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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
430
- 英文名:
PD173955
- CAS号:
260415-63-2
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Src激酶家族抑制剂(PD173955)(国产,进口),我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:Src激酶家族抑制剂(PD173955)(国产,进口)
编号:M01349
英文名:PD173955
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
品牌:百奥莱博
PD173955是Src激酶家族选择性抑制剂,对Src、Yes和Abl激酶IC50值约为22nM,对FGFR_alpha_抑制性弱,对InsR和PKC无活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:260415-63-2
纯度:98.88%
分子式:C₂₁H₁₆Cl₂N₄OS
分子量:443.35
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于Src激酶家族抑制剂(PD173955)(国产,进口)的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·Hydrocortisone
编号:M04340
英文名称:Hydrocortisone
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Hydrocortisone是一种由肾上腺皮质分泌的固醇类激素或糖皮质激素。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:50-23-7
别名:Cortisol
纯度:99.66%
分子式:C₂₁H₃₀O₅
分子量:362.46
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·MAC13243
编号:M03810
英文名称:MAC13243
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MAC13243是抗菌剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1071638-38-4
纯度:98.0%
分子式:C₂₀H₂₅Cl₂N₃O₂S
分子量:442.4
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Src激酶家族抑制剂(PD173955)(国产,进口)关键词:Src激酶家族抑制剂(PD173955),260415-63-2
·PI3Kα抑制剂(PI3Kα inhibitor 1)
编号:M02274
英文名称:PI3Kα inhibitor 1
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PI3Kα inhibitor1是PI3Kα抑制剂,IC50<0.1μM,也抑制HDAC(0.1μM≤IC50≤1μM),详细信息请参考专利文献US/20120088764A1中的化合物243。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1235449-52-1
分子式:C₂₃H₂₅N₉O₃S
分子量:507.57
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·serine protease抑制剂(AEBSF)
编号:M06996
英文名称:AEBSF
规格:1mL(10mM)|100mg|200mg
AEBSF是一种有效的不可逆的serine protease抑制剂,能够抑制像胰凝乳蛋白酶、激肽释放酶、血纤维蛋白溶酶、凝血酶和胰蛋白酶等蛋白酶。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:30827-99-7
纯度:99.24%
分子式:C₈H₁₁ClFNO₂S
分子量:239.69
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Src激酶家族抑制剂(PD173955)(国产,进口)关键词:Src激酶家族抑制剂(PD173955),260415-63-2
·HIV逆转录酶抑制剂(GSK2838232)
编号:M03914
英文名称:GSK2838232
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK2838232抑制HIV逆转录酶活性,详细信息请参考专利文献WO/2013090664A1中的化合物51。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1443460-91-0
分子式:C₄₈H₇₃ClN₂O₆
分子量:809.56
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CCR2抑制剂(RS102895 hydrochloride)
编号:M04530
英文名称:RS102895 hydrochloride
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
RS102895盐*(代"酸")盐是高效特异性CCR2抑制剂,IC50值为360nM,对CCR1无明显抑制作用(IC50值大于17uM)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1173022-16-6
别名:RS-102895 hydrochloride
纯度:98.98%
分子式:C₂₁H₂₂ClF₃N₂O₂
分子量:426.86
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在优惠促销抑制剂激活剂等系列产品,期待您的咨询选购Src激酶家族抑制剂(PD173955)(国产,进口)。
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文献和实验2015 年 12 月,美国前总统吉米 · 卡特在接受了靶向放疗和免疫抗癌新药 Keytruda(PD-1 抑制剂,MSD)治疗后,医生发现,在他的脑部磁共振扫描图像中,此前出现的黑色素瘤(Melanoma)与新生的癌细胞都彻底消失了。这种治疗效果引起了业内的广泛关注,也彰显了 PD-1/PD-L1 免疫疗法在肿瘤治疗中的巨大潜力。PD-1/PD-L1 是什么?1992 年,日本京都大学 Tasuku Honjo 教授首次报道并克隆了 PD-1 基因[1]。1999 年,华人学者陈列平教授报道
的平衡,诱导淋巴细胞凋亡,从而抵抗淋巴细胞的杀伤作用,最终导致肿瘤发生免疫逃逸[4-5]。 我们家族成员就是PD-1抑制剂,抑制剂与PD-1结合后,阻碍PD-1与PD-L1结合,从而保存淋巴细胞的活性,使淋巴细胞与癌细胞持续战斗,最终杀死癌细胞。 人类的思想总是永无止境的,他们在不停的壮大我们的家族,最近研究发现了抗癌家族的一个新成员——TIM3。当部分病人对PD-1抑制剂适应性耐药时,TIM3抑制剂可以有效地克服这种适应性耐药,有效地提高生存率。TIM
攻克「癌症之王」!哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法,这个
生长和恶性程度发展的促进作用也消失了。图片来源:Cell随后,研究人员用 Pin1 抑制剂进行预处理,发现其可以增强胰腺导管癌细胞对化疗药物吉西他滨(gemcitabine, GEM)以及免疫检查点抑制剂 PD-1 单抗的敏感性。这一作用背后的机制又是怎样的呢?细胞摄取吉西他滨需要平衡型核苷转运蛋白 1(ENT1)的参与,ENT1 也是吉西他滨治疗反应的标记物。后续研究发现,通过抑制 Pin1 可以显著增加 ENT1 蛋白表达水平。同时,PD-1 的配体 PD-L1 的表达水平也显著升高。图片来源
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