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- 上海邦景
- 人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- BJ-(elisa)-2486
- 进口/国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 库存：
24
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测方法：
双抗夹心法
- 检测范围：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商：
上海邦景
- 规格：
48T/96T
英文名称: LPS ELISA Kit
规格：96T/48T
性状：液体
存储：4℃保存6个月
运输方式：快递发货
检测标本：血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
| 双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
| 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 |
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 |
1. 细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2. 细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104 -106 /ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3. 血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5. 体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6. 组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
大鼠脂多糖/内毒素(LPS)elisa检测试剂盒价格注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
HuTu-80(人十二脂肠腺癌) 5×106cells/瓶×2
大鼠腹脊髓神经元RN-vsc
CD226 Others Rat 大鼠 CD226 / DNAM-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
JEG细胞，人绒毛膜癌 大鼠肝细胞,IAR20细胞 人心脏成纤维细胞-心房HCF-aa
CM-R057大鼠肾系膜细胞完全培养基100mL
769-P(人肾细胞腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H083人脐动脉内皮细胞完全培养基100mL 人间充质干细胞-骨髓RNAHMSC-bm miRNA5 μg
肺动脉成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
Spike Others MERS-CoV 中东呼吸综合征冠状病毒 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S1 (aa 1-725) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人结直肠腺癌细胞;Caco-2
293T细胞，SV40永生化的人胚肾上皮细胞 蚊子细胞,C6/36细胞 CL-0250801-D (人巨细胞性肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
ZR-75-1(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HAoSMC-c 人主动脉平滑肌细胞(HAoSMC) 500,000cells 胰岛β细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
HuTu-80(人十二脂肠腺癌) 5×106cells/瓶×2
大鼠腹脊髓神经元RN-vsc
CD226 Others Rat 大鼠 CD226 / DNAM-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
JEG细胞，人绒毛膜癌 大鼠肝细胞,IAR20细胞 人心脏成纤维细胞-心房HCF-aa
CM-R057大鼠肾系膜细胞完全培养基100mL
769-P(人肾细胞腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H083人脐动脉内皮细胞完全培养基100mL 人间充质干细胞-骨髓RNAHMSC-bm miRNA5 μg
有机磷细菌培养基250g用于测定磷细菌肥料中磷细菌分解有机磷的的效能
Lysine Iron Agar incubation media Lysine Iron Agar
白色葡萄球菌 支/瓶
含225ml磷酸盐缓冲液均质袋用于菌落总数，大肠菌群，金葡菌，大肠杆菌样品制备
乳糖胆盐培养基 250g 用于化妆品中粪大肠菌群的测定(GB标准)
有机磷细菌培养基250g用于测定磷细菌肥料中磷细菌分解有机磷的的效能
"青霉素-链霉素-新霉素(100X) incubation media "青霉素-链霉素-新霉素(100X)
猴头菌 支/瓶
HE琼脂平板(9cm)用于沙门氏菌的选择性分离培养
MaltExtractMedium
大鼠脂多糖/内毒素(LPS)elisa检测试剂盒价格脆弱拟杆菌活化培养基肉汤250g用于脆弱拟杆菌活化培养
110mg/l丙酮酸钠，不含碳酸氢钠" 12800-017 10*1L 110mg/l丙酮酸钠，不含碳酸氢钠" 12800-017 10*1L
金黄色葡萄球菌金黄亚种 面包酵母 支/瓶
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂平板(9cm)用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数
微生物限度检查培养基
大鼠脂多糖/内毒素(LPS)elisa检测试剂盒价格检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
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文献和实验大鼠 脂多糖 (LPS) 酶联免疫 分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 脂多糖 (LPS) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠 脂多糖 (LPS) 水平。用纯化的 大鼠 脂多糖 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 脂多糖 (LPS) ，再与HRP 标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标
菌为1010， G+ 和G-需氧菌以及兼性厌氧菌分别为105～108。而内毒素恰恰存在于G-细菌菌体的细胞壁内，在细菌死后细胞壁崩解时释出，活菌亦可以发疱形式将内毒素释出。其化学成分为脂多糖（lipopolysaccharide,LPS），由三层组成，其内层为类脂A，介导多数生物效应，几乎所有肠道细菌的类脂A结构都是相同的。 肠屏障与内毒素移位 编辑本段 回目录 在正常人肠道内的细菌和内毒素是如何发挥其损伤作用的呢？1979年Berg首先提出“细菌
）、IFN-α、IFN-γ对IL-1产生具有增强作用。②LPS、PPD、BCG和李斯特菌，葡萄球菌、链球菌外毒素，活病毒等也是IL-1产生的刺激剂。在外周血中20pg/ml内毒素刺激单核细胞即可产生IL-1，因此在一般培养条件下，由于微量内毒素的污染可刺激单核细胞分泌IL-1。10ng/mlLPS可使单核细胞合成IL-1增加100倍。③蛋白激酶C（PKC）的激活剂乙酸肉豆蔻佛波醇（phorbol myristate acetate,PMA)以及钙离子 载体 （calcium
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