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- 百奥莱博
- M00531-GEZ
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
658
- 英文名：
KJ Pyr 9
- CAS号：
581073-80-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
新型MYC抑制剂(KJ Pyr 9) 是高品质的抑制剂激活剂产品，由北京百奥莱博供应，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多新型MYC抑制剂(KJ Pyr 9)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：新型MYC抑制剂(KJ Pyr 9) 抑制剂激活剂
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
编号：M00531
英文名：KJ Pyr 9
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
KJ Pyr9是一种新型MYC抑制剂。体外实验中,KJ Pyr9抑制MYC的Kd值为6.5±1.0nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：581073-80-5
纯度：98.98%
分子式：C₂₂H₁₅N₃O₄
分子量：385.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买新型MYC抑制剂(KJ Pyr 9) 抑制剂激活剂，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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新型MYC抑制剂(KJ Pyr 9) 抑制剂激活剂关键词：581073-80-5,新型MYC抑制剂,新型MYC抑制剂(KJ Pyr 9)
·AMPK抑制剂
编号：M00021
英文名称：Dorsomorphin dihydrochloride
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Dorsomorphin dihydrochloride是一种有效的ATP竞争性的选择性AMPK抑制剂，Ki为109±16nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1219168-18-9
别名：BML-275 dihydrochloride;Compound C dihydrochloride
纯度：99.73%
分子式：C₂₄H₂₇Cl₂N₅O
分子量：472.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·rmGlu1L757V谷*酸抑制剂(DFMTI)
编号：M02314
英文名称：DFMTI
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
DFMTI能够完全阻止rmGlu1L757V谷*酸反应。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：864864-86-8
别名：MK5435
纯度：99.25%
分子式：C₂₀H₁₈F₂N₄O
分子量：368.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
新型MYC抑制剂(KJ Pyr 9) 抑制剂激活剂关键词：581073-80-5,新型MYC抑制剂,新型MYC抑制剂(KJ Pyr 9)
·TNF-α分泌抑制剂
编号：M00565
英文名称：Lenalidomide hemihydrate
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg|1g
Lenalidomide(Revlimid,CC-5013)半水合物是TNF-α分泌抑制剂，IC50为13nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：847871-99-2
别名：CC-5013 hemihydrate
纯度：99.82%
分子式：C₁₃H₁₄N₃O₃.₅
分子量：268.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Terpin hydrate
编号：M05019
英文名称：Terpin hydrate
规格：1mL(10mM)|1g
Terpin水合物是一种祛痰药,常用于除去急慢性支气管炎病人的黏液。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2451-01-6
别名：Terpin monohydrate;cis-Terpin hydrate
分子式：C₁₀H₂₂O₃
分子量：190.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购新型MYC抑制剂(KJ Pyr 9) 抑制剂激活剂。
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文献和实验PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
导读RAS 是肿瘤患者中最常见的致癌基因之一，目前包括 KRAS、NRAS 以及 HRAS 三种亚型。其中，NRAS 突变多见于黑色素瘤和急性髓系白血病，HRAS 突变多见于膀胱癌和头颈癌，而 KRAS 突变比其他两种更常见，最常发生在肺癌、胰腺癌以及结直肠癌。由于在癌症中的 Ras 蛋白经常发生突变，因此 Ras 突变成为了科学家们着力攻克的热点。RAS 曾被医学界称为「不可成药靶点」，科学家们在研究有效的 RAS 抑制剂方面已经摸索尝试了 30 余年，直至近几年才获得了重大进展。当前已经
RNA 酶污染是全体从事 RNA 相关实验的人员的头号公敌。即使是100度高温或者是高压灭菌也不能完全灭活无孔不入的 RNases 。因而相关的实验中往往要用到RNA 酶抑制剂。最常用的 RNA 酶抑制剂 Human Placental ribonuclease inhibitor （ HPRI ）是一种蛋白质，可与多种 RNA 酶（包括 RNases A, B, C 类）非共价结合成为等摩尔复合物， 抑制RNA 酶活性。 HPRI 需要在 DTT 存在的条件下保持最大活性。包括 RNasin
市场上现有miRNA抑制剂种类：PNA, LNA, 2-Ome修饰的单链核苷酸 肽核酸（PNA，peptide nucleic acid）：中性的肽链酰胺2-氨基乙基甘氨酸键取代了DNA的戊糖磷酸二酯键骨架。由于PNA不带负电荷，与核酸结合的稳定性和特异性都大为提高。 锁核酸（LNA，Locked Nucleic Acid）：新型的寡核酸衍生物 ,结构中β D
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