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是，这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快，但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
-1#hl=en&sclient=psy-ab&q=specific+inhibitor+of+vegf+receptor++&pbx=1&oq=specific+inhibitor+of+vegf+receptor++&aq=f&aqi=&aql=&gs_sm=12&gs_upl=1603l1603l3l3531l1l1l0l0l0l0l69l69l1l1l0&bav=on.2,or.r_gc.r_pw.r_qf.,cf.osb&fp=f0b85e3c6de8b9f9&biw=1280&bih=675
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