- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M01349-LDO
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
272
- 英文名：
PD173955
- CAS号：
260415-63-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg
特别提示：包括Src激酶家族抑制剂（PD173955）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Src激酶家族抑制剂（PD173955）
英文名称：PD173955
ＣＡＳ＃：260415-63-2
产品货号：M01349
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
PD173955是Src激酶家族选择性抑制剂，对Src、Yes和Abl激酶IC50值约为22nM，对FGFR_alpha_抑制性弱，对InsR和PKC无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：260415-63-2
纯度：98.88%
分子式：C₂₁H₁₆Cl₂N₄OS
分子量：443.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Src激酶家族抑制剂（PD173955）,，我公司还供应以下相关产品：
M00263 mTOR抑制剂(AZD2014) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
M00323 deubiquitinase抑制剂 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M00617 组蛋白甲基转移酶DOT1L抑制剂 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M01229 RhoA/C介导基因转录抑制剂(CCG-1423) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
M01254 PARP抑制剂(INO-1001) 1mL(10mM)|200mg|500mg
M01728 CDK9抑制剂（CDK9-IN-6） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M01747 TNK2抑制剂(XMD16-5) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M01839 EphB4抑制剂（NVP-BHG712） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M03833 核糖核苷酸还原酶抑制剂(Osalmid) 1mL(10mM)|100mg|500mg|1g
M03859 HIV蛋白酶抑制剂（Darunavir） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M04504 PDE4抑制剂(Roflumilast) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M04658 S1P1受体激动剂（Cenerimod） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M05428 Nampt抑制剂(GNE-617) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验膜受体可将其分成非受体型和膜受体型。 1.非受体型 以src基因产物为代表，此外还有Yes、Fyn、Lck、Fgr、Lyn、Fps/Fes及Ab1等。徐后两者外，其余非受体型蛋白酪氨酸激酶src家族分子理约为60kDa的蛋白质，它们之间除了N末端80个氨基酸组成不同外，其作部分都非常相似。 2.受体型 根据它们的结构不同，受体型酪氨酸激酶可以分为9种类型，其中较常见的有4种类型（图8-5）。 （1）表皮生长因子受体（EGFR）家族：EGF-R家族成员包括EGF-R（分子量为170kDa
的平衡，诱导淋巴细胞凋亡，从而抵抗淋巴细胞的杀伤作用，最终导致肿瘤发生免疫逃逸[4-5]。 我们家族成员就是PD-1抑制剂，抑制剂与PD-1结合后，阻碍PD-1与PD-L1结合，从而保存淋巴细胞的活性，使淋巴细胞与癌细胞持续战斗，最终杀死癌细胞。 人类的思想总是永无止境的，他们在不停的壮大我们的家族，最近研究发现了抗癌家族的一个新成员——TIM3。当部分病人对PD-1抑制剂适应性耐药时，TIM3抑制剂可以有效地克服这种适应性耐药，有效地提高生存率。TIM
攻克「癌症之王」！哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法，这个
生长和恶性程度发展的促进作用也消失了。图片来源：Cell随后，研究人员用 Pin1 抑制剂进行预处理，发现其可以增强胰腺导管癌细胞对化疗药物吉西他滨（gemcitabine, GEM）以及免疫检查点抑制剂 PD-1 单抗的敏感性。这一作用背后的机制又是怎样的呢？细胞摄取吉西他滨需要平衡型核苷转运蛋白 1（ENT1）的参与，ENT1 也是吉西他滨治疗反应的标记物。后续研究发现，通过抑制 Pin1 可以显著增加 ENT1 蛋白表达水平。同时，PD-1 的配体 PD-L1 的表达水平也显著升高。图片来源
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
