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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
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- 2025年07月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
CAPN1 ELISA Kit
- 库存：
38
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)elisa检测试剂盒品牌 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：CAPN1 ELISA Kit，产品别名：钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)ELISA检测试剂盒，钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)检测试剂盒，英文缩写：CAPN1产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)elisa检测试剂盒品牌间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)elisa检测试剂盒品牌实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)elisa检测试剂盒品牌技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
tetranor-PGFM （25 ug）9α，11α-dihydroxy-15-oxo-13，14-dihydro-2，3，4，5-tetranor-prostan-1，20-dioic acid； tetranor-Prostaglandin F Metabolite； tetranor-PGFM
CAY10410 （500 ug）11-oxo-prosta-5Z，12E，14Z-trien-1-oic acid； 9，10-dihydro-15-deoxy-Δ12，14-Prostaglandin J2|9，10-dihydro-15-deoxy-Δ12，14-PGJ2； CAY10410
Leukotriene F4 （50 ug）5S-hydroxy-6R-（S-。gamma。-glutamylcysteinyl）-7E，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； LTF4； Leukotriene F4
5（R）-HETE （50 ug）5R-hydroxy-6E，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； 5（R）-HETE
9（S）-HODE cholesteryl ester （50 ug）9S-hydroxy-10E，12Z-octadecadienoic acid， cholesteryl ester； 9（S）-HODE cholesteryl ester
Half Volume 96-Well Solid Plate （black） （1 ea）Half Volume 96-Well Solid Plate （black）
8-Isoprostane AChE Tracer （500 dtn）8-eP Prostaglandin F2α|8-iso Prostaglandin F2α； 8-Isoprostane AChE Tracer
Cyclic AMP EIA Standard （1 ea）cAMP EIA Standard； Cyclic AMP EIA Standard
Cell-Based Assay p53 Total Monoclonal Primary Antibody （1 ea）Cell-Based Assay p53 Total Monoclonal Primary Antibody
EP Receptor Assay Prostaglandin E2 Positive Control （20 ul）EP Receptor Assay Prostaglandin E2 Positive Control
钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)elisa检测试剂盒品牌 5-HTT 5-羟色胺转运蛋白抗体 0.1ml
Defensin alpha 4 防御素α4抗体规格: 0.1ml
CK7 细胞角蛋白7抗体规格: 0.1ml
CXCL4/PF4 小板因子4抗体规格: 0.1ml
V.cholera Ogawa 01群小川型霍乱弧菌抗体规格: 0.2ml
SR1/Sorcin 抗药蛋白抗体规格: 0.2ml
Goat Anti-Mouse IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的羊抗小鼠IgG规格: 0.1ml
UAP56/BAT1 ATP-依赖的RNA解旋酶p47抗体规格: 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgM/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗小鼠IgM规格: 0.1ml
Hemoglobin Beta 红蛋白β抗体规格: 0.2ml
Phospho-eNOS (Thr113) 磷酸化一氧化氮合成酶3抗体（内皮型）规格: 0.1ml
MtTF1 线粒体转录因子1抗体规格: 0.2ml
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | 钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)elisa检测试剂盒品牌 |
