- ¥190 - 2380
- 百奥莱博
- M05499-TZL
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
366
- 英文名：
Glucagon receptor antagonists-3
- CAS号：
202917-17-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京高血糖素受体拮抗剂(Glucagon receptor antagonists-3)报价，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：北京高血糖素受体拮抗剂(Glucagon receptor antagonists-3)报价
英文名：Glucagon receptor antagonists-3
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
品牌：百奥莱博
编号：M05499
产地：国产|进口
Glucagon receptor antagonists-3是高活性高血糖素受体拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：202917-17-7
纯度：95.0%
分子式：C₂₂H₃₀FNO₂
分子量：359.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关北京高血糖素受体拮抗剂(Glucagon receptor antagonists-3)报价的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
·JAK抑制剂（Oclacitinib maleate）
编号：M04744
英文名称：Oclacitinib maleate
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Oclacitinib maleate是一种新型JAK抑制剂。Oclacitinib抑制JAK1最有效，IC50为10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1208319-27-0
别名：PF-03394197 maleate
纯度：99.53%
分子式：C₁₉H₂₇N₅O₆S
分子量：453.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Tedizolid
编号：M03508
英文名称：Tedizolid
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Tedizolid是一种新颖的恶唑烷酮，具有抗革兰氏阳性细菌的作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：856866-72-3
别名：DA-7157;Torezolid;TR 700
纯度：98.69%
分子式：C₁₇H₁₅FN₆O₃
分子量：370.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京高血糖素受体拮抗剂(Glucagon receptor antagonists-3)报价关键词：高血糖素受体拮抗剂,高血糖素受体拮抗剂(Glucagon receptor antagonists-3),202917-17-7
·ACE抑制剂（Imidapril hydrochloride）
编号：M03095
英文名称：Imidapril hydrochloride
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Imidapril盐*(代"酸")盐是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，具有抗高血压活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：89396-94-1
别名：TA-6366
分子式：C₂₀H₂₈ClN₃O₆
分子量：441.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·激酶2(Chk2)抑制剂(BML-277)
编号：M00905
英文名称：BML-277
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
BML-277是一种选择性的检测点激酶2(Chk2)抑制剂，IC50为15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：516480-79-8
别名：Chk2 Inhibitor II;C 3742
纯度：97.14%
分子式：C₂₀H₁₄ClN₃O₂
分子量：363.8
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·NADPH氧化酶抑制剂(Apocynin)
编号：M00361
英文名称：Apocynin
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Apocynin是NADPH氧化酶的选择性抑制剂，IC50是10uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：498-02-2
别名：Acetovanillone
纯度：99.86%
分子式：C₉H₁₀O₃
分子量：166.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京高血糖素受体拮抗剂(Glucagon receptor antagonists-3)报价关键词：高血糖素受体拮抗剂,高血糖素受体拮抗剂(Glucagon receptor antagonists-3),202917-17-7
苏丹Ⅱ D-Leucine 3118-97-6
BL0801 猴IgG抗原(液体)
细菌总蛋白提取试剂盒(2D电泳用) 50T|100T
PY01-057 D-生物素 进分 1克
ARB13490 鸡热休克蛋白70(HSP-70)酶标法分析 Chicken heat shock protein 70,hsp-70 ELISA KIT
9011-18-1 硫*(代"酸")葡聚糖 Dextran Sulfate
BTN80906 一站式大提柱式miRNAOUT Maxi Column miRNAOUT
羟胺溶液(1.5mol/L,pH8.0) 100ml
M0110 TMB-2HCL
BL1258 MarkerⅡDNA Ladder
CYB166024-D 兔抗鸡IgG-GOLD
红藻*酸 Januˊs green B 58002-62-3
BL0882 兔抗山羊IgG免疫血清
秋水仙碱溶液(10mg/ml) Colchicine 10mg/ml 5ml
D-脯*酸甲酯盐*(代"酸")盐 MUD 65365-28-8
ARB12871 小鼠可溶性P选择素(sP-Selectin)酶标法分析 Mouse soluble P-Selectin,sP-Selectin ELISA KIT
L-缬*酸 o-Vanillin 72-18-4
顺丁烯二酸* DL-Cysteine HC1 3105-55-3
SSC缓冲粉剂(20×) 1L|10×1L|500g
BL1105 3M 乙酸*(PH5.2)
FMOC-L-亮*酸 D-Prolinol 35661-60-0
我公司生产供应销*(代"售")的细胞生物学试剂产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购北京高血糖素受体拮抗剂(Glucagon receptor antagonists-3)报价。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验胰高血糖素 glucagon 亦称胰增血糖素或抗胰岛素或胰岛素 B。它是伴随胰岛素由脊椎动物胰脏的胰岛α细胞分泌的一种激素。与胰岛素相对抗，起着增加血糖的作用。于 1953年，被分离沉淀而取得结晶。它是以 N-末端组氨酸为起点， C末端苏氨酸为终点的 29个氨基酸残基组成的一条单链肽（分子量约为 3500），分子内不具有 S-S键，在这一点上，完全不同于胰岛素。该化合物的结构已由最近的化学合成所肯定。胰高血糖素的作用初期过程是与存在于靶细胞细胞膜上的受体进行特异性结合，将腺苷
【思路解读】诺奖结果公布了，如何利用这个热点？8 篇高分文章，给你思路！
controlled trial 的一项随机对照试验。 研究者评估了 TRPV1 拮抗剂对难治性慢性咳嗽的镇咳作用，这是首次评估 TRPV1 拮抗剂作为患者镇咳药的研究，值得注意的是，这项研究的结果报告是阴性的！ 研究者在观察 21 例入组患者后发现虽然有证据表明 TRPV1 可能是慢性咳嗽的诱发机制，但使用 TRPV1 拮抗剂并不能改善患者的咳嗽症状，由此作者产生了以下思考： TRPV1 受体激活可能不是咳嗽的决定性因素，接下来的临床研究方向可能指向更有效的拮抗剂、更长的给药时间或两者是否仍然对难治
NSMB：徐华强 / 谢欣 / 蒋轶发现孤儿受体 GPR119 内源性配体的分子机制
糖尿病、脂肪肝和肥胖症等代谢性疾病已经成为影响人类健康的一大「杀手」，研究显示一些孤儿受体可能成为治疗这些疾病的重要靶点。 GPR119 又被称为葡萄糖依赖的促胰岛素受体（Glucose-dependent insulinotropic receptor），是 G 蛋白偶联受体（GPCR）超家族中的一种孤儿受体。由于其在糖代谢调控中的作用，GPR119 被认为是一种治疗糖尿病、脂肪肝和肥胖症等代谢性疾病的潜在药物靶点。GPR119 主要分布在胰岛 β 细胞和胃肠道 L 细胞，调节葡萄糖依赖
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
