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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-15261
- 进口／国产
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
NP ELISA Kit
- 库存：
57
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
产品名称：苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)elisa检测试剂盒品牌
英文名称： NP ELISA Kit
性状：盒装液体。
保存温度： 2~8℃。
检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。
说明书:说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输：快递运输（可根据客户要求，选择具体的运输方式，无特殊要求我公司一般为中通或韵达）
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)elisa检测试剂盒品牌试验的操作方法：
（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。
（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
产品保障：
Ａ、产品质量保证，有问题免费包换；
Ｂ、提供免费代测服务；
Ｃ、提供全程技术指导。
苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)elisa检测试剂盒品牌标本要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6. 组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)elisa检测试剂盒品牌操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。
2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水；其余微孔中加入100ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。
7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
我司长期供应种类齐全且完整的ELISA试剂盒，种属有人 （Human）、 大鼠 （Rat）、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit） 、猪（Pig） 、马（Horse） 、鱼、鸡、鸭、羊等等；标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等，所有试剂盒均经过充分验证，保证有效且重复性佳，由专业的ｅｌｉｓａ试剂盒，欢迎来电咨询订购！
Eicosapentaenoic Acid ethyl ester-d5 （500 ug）EPA ethyl ester-d5； 5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-eicosapentaenoic acid, ethyl ester-d5
Difenoxin （hydrochloride） （1 mg）Diphenoxylic Acid|R 15403； 1-（3-cyano-3,3-diphenylpropyl）-4-phenyl-4-piperidinecarboxylic acid, monohydrochloride
BB-22 RM （5 mg）QUCHIC； 1-（cyclohexylmethyl）-8-quinolinyl ester-1H-indole-3-carboxylic acid
Streptavidin:HRP （1 mg）Streptavidin:HRP
乙酰化组蛋白H3K9多肽Acetyl Histone H3K9 Peptide （200 ul）
Z-VDVAD-FMK， Caspase-2抑制剂（氟甲基）Z-VDVAD-FMK
AZD2171， RecentinCediranib （AZD2171）
23，27-Epoxy-3H-pyrido[2，1-c][1，4]oxaazacyclohentriacontine， AY 22989， SirolimusEZSolution Rapamycin
Potassium bisperoxo（1，10-phenanthroline）oxovanadate （V）bpV（phen）
5-Pioglitazone
苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)elisa检测试剂盒品牌 土曲霉 Aspergillus terreus瑞士杆菌 Lactobacillus helveticus
浅灰链霉菌 Streptomyces griseolus束梗链格孢 Alternaria bokurai
Lane Marker Loading Buffer(5x)/蛋白示踪上样缓冲液(还原,5x)大鼠胃粘膜上皮细胞完全培养基
嗜热脂肪地芽孢杆菌 Geobacillus stearothermophilus酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
光帽鳞伞 Pholiota nameko酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
小鼠表皮黑色素细胞完全培养基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
新生儿表皮角化细胞完全培养基EA.hy926(人脐静脉细胞融合细胞)
产朊假丝酵母 Candida utilis植物杆菌 Lactobacillus plantarum
产气肠杆菌 Enterobacter aerogenes根瘤菌 Rhizobium sp.
GH3(大鼠垂体瘤细胞)大鼠肺大动脉内皮细胞完全培养基
酒假丝酵母 Candida kefyr球拟圆酵母 Torulopsis globosa
豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
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文献和实验992)样本：人 HeLa 细胞 (Fig.6)A. 5% 脱脂奶粉封闭，一抗浓度：1.0 mg/mL，溶于 5% 脱脂奶粉和 0.15 M NaClB. 5% 脱脂奶粉封闭，一抗浓度：1.0 mg/mL，溶于 5% 脱脂奶粉和 0.5 M NaClFig.6我们为您推荐实验设计数据参考：裂解缓冲液蛋白定位裂解液推荐试剂盒全细胞NP-40 or RIPA全蛋白抽提试剂盒细胞质（可溶蛋白）Tris-HCl胞浆蛋白和核蛋白抽提试剂盒线粒体蛋白提取试剂盒细胞质（细胞骨架 等不溶蛋白）Tris
。 图 1. 富集质膜组分后检测跨膜蛋白更易检出：目的蛋白 SGL1 是跨膜蛋白，使用总膜蛋白检测困难，使用柱式法质膜及细胞组分分离试剂盒富集质膜后再检测质膜组分，可以显著提高 SGL1 的检出效率。 （图片来源：Kashiwagi Y，2015，PLoS ONE 10(6)：e0130605. doi：10.1371/journal.pone.0130605.） （3）有条件诱导目的蛋白表达 如果通过增溶目的蛋白或分离亚细胞结构富集目的蛋白，仍无法得到 WB 条带，可通过查阅相关
musculus），如下图所示：然后我们把这个序列贴到 SOSUI 里面：然后接得到这这些结果：从这个结果我们知道这个蛋白跨膜 7 次，在胞内有两个较大的亚基，因此我们选择裂解液至少也要用 RIPA 而不能用 NP40，否则不能把这个蛋白从细胞膜里面拽出来，或者需要用专门的膜蛋白提取试剂盒来操作。选抗体的时候需要注意一下它的免疫原氨基酸序列是否是胞内的氨基酸序列，因为这样抗体识别的效果是最佳的。然后我们要计算一下 PI，可以用这个工具：输入氨基酸序列之后就得到了分子量和等电点 PI：这个信息对于我们选择哪种
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