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- 百奥莱博
- M00034-YBI
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
451
- 英文名：
GSK126
- CAS号：
1346574-57-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK126)报价，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK126)
编号：M00034
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
英文名：GSK126
GSK126是一种有效的选择性EZH2甲基转移酶抑制剂，IC50为9.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1346574-57-9
别名：EZH2 inhibitor;GSK2816126A
纯度：99.32%
分子式：C₃₁H₃₈N₆O₂
分子量：526.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：EZH2甲基转移酶抑制剂,GSK2816126A,EZH2 inhibitor,GSK126
北京EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK126)报价正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
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| M02707 | myosin II抑制剂（(-)-Blebbistatin） |
| M00029 | MEK抑制剂(PD98059) |
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| M02938 | Vitamin K1 |
| M05471 | Strontium Ranelate |
| M03599 | Tigecycline |
| M05822 | Eicosapentaenoic Acid |
| M02951 | sodiu*(代"m")-channel阻断剂（Nicainoprol） |
| M05374 | GK活化剂(Ro 28-1675) |
| M02757 | *离子通道激活剂(Diazoxide) |
| M01241 | Bax活化剂(BAM7) |
| M05291 | glucagon receptor拮抗剂(MK 0893) |
| M07335 | 隐绿原酸(Cryptochlorogenic acid) |
| M05540 | Falecalcitriol |
| M03898 | 烟*(代"碱")受体激动剂（Pyrantel tartrate） |
| M00046 | 特异性雌激素作用抑制剂 |
| M02139 | IDO抑制剂（IDO-IN-1） |
| M07123 | 广泛激酶抑制剂（CTX-0294885） |
| M00197 | VEGFR2和VEGFR3抑制剂(Lenvatinib) |
| M01206 | JAK3抑制剂(WHI-P154) |
| M03241 | 非类固醇盐皮质激素受体拮抗剂(Esaxerenone) |
| M02853 | PDE5抑制剂（Tadalafil） |
| M00505 | FTase抑制剂(Tipifarnib) |
| M06448 | 毒蕈碱胆碱受体拮抗剂 |
| M01421 | nAChR正调节剂(Monepantel) |
| M01363 | Satraplatin |
| M00457 | CDK1-cyclinB复合体和GSK-3抑制剂 |
| M06244 | Dihexa |
| M06900 | NO synthase抑制剂 |
| M04256 | Bacteria chromogenic substrate-1 |
| M01492 | 双重泛PI3K/mTOR抑制剂(GNE-493) |
| M04895 | Menbutone |
| M06404 | Quetiapine sulfoxide dihydrochloride |
| M02172 | Btk抑制剂(CNX-774) |
| M04672 | LIMK1抑制剂(BMS-3) |
| M01859 | JAK1/JAK2抑制剂（CYT387 sulfate salt） |
| M01497 | TTP22是高亲和力，ATP竞争性酪蛋白激酶2(CK2)抑制剂 |
| M04283 | CCR5抑制剂(DAPTA) |
| M01239 | Arp2/3复合物抑制剂（CK-636） |
| M00882 | 组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂 |
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文献和实验Cancer Cell：詹启敏院士团队合作研究揭示肠道微生物影响直肠癌新辅助治疗疗效的原因
the response to neoadjuvant chemoradiotherapy in rectal cancer 的研究论文，从宿主-菌群相互作用角度，揭示了肠道微生物对局部晚期直肠癌新辅助放化疗疗效影响的分子基础。 图片来源：Cancer Cell 1. 伴随治疗的肠道微生物多样性显著降低 研究团队首先纳入了 126 例在北京大学肿瘤医院放射治疗科接受新辅助放化疗的局部晚期直肠癌患者，收集了治疗前、中、后及疗效评估等不同阶段的 353 份粪便标本（图 1），通过 16s rRNA 扩增子测序
【整理】《2011-2015年中国器官移植免疫抑制剂市场研究分析报告》
【出版日期】：2011年 【报告格式】：PDF电子版或PPT及图书版 【报告编码】：ZXHD;2157 【联 系 人】：杨经理 【联系电话】：010-6386 9407 15911157705 【邮 件】：yiyaobg@126.com ---更多信息及问题请致电！ 报告目录部分： 第一章 器官移植用免疫抑制剂产品概述 第一节 免疫抑制剂发展简史 第二节 新型免疫抑制剂的开发 第三节 临床免疫抑制剂选择及应用 第四节 其它研究进展 一、临床器官移植 二、免疫
）突变 筛查为目的的病人或自然人群研究是非常合适的 编码TPMT 的基因 巯基嘌呤S-甲基转移酶（TPMT）是一种位于细胞质，催化巯基嘌呤S-甲 基化的酶类。巯基嘌呤是一种免疫抑制剂，可被用来治疗急性淋巴细胞白血病 以及风湿性关节炎[56]。编码TPMT 的基因多态性对巯基嘌呤的代谢有严重的 影响，目前已有10 种影响表型的突变等位基因被识别出来[57]。一种利用 DHPLC 快速筛查TPMT相关突变的临床检测方法已经形成[58]。在一项相关研 究中，有98 份来自于正在接受或接受
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