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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
995
- 英文名:
Orexin 2 Receptor Agonist
- CAS号:
1796565-52-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")OX2R激动剂批发,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:OX2R激动剂
品牌:百奥莱博
编号:M06010
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
产地:国产|进口
Orexin2Receptor Agonist是有效的选择性OX2R激动剂,EC50为23nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1796565-52-0
纯度:99.93%
分子式:C₃₂H₃₄N₄O₅S
分子量:586.7
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词:OX2R激动剂,Orexin 2 Receptor Agonist,1796565-52-0
欲咨询购买OX2R激动剂批发,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| M05327 | AMPK激活剂(Ampkinone) |
| M06131 | 5-HT2C受体拮抗剂(Agomelatine) |
| M06071 | A3腺苷受体激动剂 |
| M03879 | Sulfameter |
| M07279 | 荧光探针(JAK2 JH2 Tracer) |
| M01273 | CDK4抑制剂(ON123300) |
| M05911 | 5-HT2A/5-HT2C/D2和αl受体拮抗剂 |
| M06483 | PDE10高效抑制剂(PDE10-IN-1) |
| M07040 | Baicalin |
| M01220 | Tip60抑制剂(MG 149) |
| M04527 | factor D和C1s抑制剂 |
| M01496 | AP-III-a4 hydrochloride |
| M05462 | SGLT2抑制剂(Ipragliflozin) |
| M06808 | TREK-1和TREK-2激活剂(ML335) |
| M04397 | PDE4抑制剂(AN-2728) |
| M03657 | Clevudine |
| M01037 | Valrubicin |
| M00184 | c-Myc抑制剂(10058-F4) |
| M03590 | Gentamicin sulfate |
| M00578 | VEGF和PDGFR受体家族抑制剂(Linifanib) |
| M03648 | MAO-A和MAO-B抑制剂(Tedizolid phosphate) |
| M06117 | 5-HT受体拮抗剂(WAY-100635 maleate salt) |
| M00756 | STING介导IFN-β产生抑制剂(CCCP) |
| M01428 | BCRP抑制剂(KS176) |
| M06458 | Piperacetazine |
| M03399 | Misoprostol |
| M06234 | 人吲哚胺2,3-双加氧酶2(hIDO2)抑制剂 |
| M00563 | Dihydroartemisinin |
| M02194 | 4-羟基脯*酸抑制剂(Malotilate) |
| M06255 | AMPA受体阳性变构调节剂(Amp*(代"a")lex) |
| M05552 | 过氧化物酶体增殖体激活受体γ拮抗剂 |
| M07599 | BET抑制剂(BET-BAY 002 S enantiomer) |
| M07513 | Cholecalciferol |
| M03730 | Lomefloxacin hydrochloride |
| M07640 | Hexaconazole |
| M01726 | HIPK2抑制剂(tBID) |
| M02069 | SIRT1抑制剂(EX-527 S-enantiomer) |
| M04847 | Chlorzoxazone |
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文献和实验有氧运动真的能抗癌!Cancer Cell:一周 5 次、每次 30 分钟,就可助力免疫系统杀死癌细胞
发表题为 Exercise-induced engagement of the IL-15/IL15-Rα axis promotes anti-tumor immunity in pancreatic cancer 的文章,研究发现本是针对细菌性侵入的哺乳动物免疫系统竟可以识别癌症细胞,而运动诱导的肾上腺素分泌上升调节对白介素 15(IL-15)有响应的免疫细胞,从而延缓胰腺癌在小鼠上的增殖。IL-15 超级激动剂 NIZ985 可模拟运动产生的有益效果,使「癌王」对免疫治疗敏感。 图片来源
Nature!中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
1 和 ADGRF1 的整体结构图,来源 Nature ADGRD1 和 ADGRF1 作为两种黏附类受体,被发现是多种癌症的致癌基因,但其在分子水平上如何被激活和调控,相关的作用机制仍不清楚,属于名副其实的孤儿受体。该研究利用冷冻电镜技术成功测定 ADGRD1 和 ADGRF1 分别与 G 蛋白结合的复合物结构,发现受体自身的一部分可作为内源性激动剂,使受体激活。 令人惊讶的是,该研究中充当激动剂的部分是位于受体胞外结构域和跨膜结构域之间的一段多肽(包含约 20 个氨基酸),被称为「stalk
三句话读懂一篇 CNS,剪接体靶向疗法诱导癌细胞「自杀」,皮炎瘙痒突然加重的机制,免疫调节因子 STING 感知疼痛机制...
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