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- 上海邦景
- 人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- BJ-(elisa)-2487
- 进口/国产
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 库存：
25
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测方法：
双抗夹心法
- 检测范围：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商：
上海邦景
- 规格：
48T/96T
1. 细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2. 细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104 -106 /ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3. 血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5. 体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6. 组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称: 大鼠脂多糖(LPS)elisa检测试剂盒说明书
英文名称: LPS ELISA Kit
规格：96T/48T
性状：液体
存储：4℃保存6个月
运输方式：快递发货
检测标本：血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
| 双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
| 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 |
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 |
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
大鼠脂多糖(LPS)elisa检测试剂盒说明书注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
IAR20(大鼠肝细胞) 5×106cells/瓶×2
大鼠垂体细胞RPC
PROCR Others Rat 大鼠 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照)
BeWo细胞，人胎盘绒膜癌细胞 新生牛眼晶体上皮细胞,NBLE细胞 人无色素睫状上皮细胞HNPCEpiC
CM-R049大鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基100mL
786-O(人肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H091人大隐静脉内皮细胞完全培养基100mL 人脐动脉内皮细胞RNAHUAEC miRNA5 μg
肺大静脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
CLCF1 Others Human 人 N1 / CLCF1 / CLC 人细胞裂解液 (阳性对照)
人皮肤鳞癌细胞;A-431 [A431]
豚鼠皮肤细胞;GP-S2 恒河猴肾细胞，LLC-MK2细胞 WEHI-3细胞，小鼠血细胞
人羊膜细胞;WISH
HAVCR1 Others Mouse 小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人细胞裂解液 (阳性对照)
IAR20(大鼠肝细胞) 5×106cells/瓶×2
大鼠垂体细胞RPC
PROCR Others Rat 大鼠 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照)
BeWo细胞，人胎盘绒膜癌细胞 新生牛眼晶体上皮细胞,NBLE细胞 人无色素睫状上皮细胞HNPCEpiC
CM-R049大鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基100mL
786-O(人肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H091人大隐静脉内皮细胞完全培养基100mL 人脐动脉内皮细胞RNAHUAEC miRNA5 μg
玉米粉琼脂250g用于真菌培养
酵母葡萄糖氯霉素琼脂(YDC) 250(g) incubation media 酵母葡萄糖氯霉素琼脂(YDC) 250(g)
假单胞菌属选择琼脂 Cetrimide Agar 250克 用于绿脓杆菌的分离培养
胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础250用于蜡样芽孢杆菌的MPN值测定(SN标准)incubationmedia胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础250用于蜡样芽孢杆菌的MPN值测定(SN标准)
KIA
玉米粉琼脂250g用于真菌培养
酵母葡萄糖氯霉素琼脂(YDC) 250(g) incubation media 酵母葡萄糖氯霉素琼脂(YDC) 250(g)
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1001-prf ECM-prf 内皮细胞培养基 500 ml incubation media 1001-prf ECM-prf 内皮细胞培养基 500 ml
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其它菌检测培养基
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文献和实验大鼠 脂多糖 (LPS) 酶联免疫 分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 脂多糖 (LPS) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠 脂多糖 (LPS) 水平。用纯化的 大鼠 脂多糖 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 脂多糖 (LPS) ，再与HRP 标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标
脂多糖和脂多糖识别蛋白 脂多糖是PAMP的一个代表。对脂多糖的识别在固有免疫中有特殊的地位。首先，脂多糖为革兰阴性菌的胞壁成分，免疫刺激作用最强，全身感染会引起内毒素休克(endotoxinshock)。这一致命的综合征是全身细菌感染后大量细胞因子特别是TNF~a的分泌所引起，可导致脑、心、肾、肝等要害器官的衰竭，因而LPS又称内毒素。不仅如此，LPS是固有免疫信号转导研究的突破口之一，由此发现了相应的受体TLR4(详后)，及一些当初未知的炎症基因信号转导和激活方式，开拓了研究固有
-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液，室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的，可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA，结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理，达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高，适合用于NorthernBlot、RT
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
