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DNA Extraction Reagent (Enol:Chloroform:Isoamylol=25:24:1,pH>7.8)
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1年
- 供应商:
上海沪震实业有限公司
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2-8℃保存
- 规格:
100ml/500ml
DNA抽提试剂=25:24:1(PH>7.8)
英文名称 : DNA Extraction Reagent (Enol:Chloroform:Isoamylol=25:24:1,pH>7.8)储存条件 : 4℃,避光保存,有效期12个月。
单位 : 瓶
试剂是按 25:24:1 的体积比混合而成的,主要用于基因组 DNA 的提取等试验。苯酚使蛋白质变性,同时抑制了 DNase 的降解作用。有机相与液相分层,去除核酸溶液中的迹量酚。减少蛋白质变性操作过程中产生的气泡。使用离心后的上层为含 DNA 的水相、中间为变性蛋白相,下层为有机溶剂相。
静置后产品有分层现象,使用时将产品摇匀后用移液器吸取即可。
注意事项:本试剂有较强的腐蚀性,应尽量避免皮肤接触或吸入体内。如发现变为红色或棕色,表明已发生氧化,不能继续使用。风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
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文献和实验g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶,37 ℃ 温育 1 h,以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。(二)从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液:2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵),100 mM Tris.Cl,pH8.0, 20 mM EDTA,pH8.0,1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液:10% CTAB,0.7M NaCl配制方法:在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g
今天师兄从丁香园论坛里扒拉出来一些干货,对一些细菌、真菌 DNA 提取方法,做了总结,现在分享给大家: 细菌 DNA 的提取: 方法一:试剂: 1. 抽提缓冲液 2% CTAB (W/V)、2% PVP K25 (w/v)(去色素)、100 mM Tris-HCl (pH8.0)、25 mM EDTA (pH8.0)、2.0M NaCl 2.10M LiCl 3. 2M LiCl
,然后将 NC 膜夹在两层滤纸间,保存于干燥处。五、探针标记进行 Southern 杂交的探针一般用放射性物质标记或用地高辛标记。放射性标记灵敏度高,效果好;地高辛标记没有半衰期,安全性好。这里介绍放射性标记。探针的标记方法有随机引物法、切口平移法和末端标记法,有一些试剂盒可供选择,操作也很简单。以下为 Promega 公司随机引物试剂盒提供的标记步骤:1. 取 25~50 ng 模板 DNA 于 0.5 mL 离心管中,100 ℃ 变性 5 min,立即置冰浴。2. 在另一个 0.5 mL 离心管中
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