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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
796
- 英文名:
AZD7687
- CAS号:
1166827-44-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应hDGAT1抑制剂(AZD7687)特价优惠,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:hDGAT1抑制剂(AZD7687)
编号:M05365
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
AZD7687是hDGAT1抑制剂,IC50为80nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1166827-44-6
纯度:99.60%
分子式:C₂₁H₂₅N₃O₃
分子量:367.44
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词:hDGAT1抑制剂,AZD7687,1166827-44-6,hDGAT1抑制剂(AZD7687)
我公司的hDGAT1抑制剂(AZD7687)特价优惠,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
| 编号 | 名称 |
| M01864 | sigma-2受体激动剂(Siramesine hydrochloride) |
| M07073 | Dinoprost tromethamine salt |
| M05093 | Dexamethasone 9,11-epoxide |
| M00524 | P-糖蛋白抑制剂 |
| M07129 | 蛋白质合成抑制剂 |
| M00376 | DOT1L抑制剂(EPZ004777) |
| M02723 | PAR-1拮抗剂(Vorapaxar) |
| M01713 | Stat3抑制剂(SH5-07) |
| M05864 | β3-adrenoceptor激动剂(Mirabegron) |
| M02761 | DTI抑制剂(Dabigatran) |
| M04250 | Indolicidin |
| M04761 | Nadifloxacin |
| M07438 | 去乙酰华蟾毒精(Desacetylcinobufagin) |
| M06648 | Etimizol |
| M05240 | PPARδ激动剂(GW 501516) |
| M04603 | 软骨形成剂(TD-198946) |
| M02352 | ROCK抑制剂(ZINC00881524) |
| M00662 | PRMT5抑制剂(GSK3326595) |
| M04116 | 干扰素诱导剂(Tilorone dihydrochloride) |
| M04378 | JAK1抑制剂(Upadacitinib) |
| M00282 | EGFR酪*酸激酶抑制剂(AG-1478) |
| M06015 | N-甲基-D-天冬*酸受体(NMDAR)调节剂 |
| M01931 | FPH2 |
| M00525 | RORα/γ激动剂(SR1078) |
| M03681 | Tubercidin |
| M00054 | Axl抑制剂(R428) |
| M07952 | Cyclamic acid |
| M00964 | DNA小沟间交联剂(SJG-136) |
| M07110 | IL-6诱导抑制剂(Corylifol A) |
| M07001 | Nile Red |
| M04351 | IL-转化酶/caspase-1抑制剂(VX-765) |
| M04707 | Trioxsalen |
| M00551 | USP7抑制剂(HBX 19818) |
| M04597 | FAAH抑制剂(PF-3845) |
| M03802 | Moxidectin |
| M05994 | LRRK2抑制剂(GNE-9605) |
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文献和实验! zhibinx2007 现在比较常用的有两种,可以用AZD235或BEZ8055。 寂寞小美鱼 目前有应用于临床的靶向药物吗? selleckchem01 可以用于小胶质细胞的有:MK-2206;AT7867;CCT128930; 已经用于临床试验的有MK-2206 现给大家介绍一下主要的AKT抑制剂: MK-2206:a highly selective, potent
Stem Cell Research & Therapy|TGF-β1诱导人肾类器官纤维化,PIM1成为候选干预靶点
/STAT信号异常 纤维化类器官中,上皮-间质转化、炎症反应、代谢变化及Janus激酶/信号转导与转录激活因子(JAK/STAT)信号均发生变化。 4. 托法替布可减少TGF-β1诱导的纤维化表型 在TGF-β1处理期间加入JAK/STAT抑制剂托法替布(tofacitinib)后,类器官中STAT3表达下降,α-SMA⁺肌成纤维细胞减少。 5. PIM1抑制剂AZD1208减少促纤维化改变 PIM1在纤维化类器官受损的近端小管细胞中升高;使用AZD1208抑制PIM1后,α-SMA⁺肌成纤维细胞
); 32°C 低温处理 24–48 h; DNA-PK 抑制剂(如 AZD7648)抑制 NHEJ、推动 HDR; Cas9-CtIP 融合等蛋白工程策略。 5. 筛选策略:不要只靠测序 screening 大量克隆成本高。可以先用低成本方法富集: 在 ssODN 上引入或破坏一个限制性酶切位点(同义突变不影响氨基酸),用 PCR-RFLP 快速判断; 用等位基因特异性 PCR(ARMS)区分野生型和突变型; ddPCR 做高通量的突变比例定量; 最后对候选克隆做 Sanger/NGS 确认
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










