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- 百奥莱博
- M01188-TEZ
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
391
- 英文名：
PU-H71
- CAS号：
873436-91-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京Hsp90抑制剂(PU-H71)价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：北京Hsp90抑制剂(PU-H71)价格
编号：M01188
产地：国产|进口
英文名：PU-H71
品牌：百奥莱博
PU-H71是Hsp90抑制剂，IC50为50nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：873436-91-0
纯度：98.85%
分子式：C₁₈H₂₁IN₆O₂S
分子量：512.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买北京Hsp90抑制剂(PU-H71)价格，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·rRNA合成抑制剂(CX-5461)
编号：M00294
英文名称：CX-5461
规格：5mg|10mg|50mg
CX-5461是一种rRNA synthesis抑制剂，在HCT-116，A375和MIA PaCa-2细胞中，抑制Pol驱动的rRNA转录，IC50值为142nM，对Pol II没有作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1138549-36-6
纯度：98.47%
分子式：C₂₇H₂₇N₇O₂S
分子量：513.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Glutaminase C变构抑制剂（Glutaminase C-IN-1）
编号：M01177
英文名称：Glutaminase C-IN-1
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Glutaminase C-IN-1(968)是Glutaminase C变构抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：311795-38-7
别名：968
纯度：98.0%
分子式：C₂₇H₂₇BrN₂O
分子量：475.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京Hsp90抑制剂(PU-H71)价格关键词：PU-H71,873436-91-0,Hsp90抑制剂(PU-H71)
·抗组胺剂和*通道阻断剂（Cinnarizine）
编号：M03048
英文名称：Cinnarizine
规格：1mL(10mM)|100mg
Cinnarizine是抗组胺剂和*通道阻断剂,促进脑血流,用于治疗脑中风,创伤后脑症状,脑动脉硬化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：298-57-7
纯度：98.0%
分子式：C₂₆H₂₈N₂
分子量：368.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone
编号：M07462
英文名称：Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Hydroxy Iloperidone是Iloperidone的代谢物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：133454-55-4
别名：P88;Hydroxy Iloperidone
纯度：99.89%
分子式：C₂₄H₂₉FN₂O₄
分子量：428.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·HIV-1抑制剂(Betulinic acid)
编号：M00981
英文名称：Betulinic acid
规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Betulinic acid能诱导肿瘤细胞凋亡，还可抑制HIV-1，EC50为1.4μ M。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：472-15-1
别名：Lupatic acid;Betulic acid
纯度：98.58%
分子式：C₃₀H₄₈O₃
分子量：456.7
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京Hsp90抑制剂(PU-H71)价格关键词：PU-H71,873436-91-0,Hsp90抑制剂(PU-H71)
·Etofenamate
编号：M04894
英文名称：Etofenamate
规格：1mL(10mM)|100mg
Etofenamate是非甾体抗炎化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：30544-47-9
纯度：98.99%
分子式：C₁₈H₁₈F₃NO₄
分子量：369.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Amicarbazone
编号：M07906
英文名称：Amicarbazone
规格：1mL(10mM)|10mg|100mg
Amicarbazone(BAY-MKH3586;BAY314666)is a potent inhibitor of photosynthetic electron transport via binding to the Qb domain of photosystem II(PSII);herbicide with a broad spectrum of weed control.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：129909-90-6
别名：BAY314666;BAY-MKH 3586
分子式：C₁₀H₁₉N₅O₂
分子量：241.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司强烈推荐抑制剂激活剂系列产品，热情期待您的咨询选购北京Hsp90抑制剂(PU-H71)价格。
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文献和实验。8，9－二代嘌呤类分子，如 PU3，是最先完全合成的HSP90抑制剂，其可以与HSP90N-端的ATP结合点结合。这一类的合成抑制剂在细胞降解Erb B2激酶,ER 和 C-Raf激酶后仍具活性;然而，这些活性与GDM和RDC相比起来就弱多了。三种抑制剂结构如图二。 在 所有的动物药理研究中，两个17-N-丙烯胺-17-去甲氧基格尔德霉素17-N-allylamino-17- demethoxygeldanamycin (17-AAG)活性重要的潜在调节单位已被鉴定。肝中的17-AAG代谢
等在阐明溃疡成因的机制上，又提出了攻击因子和防御因子间动态平衡失调的理论。在这一理论基础上治疗PU又增加了保护胃粘膜，加强防御因子作用的药物。以氧化铝制剂为代表的一类药物便应用于临床，治疗PU又有了划时代的进步。1983年Warren和Marshall从胃炎患者胃中发现了幽门螺杆菌（Hp）的存在后；经临床家近十几年的实验研究，证明PU的发生与发病机制与Hp感染关系密切。有人甚至提出了“无Hp无溃疡”的论点。Hp感染成为目前解释PU成因的又一主要病因的热门学说。1994的北京召开的国际 会议
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