- ¥150 - 2230
- 百奥莱博
- M00034-YBI
- 北京
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
451
- 英文名：
GSK126
- CAS号：
1346574-57-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK126)报价，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK126)
编号：M00034
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
英文名：GSK126
GSK126是一种有效的选择性EZH2甲基转移酶抑制剂，IC50为9.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1346574-57-9
别名：EZH2 inhibitor;GSK2816126A
纯度：99.32%
分子式：C₃₁H₃₈N₆O₂
分子量：526.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：EZH2甲基转移酶抑制剂,GSK2816126A,EZH2 inhibitor,GSK126
北京EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK126)报价正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
| 编号 | 名称 |
| M02707 | myosin II抑制剂（(-)-Blebbistatin） |
| M00029 | MEK抑制剂(PD98059) |
| M00888 | JNK抑制剂(JNK-IN-7) |
| M02938 | Vitamin K1 |
| M05471 | Strontium Ranelate |
| M03599 | Tigecycline |
| M05822 | Eicosapentaenoic Acid |
| M02951 | sodiu*(代"m")-channel阻断剂（Nicainoprol） |
| M05374 | GK活化剂(Ro 28-1675) |
| M02757 | *离子通道激活剂(Diazoxide) |
| M01241 | Bax活化剂(BAM7) |
| M05291 | glucagon receptor拮抗剂(MK 0893) |
| M07335 | 隐绿原酸(Cryptochlorogenic acid) |
| M05540 | Falecalcitriol |
| M03898 | 烟*(代"碱")受体激动剂（Pyrantel tartrate） |
| M00046 | 特异性雌激素作用抑制剂 |
| M02139 | IDO抑制剂（IDO-IN-1） |
| M07123 | 广泛激酶抑制剂（CTX-0294885） |
| M00197 | VEGFR2和VEGFR3抑制剂(Lenvatinib) |
| M01206 | JAK3抑制剂(WHI-P154) |
| M03241 | 非类固醇盐皮质激素受体拮抗剂(Esaxerenone) |
| M02853 | PDE5抑制剂（Tadalafil） |
| M00505 | FTase抑制剂(Tipifarnib) |
| M06448 | 毒蕈碱胆碱受体拮抗剂 |
| M01421 | nAChR正调节剂(Monepantel) |
| M01363 | Satraplatin |
| M00457 | CDK1-cyclinB复合体和GSK-3抑制剂 |
| M06244 | Dihexa |
| M06900 | NO synthase抑制剂 |
| M04256 | Bacteria chromogenic substrate-1 |
| M01492 | 双重泛PI3K/mTOR抑制剂(GNE-493) |
| M04895 | Menbutone |
| M06404 | Quetiapine sulfoxide dihydrochloride |
| M02172 | Btk抑制剂(CNX-774) |
| M04672 | LIMK1抑制剂(BMS-3) |
| M01859 | JAK1/JAK2抑制剂（CYT387 sulfate salt） |
| M01497 | TTP22是高亲和力，ATP竞争性酪蛋白激酶2(CK2)抑制剂 |
| M04283 | CCR5抑制剂(DAPTA) |
| M01239 | Arp2/3复合物抑制剂（CK-636） |
| M00882 | 组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂 |
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文献和实验Cancer Cell：詹启敏院士团队合作研究揭示肠道微生物影响直肠癌新辅助治疗疗效的原因
the response to neoadjuvant chemoradiotherapy in rectal cancer 的研究论文，从宿主-菌群相互作用角度，揭示了肠道微生物对局部晚期直肠癌新辅助放化疗疗效影响的分子基础。 图片来源：Cancer Cell 1. 伴随治疗的肠道微生物多样性显著降低 研究团队首先纳入了 126 例在北京大学肿瘤医院放射治疗科接受新辅助放化疗的局部晚期直肠癌患者，收集了治疗前、中、后及疗效评估等不同阶段的 353 份粪便标本（图 1），通过 16s rRNA 扩增子测序
Wnt信号通路怎么研究？经典 / 非经典通路核心标志物与实验方案
、经典Wnt通路的激活与抑制实验 经典Wnt通路常用Wnt3a和CHIR99021进行激活。两者作用位置不同：Wnt3a从受体端启动信号，CHIR99021则直接抑制GSK3，使β-catenin稳定。 因此，CHIR99021适合验证β-catenin下游反应，但不能据此证明上游Wnt配体或受体本身发生了激活。 通路抑制要根据研究位置选择：DKK1主要作用于LRP5/6受体水平；PORCN抑制剂阻断Wnt配体成熟和分泌；XAV939通过稳定AXIN促进β-catenin降解
的类器官中，通常排除Wnt激活剂和BMP抑制剂（如Noggin），以更好地保留内在的肿瘤微环境并重现癌症特异性信号依赖性。 ⑧调整A83-01和GSK3β抑制剂CHIR99021的浓度，可实现分化的可控诱导，并改善包括脂肪变性和纤维化在内的病理状态建模。 细胞外基质 与传统细胞培养系统不同，类器官培养需要细胞外基质（ECM）提供结构支持，ECM由复杂的蛋白质和生长因子混合物组成。 大多数类器官培养方案使用基质胶（Matrigel）作为标准ECM
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
