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- 百奥莱博
- M03530-EWM
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
709
- 英文名：
Danoprevir
- CAS号：
850876-88-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")模拟肽类抑制剂(Danoprevir)品牌，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：模拟肽类抑制剂(Danoprevir)品牌
产地：国产|进口
编号：M03530
英文名：Danoprevir
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Danoprevir是一种模拟肽类抑制剂，能够抑制HCVNS3/4A protease，IC50值为0.2-3.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：850876-88-9
别名：ITMN-191;R7227;RO5190591;RG7227
纯度：97.29%
分子式：C₃₅H₄₆FN₅O₉S
分子量：731.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的模拟肽类抑制剂(Danoprevir)品牌，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
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模拟肽类抑制剂(Danoprevir)品牌关键词：R7227,ITMN-191,RG7227,RO5190591,Danoprevir
·异去*钩藤碱(Isocorynoxeine)
编号：M07894
英文名称：Isocorynoxeine
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
异去*钩藤碱(Isocorynoxeine)是从钩藤中发现的一种生物碱类化合物，在心血管及心脑血管疾病中有较广泛的应用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51014-29-0
别名：7-Isocorynoxeine
分子式：C₂₂H₂₆N₂O₄
分子量：382.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Gentamicin sulfate
编号：M03590
英文名称：Gentamicin sulfate
规格：1mL(10mM)|500mg|1g|5g
Gentamicin sulfate是一种*基糖苷类抗生素，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。抑制DNase I活性的IC50值为0.57mM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1405-41-0
分子式：C(₁₉-₂₁)H(₃₉-₄₃)N₅O₇·H₂SO₄
分子量：561.65 (Average)
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
模拟肽类抑制剂(Danoprevir)品牌关键词：R7227,ITMN-191,RG7227,RO5190591,Danoprevir
·SETD8赖*酸甲基转移酶抑制剂（UNC0379）
编号：M01243
英文名称：UNC0379
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
UNC0379是一个选择性、底物竞争性SETD8赖*酸甲基转移酶抑制剂，IC50值为7.3±1.0uM，对其他15种甲基转移酶有很好的选择性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1620401-82-2
纯度：99.94%
分子式：C₂₃H₃₅N₅O₂
分子量：413.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·LRRK2抑制剂(CZC-25146)
编号：M06068
英文名称：CZC-25146
规格：1mL(10mM)|10mg|100mg
CZC-25146是代谢稳定性的LRRK2抑制剂，对野生型LRRK2和G2019S LRRK2的IC50分别为4.76nM和6.87nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1191911-26-8
分子式：C₂₂H₂₅FN₆O₄S
分子量：488.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验【整理】《2011-2015年中国器官移植免疫抑制剂市场研究分析报告》
-2010年免疫抑制剂全国市场销售额规模及增长率 图表：2002-2010年免疫抑制剂几个通用名品种的销售额及增长率 图表：环孢素品牌销售份额规模表 图表：环孢素品牌市场规模表 图表：2006-2010年硫唑嘌呤各品牌份额 图表：批准进口的免疫抑制剂类药物生产厂家 图表：2006-2010年免疫抑制剂的地区份额 图表：2009-2010年“骁悉”主要地区份额 图表：2009-2010年“新山地明”主要地区份额 图表：2009-2010年北京地区产品份额 图表：2009-2010年北京
体P450酶较为复杂，而人肝微粒体中参与药物代谢的P450酶相对比较简单，主要有CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E和CYP3A，其组成见图1。 图1 人肝内P450酶的组成 目前，CYP450的酶表型鉴定主要使用以下3种方法：选择性抑制法、重组人源CYP450同工酶法、相关性分析法。选择性抑制法又分为化学抑制法和抗体抑制法，即在加入和不加入一系类CYP450酶亚型选择性化学抑制剂或抗体的条件下，分别测定人肝微粒体对药物的代谢活性，以考察人肝微粒体中CYP450酶亚型倍选择性抑制后，药物
, SUPERase.in, RIP 等几个知名品牌的 RNA 酶抑制剂都属于这个类型。Prime RNase Inhibitor 是一种全新的非人源的 RNase 抑制剂，和HPRI 一样，能够非共价结合并抑制 RNases A, B, C 类的 RNA 酶活性而不影响RNases T1, T2, H, U1, U2 和 CL3 的活性，因而不会干扰cDNA合成，SP6/ T7， Hela细胞提取物系统的RNA 体外转录，以及在兔网织红细胞裂解液或者是麦胚提取物中进行的体外翻译。应用范围：1.体外转录2.体外
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