| 英文名称 | CAPN1 ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)elisa检测试剂盒品牌间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)elisa检测试剂盒品牌实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)elisa检测试剂盒品牌技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
tetranor-PGFM （25 ug）9α，11α-dihydroxy-15-oxo-13，14-dihydro-2，3，4，5-tetranor-prostan-1，20-dioic acid； tetranor-Prostaglandin F Metabolite； tetranor-PGFM
CAY10410 （500 ug）11-oxo-prosta-5Z，12E，14Z-trien-1-oic acid； 9，10-dihydro-15-deoxy-Δ12，14-Prostaglandin J2|9，10-dihydro-15-deoxy-Δ12，14-PGJ2； CAY10410
Leukotriene F4 （50 ug）5S-hydroxy-6R-（S-。gamma。-glutamylcysteinyl）-7E，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； LTF4； Leukotriene F4
5（R）-HETE （50 ug）5R-hydroxy-6E，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； 5（R）-HETE
9（S）-HODE cholesteryl ester （50 ug）9S-hydroxy-10E，12Z-octadecadienoic acid， cholesteryl ester； 9（S）-HODE cholesteryl ester
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8-Isoprostane AChE Tracer （500 dtn）8-eP Prostaglandin F2α|8-iso Prostaglandin F2α； 8-Isoprostane AChE Tracer
Cyclic AMP EIA Standard （1 ea）cAMP EIA Standard； Cyclic AMP EIA Standard
Cell-Based Assay p53 Total Monoclonal Primary Antibody （1 ea）Cell-Based Assay p53 Total Monoclonal Primary Antibody
EP Receptor Assay Prostaglandin E2 Positive Control （20 ul）EP Receptor Assay Prostaglandin E2 Positive Control
钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)elisa检测试剂盒品牌 5-HTT 5-羟色胺转运蛋白抗体 0.1ml
Defensin alpha 4 防御素α4抗体规格: 0.1ml
CK7 细胞角蛋白7抗体规格: 0.1ml
CXCL4/PF4 小板因子4抗体规格: 0.1ml
V.cholera Ogawa 01群小川型霍乱弧菌抗体规格: 0.2ml
SR1/Sorcin 抗药蛋白抗体规格: 0.2ml
Goat Anti-Mouse IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的羊抗小鼠IgG规格: 0.1ml
UAP56/BAT1 ATP-依赖的RNA解旋酶p47抗体规格: 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgM/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗小鼠IgM规格: 0.1ml
Hemoglobin Beta 红蛋白β抗体规格: 0.2ml
Phospho-eNOS (Thr113) 磷酸化一氧化氮合成酶3抗体（内皮型）规格: 0.1ml
MtTF1 线粒体转录因子1抗体规格: 0.2ml
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文献和实验相关实验
膜的外侧。Annexin-V是一种35-36KD的钙粒子依赖的磷脂结合蛋白，它对PS具有较高的亲和力。细胞凋亡时，可以和外翻的PS结合，从而可以检测凋亡的细胞。发生死亡的细胞其细胞膜上的PS也外翻，因而也会阳性。因此，常用的凋亡试剂盒除了采用Annexin-V标记之外，还会加一种DNA染料，常用的有PI和7-AAD，由于死亡的细胞膜通透性增高，染料可以进入细胞内和DNA结合，从而可以发荧光，区分出死细胞。下图给出的是在使用FAS单抗诱导前后的检测结果，横坐标是Annexin-V FITC，纵坐标是PI
的，具体的方法是参照细胞内蛋白检测的步骤。 在细胞凋亡过程中伴随着一系列的形态特征改变，细胞膜的改变是这些特征中较早出现的一种。在凋亡细胞中，细胞膜磷脂酰丝氨酸(PS)从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的外侧。Annexin-V是一种35-36KD的钙粒子依赖的磷脂结合蛋白，它对PS具有较高的亲和力。细胞凋亡时，可以和外翻的PS结合，从而可以检测凋亡的细胞。发生死亡的细胞其细胞膜上的PS也外翻，因而也会阳性。因此，常用的凋亡试剂盒除了采用Annexin-V标记之外，还会加一种DNA染料，常用
功能检测的试剂盒有深圳达科为公司代理的试剂盒（产品编号为BVK250）和BD公司出售的盒Apo-Alert试剂盒。其检测主要采用阳离子型荧光染料。原理是：正常细胞中，染料可以在线粒体内聚集，发出明亮的红色荧光；而细胞凋亡后，其线粒体膜电位发生改变，染料无法进入线粒体，只能在胞质中以单体形式存在，发出绿色的荧光。可以在荧光显微镜下，或流式检测。采用488nm激发，其检测波长分别是527nm和590nm。整个实验过程操作简单，只需要30min就可以见到结果。 Caspase家族
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