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- 百奥莱博
- M01384-HVO
- 北京
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
633
- 英文名：
MI-463
- CAS号：
1628317-18-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应menin-mLL相互作用小分子抑制剂(MI-463) 抑制剂激活剂，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：menin-mLL相互作用小分子抑制剂(MI-463)
英文名：MI-463
编号：M01384
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
MI-463是高效，有的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1628317-18-9
纯度：99.46%
分子式：C₂₄H₂₃F₃N₆S
分子量：484.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：menin-mLL相互作用小分子抑制剂,1628317-18-9,MI-463,menin-mLL相互作用小分子抑制剂(MI-463)
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| 编号 | 名称 |
| M00200 | TGF-β receptor type I/II抑制剂(LY2109761) |
| M02012 | MEK抑制剂 |
| M04262 | Oxyclozanide |
| M01388 | FGFR4抑制剂(H3B-6527) |
| M04644 | Pimecrolimus |
| M01225 | 非喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂（Genz-644282） |
| M00012 | 雄激素受体(androgen-receptor)拮抗剂 |
| M02312 | MGL抑制剂(URB602) |
| M00952 | EGFR2/HER2抑制剂(Mubritinib) |
| M04416 | TrpA1通道激动剂(PF-4840154) |
| M00232 | 蛋白酪*酸激酶抑制剂(PTK抑制剂)(Genistein) |
| M03497 | 可逆HCV NS3-4A protease抑制剂（Telaprevir） |
| M06328 | Cyclobenzaprine hydrochloride |
| M03721 | 恶唑烷酮类抗菌剂(Sutezolid) |
| M04014 | Tilmicosin phosphate |
| M01630 | PKD1抑制剂(CID755673) |
| M01160 | 透明质酸(Hyaluronic acid) |
| M01115 | EGFR抑制剂(WZ4002) |
| M05804 | PERK抑制剂(ISRIB trans-isomer) |
| M07488 | 人参皂苷Rg2(Ginsenoside Rg2) |
| M01934 | 胶原脯*酸羟化酶抑制剂（Collagen proline hydroxylase inhibitor） |
| M04651 | 组胺受体阻断剂（Olopatadine hydrochloride） |
| M05035 | Oxeladin citrate |
| M02859 | N-Acetylneuraminic acid |
| M07435 | VSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS |
| M02309 | Akt和ERK信号传导途径抑制剂(Pachymic acid) |
| M07309 | 硫辛酸(α-Lipoic Acid) |
| M00163 | 二代酪*酸激酶抑制剂(TKI抑制剂) |
| M03358 | 孕酮受体激动剂（Medroxyprogesterone ） |
| M02106 | RET激酶抑制剂（RET Kinase inhibitor 1） |
| M04036 | Antibiotic-202 |
| M00299 | p38MAPK抑制剂(LY2228820) |
| M03850 | HIV-1与细胞CD4受体结合抑制剂(BMS-663068) |
| M06170 | GABAA受体部分激动剂(Pipequaline) |
| M00780 | Aurora B和C抑制剂（GSK1070916） |
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文献和实验Neuron：北大陈雷研究组报道胞内钙离子对 TRPC3/6 通道调控的机制
组分别独立报道了 TRPC6 和 TRPC3 的高分辨率冷冻电镜结构14,15，这些结构展示了该通道的整体架构，并显示在 TRPC3/6 通道中的确存在一个「胞质内空腔」。随后，Amgen 公司报道了 TRPC6 通道与抑制剂及激活剂的复合物结构16。尽管如此，该领域仍然存在着重要的科学问题尚待解决。比如，此前研究表明 Ca2+ 可以调控 TRPC3/6/7 通道的活性17-22，但其调控机制以及 FSGS 相关突变体的致病机制仍不清楚。 2022 年 1 月 19 日，北京大学未来技术学院分子医学研究所，北大-清华
更新 50 年经典理论！中国科学家发现新型抑郁症治疗靶点及药物，登上今日 Science
的快速起效的抗抑郁药物，该药物通过破坏 5-羟色胺转运子（SERT）和神经元型一氧化氮合酶（nNOS）之间的相互作用发挥快速的抗抑郁作用，克服了原有抑郁症药物的多个弊端。 这一研究为 50 多年前提出的抑郁症经典理论「单胺假说」带来了新的见解，也为抗抑郁症药物研发领域迎来了新的曙光。 图片来源：Science 当前使用的 SERT 抑制剂，是通过阻断突触后组织的 5-羟色胺转运子，增加 5-羟色胺浓度，激活 5-羟色胺受体，进而发挥抗抑郁作用。但在这一过程中，SERT 抑制剂同时会激活中缝
生长。这种药物已经被科学家们用来治疗白血病，而且已知它通过与一种调节基因表达的蛋白质——menin相互作用而作用于白血病细胞。因此，当Allis团队开始研究MI-2对DIPG细胞的影响时，他们最初怀疑MI-2会以类似的方式起作用。“我们的第一个假设是药物通过与menin相互作用关闭了基因，”MSKCC的一位神经肿瘤学家和Allis实验室的一位访问学者，这项研究的主要研究人员Richard Phillips说。“但是，当我们进一步探索时，我们希望看到的许多事情都没有成功。”例如，当研究人员从胶质
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