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- 百奥莱博
- M01849-URZ
- 北京
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
964
- 英文名：
p38 MAPK-IN-1
- CAS号：
1006378-90-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应p38MAPK抑制剂(p38 MAPK-IN-1)(国产,进口)，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：p38MAPK抑制剂(p38 MAPK-IN-1)(国产,进口)
产地：国产|进口
英文名：p38 MAPK-IN-1
编号：M01849
p38MAPK-IN-1是p38MAPK新型高效选择性抑制剂,IC50值68nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1006378-90-0
纯度：99.90%
分子式：C₂₁H₁₅F₂N₂O
分子量：349.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于p38MAPK抑制剂(p38 MAPK-IN-1)(国产,进口)的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·Ftaxilide
编号：M04186
英文名称：Ftaxilide
规格：1mL(10mM)|10mg
Ftaxilide是一种新型抗结核剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：19368-18-4
分子式：C₁₆H₁₅NO₃
分子量：269.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·脑渗透性LRRK2抑制剂(JH-II-127)
编号：M05920
英文名称：JH-II-127
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
JH-II-127是一种高效的选择性,脑渗透性LRRK2抑制剂,抑制LRRK2野生型,LRRK2-G2019S,和LRRK2-A2016T,IC50值分别为6.6nM,2.2nM,47.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1700693-08-8
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₂₁ClN₆O₃
分子量：416.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·kinesin-5抑制剂(EMD534085)
编号：M01981
英文名称：EMD534085
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
EMD534085是有效选择性的有丝分裂驱动蛋白-5(kinesin-5)的抑制剂，IC50值为8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：858668-07-2
纯度：98.61%
分子式：C₂₅H₃₁F₃N₄O₂
分子量：476.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
p38MAPK抑制剂(p38 MAPK-IN-1)(国产,进口)关键词：p38 MAPK-IN-1,p38MAPK抑制剂,p38MAPK抑制剂(p38 MAPK-IN-1),1006378-90-0
·Dichlorisone acetate
编号：M05117
英文名称：Dichlorisone acetate
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Dichlorisone acetate是用作抗炎剂的合成糖皮质激素皮质类固醇。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：79-61-8
纯度：99.61%
分子式：C₂₃H₂₈Cl₂O₅
分子量：455.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Zafirlukast
编号：M04470
英文名称：Zafirlukast
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Zafirlukast是白三烯受体拮抗剂（LTRA）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：107753-78-6
别名：ICI 204219
纯度：99.77%
分子式：C₃₁H₃₃N₃O₆S
分子量：575.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·5-HT2A受体抑制剂(Perphenazine)
编号：M05859
英文名称：Perphenazine
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Perphenazine是一种典型的抗精神病药物,抑制5-HT2A受体(5-HT2A),Alpha-1A肾上腺素受体(α1A),多巴胺受体D2/D3,D2L,和组胺H1受体(H1),Ki值分别为5.6,10,0.765/0.13,3.4,和8nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：58-39-9
纯度：99.93%
分子式：C₂₁H₂₆ClN₃OS
分子量：403.97
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
p38MAPK抑制剂(p38 MAPK-IN-1)(国产,进口)关键词：p38 MAPK-IN-1,p38MAPK抑制剂,p38MAPK抑制剂(p38 MAPK-IN-1),1006378-90-0
·聚阴离子荧光探针(6-CFDA)
编号：M07468
英文名称：6-CFDA
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
6-CFDA是聚阴离子荧光探针。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：3348-03-6
别名：6-Carboxyfluorescein diacetate
纯度：98.13%
分子式：C₂₅H₁₆O₉
分子量：460.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate
编号：M06401
英文名称：Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate是一种神经肽，在肽能神经元中激活K+电流，ED50为23nM，这种作用具有剂量依赖性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：159237-99-7
别名：Phe-Met-Arg-Phe-NH2 trifluoroacetate;FMRF-NH2 trifluoroacetate
纯度：98.0%
分子式：C₃₃H₄₄F₆N₈O₈S
分子量：826.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司是抑制剂激活剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购p38MAPK抑制剂(p38 MAPK-IN-1)(国产,进口)。
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文献和实验P38MAPK 信号转导通路 分裂原激活的蛋白 激酶(mitogen activated protein kinases，MAPK)家族是非常保守的丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶，是信号转导过程中一组主要的信号分子，在发育和疾病发生过程中起重要作用。该家族有4个成员，即细胞外信号调节激酶(extracellular regulated proteinhnase l／2，ERK 1／2)，c―jun N端激酶(c―jun N―terminal kinase，JNK)／应急激活的蛋白
，而p38δ主要存在于腺体组织。 研究证实，p38MAPK通路的激活剂与JNK通路相似。一些能够激活JNK的促炎因子(TNFα、IL-1)、应激刺激(UV、H2O2、热休克、高渗与蛋白合成抑制剂)也可激活p38，此外，p38还可被脂多糖及G+细菌细胞壁成分所激活。p38信号通路也由三级激酶链组成，其上游激活物为MKK3、MKK4及MKK6，与MKK4不同，MKK3、MKK6仅特异性激活p38。体外细胞转染 实验表明，MEKK2。MEKK3可通过激活MKK4同时激活JNK和p38，而MEKK
【求助】急急求助答案——关于SB203580抑制P38MAPK的自身磷酸化
从对SB202190的描述来看，没有说明SB202190可以直接抑制P38的磷酸化。只是说它能够抑制P38对MBP和ATF-2的磷酸化。 proteining 哦 那这两种应该是差不多的类似物了 谢谢楼上的 呵呵 MAPK高手 selleckchem02 一般用p38的抑制剂，检测的比较多的是下游kinase的磷酸化情况,或者其他相关蛋白的情况，比如SRP72 protein。直接用SB-203580 来研究p38的磷酸
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