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- 详细信息
- 技术资料
- 样本:
UQCRC1 ELISA Kit
- 库存:
41
- 标记物:
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
采用双抗夹心法
- 检测方法:
可见分光光度法
- 检测范围:
血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
泛醇细胞色素C还原酶核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)elisa检测试剂盒价格 灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。英文名称:UQCRC1 ELISA Kit,产品别名:泛醇细胞色素C还原酶核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)ELISA检测试剂盒,泛醇细胞色素C还原酶核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)检测试剂盒,英文缩写:UQCRC1产品保存:2~8℃、有效期6个月。
产品名称:泛醇细胞色素C还原酶核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)elisa检测试剂盒价格
英文名称: UQCRC1 ELISA Kit
性状:盒装液体。
保存温度: 2~8℃。
检测范围:见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)。
说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输:快递运输(可根据客户要求,选择具体的运输方式,无特殊要求我公司一般为中通或韵达)
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。
泛醇细胞色素C还原酶核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)elisa检测试剂盒价格试验的操作方法:
(1)将抗原按一定的梯度倍比稀释后,按照ELISA从上到下(或者从左到右)的顺序包被。
(2)将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
(3)二抗的稀释倍数是一定的,然后显色,读值。
产品保障:
A、产品质量保证,有问题免费包换;
B、提供免费代测服务;
C、提供全程技术指导。
泛醇细胞色素C还原酶核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)elisa检测试剂盒价格标本要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
7. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
泛醇细胞色素C还原酶核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)elisa检测试剂盒价格操作步骤:
1. 取出试剂盒,室温(20-25℃)放置 30 分钟。
2. 分组:取出 96 孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6 个浓度)、空白孔、待测样品组。
注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。
3. 加样:依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水;其余微孔中加入100ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液(空白对照孔除外)。
5. 温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置 15-30s,充分清洗酶标板 5 次,用吸水纸彻底拍干。
7. 显色:各孔加入显色剂 A 液 50ul 后,再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止:25-37℃下避光反应 10-15 分钟,加入 50ul 终止液。
9. 读板:在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
我司长期供应种类齐全且完整的ELISA试剂盒,种属有人 (Human)、 大鼠 (Rat)、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit) 、猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等,所有试剂盒均经过充分验证,保证有效且重复性佳,由专业的elisa试剂盒,欢迎来电咨询订购!
青藤碱进口/国产英文名称对照品含量:含量测定规格:20mg/支
甲基正壬酮进口/国产英文名称对照品含量:含量测定规格:20mg/支
羟基积雪草苷进口/国产英文名称对照品含量:鉴别规格:20mg/支
蔓荆子黄素进口/国产英文名称对照品含量:含量测定规格:20mg/支
2”-O-没食子酰基金丝桃苷进口/国产英文名称对照品含量:含量测定规格:20mg/支
莲心碱高氯酸盐进口/国产英文名称对照品含量:含量测定规格:20mg/支
黄连(三角叶黄连)进口/国产英文名称中药对照药材含量:TLC法鉴别规格:20mg/支
乳香进口/国产英文名称中药对照药材含量:TLC法鉴别规格:20mg/支
牵牛子进口/国产英文名称中药对照药材含量:TLC法鉴别规格:20mg/支
辛夷(望春花)进口/国产英文名称中药对照药材含量:TLC法鉴别规格:20mg/支
泛醇细胞色素C还原酶核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)elisa检测试剂盒价格 地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis植物杆菌 Lactobacillus plantarum
TRX标签蛋白裂解液人食管平滑肌细胞完全培养基
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
大鼠肠巨噬细胞完全培养基人正常胎肝细胞
屎肠球菌 Enterococcus faecium谷氨酸棒杆菌 Corynebacterium glutamicum
RBE, 人肝胆管细胞人非小细胞肺细胞
白地霉 Geotrichum candidum杆菌属 Lactobacillus sp.
SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞CHO, 中国仓鼠卵巢细胞系
大豆慢生根瘤菌植物杆菌 Lactobacillus plantarum
TM4(正常小鼠睾Sertoli细胞)人食管细胞
小鼠睾间质细胞瘤细胞苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
KB/鼻咽细胞人胰腺星状细胞完全培养基
嗜热侧孢(霉) Sporotrichum thermophile
产品名称:泛醇细胞色素C还原酶核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)elisa检测试剂盒价格
英文名称: UQCRC1 ELISA Kit
性状:盒装液体。
保存温度: 2~8℃。
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用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。
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(1)将抗原按一定的梯度倍比稀释后,按照ELISA从上到下(或者从左到右)的顺序包被。
(2)将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
(3)二抗的稀释倍数是一定的,然后显色,读值。
产品保障:
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B、提供免费代测服务;
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1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
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1. 取出试剂盒,室温(20-25℃)放置 30 分钟。
2. 分组:取出 96 孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6 个浓度)、空白孔、待测样品组。
注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。
3. 加样:依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水;其余微孔中加入100ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液(空白对照孔除外)。
5. 温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置 15-30s,充分清洗酶标板 5 次,用吸水纸彻底拍干。
7. 显色:各孔加入显色剂 A 液 50ul 后,再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止:25-37℃下避光反应 10-15 分钟,加入 50ul 终止液。
9. 读板:在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
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豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
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屎肠球菌 Enterococcus faecium谷氨酸棒杆菌 Corynebacterium glutamicum
RBE, 人肝胆管细胞人非小细胞肺细胞
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