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10 μl加长吸头,MicroPoint™设计, 2 μl标

记线,袋装 ,非灭菌,1000个/袋
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  • 2025年07月12日
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      嵘崴达

    上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
    致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。www.runwelltac.com
        我们代理和经销的分子生物学试剂、生化试剂、免疫试剂、细胞培养试剂、制药工业原料、实验仪器与消耗品、临床诊断产品等,已被广泛应用于生命科学基础与开 发研究、制药、疾病诊断、人口与健康、生物技术等诸多领域。我们的客户遍布大学、研究所、医院、制药公司、生物技术公司等单位。
                  
    主要经营的试剂品牌:
    Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
    GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
    R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
    SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
    Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
    Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
    ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
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    2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。 
    3. BRAND,常备现货                         
     

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    相关实验
    • ELISPOT标准操作程序(protocol)

      。(1)本次洗涤目的在于:除去预湿用的乙醇。因此应该尽量洗涤干净,减少残留。(2)包被:按说明书操作。50μL/孔加入用1×PBS稀释好的包被抗体,4°C包被过夜。5、 封闭:(次日)倾倒包被液,用无菌1×PBS洗涤3次。最后一次,在灭菌的吸水纸上扣干。200μL/孔加入稀释好的封闭液,37°C封闭1h。6、倾倒封闭液,无须洗涤,直接加入检测细胞进行ELISPOT检测。二、Magi Coating Buffer润湿包被程序该方案中,用Magi Coating Buffer润湿PVDF孔后,直接加入

    • 细胞内细胞因子染色步骤

      能和 FcγR Ⅲ/Ⅱ结合,封闭非特异性染色,使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体,室温孵育 10min。 对于人和大鼠,可直接使用过量的与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源血清进行阻断,或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞表面抗体孵育 根据实验设计,除空白对照外,对应的单染管、全染管加入相应的抗体 5μL,混匀,4℃ 避光孵育 30min。 六、固定破膜 按照说明书稀释固定破膜液。 每管加入

    • 非放射EMSA实验技术讨论

      :dC)(dI:dC) 1.0μl 细胞核提取物* ? μl 双蒸水* ? μl 混匀室温静置20 分钟 生物素标记的探针 0.5μl 总量 15μl 混匀室温静置20分钟或以上。 (2)特异性反应确认竞争反应体系: 10X 结合反应液 1.5μl Poly(dI:dC)(dI:dC) 1.0μl 细胞核提取物 ? μl标记的竞争性寡核 2.0μl 双蒸水* ? μl 混匀室温静置20 分钟

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