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- 百奥莱博
- FZ053-SHG
- 北京
- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
673
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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2～8℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
猪圆环病毒Ⅱ型IgG抗体检测试剂盒大量库存促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多猪圆环病毒Ⅱ型IgG抗体检测试剂盒等动物疫病ELISA检测试剂盒产品请联*(代"系")我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应猪圆环病毒Ⅱ型IgG抗体检测试剂盒大量库存促销，产品信息：
类别：动物疫病ELISA检测试剂盒
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 猪圆环病毒Ⅱ型IgG抗体检测试剂盒 | FZ053 | 96T*2/盒 |
规格：96T*2/盒
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：FZ053
一、产品名称
通用名：猪圆环病毒Ⅱ型IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名：Diagnostic Kit for Antibodies to Porcinecircovirus (ELISA)
二、包装规格 96T×1/盒、96T×2/盒、96T*5/盒
三、预期用途 本试剂盒用于检测猪血清中猪圆环病毒Ⅱ型（Porcinecircovirus，PCV2)抗体。评估猪场猪圆环苗免疫状况，感染猪的血清学诊断。
四、试剂盒原理
本试剂盒系由预包被猪圆环病毒Ⅱ型重组cap蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪圆环病毒Ⅱ型抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪圆环病毒Ⅱ型抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪圆环病毒Ⅱ型抗体。
五、试剂盒组成
酶标板、酶标记物、样品稀释液、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、阳性对照、阴性对照
六、储存及有效期
于2～8℃避光保存，有效期为12个月。
包被板开封后请于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限为2个月。
七、适用仪器 含450nm、630nm波长的酶标仪，37℃恒温设备，可调微量移液器。
猪圆环病毒Ⅱ型IgG抗体检测试剂盒大量库存促销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：FZ053,百奥莱博,猪圆环病毒Ⅱ型IgG抗体检测试剂盒
用乙醇沉淀DNA时，为什么加入单价的阳离子？
用乙醇沉淀DNA时，通常要在溶液中加入单价的阳离子，如NaCl 或 NaAc，Na+中和DNA分子上的负电荷，减少DNA分子之间的同性电荷相斥力，而易于聚集沉淀。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| FZ084 | 胶体金快速检测卡 | 犬瘟热抗原快速检测卡 |
| FZ080 | 动物疫病ELISA检测试剂盒 | 羊口蹄疫病毒O型抗体检测试剂盒 |
| FZ020 | 胶体金快速检测卡 | 呋*(代"喃")妥因快速检测卡 |
| FZ018 | 毒素ELISA检测试剂盒 | 三聚*胺快速检测试剂盒 |
| FZ044 | 胶体金快速检测卡 | 呕吐毒素快速检测卡 |
| FZ073 | 胶体金快速检测卡 | 禽流感H7抗体快速检测卡 |
| FZ089 | 毒素ELISA检测试剂盒 | 磺胺喹噁啉快速检测试剂盒 |
| FZ012 | 毒素ELISA检测试剂盒 | 呋*(代"喃")妥因快速检测试剂盒 |
| FZ076 | 胶体金快速检测卡 | 鸡新城疫抗体快速检测卡 |
| FZ068 | 胶体金快速检测卡 | 鸡禽流感抗体检测卡 |
| FZ064 | 动物疫病ELISA检测试剂盒 | 禽流感H7亚型病毒抗体检测试剂盒（阻断法） |
| FZ052 | 动物疫病ELISA检测试剂盒 | 猪细小病毒IgG抗体检测试剂盒 |
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| FZ105 | 动物疫病ELISA检测试剂盒 | 猪衣原体IgG抗体检测试剂盒 |
| FZ107 | 胶体金快速检测卡 | 口蹄疫病毒3ABC抗体检测卡 |
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| FZ022 | 胶体金快速检测卡 | 呋*(代"喃")它酮快速检测卡 |
| FZ083 | 胶体金快速检测卡 | 狂犬病毒抗原快速检测卡 |
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| FZ101 | 胶体金快速检测卡 | 牛布病抗体检测卡 |
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文献和实验印渍：按Towbin等方法，由DY-Cl型电泳转移仪以2h400mA将SDS-PAGE胶上的抗原转移至NC纸上。将NC纸置Cohen封闭液中4°C过夜。次日，用含0.05%Tween-20的PBS洗涤3遍，再将NC分别浸于Hp阳性血清中（均为1:100稀释）。37°C振荡2h后，洗涤3遍，加酶标记的羊抗人IGG抗体和猪抗兔IGG抗体（1:400稀释）。37°C振荡2h后，洗涤3遍，再用酶底物显色液（pH7.2的Tris-HCl）缓冲液，0.05%DAB，0.03%的30%H2O 2
链球菌后血清中的抗体反应。该方法仅需5 μl血清，90 min即完成分析，对链球菌溶血素O（SLO）、DNaseB的测定结果与传统方法100％相符，而且特异、灵敏，可检测浓度1 ng/ml以下的抗体。Kuller［7］直接在微球上交联全病毒抗原，用液相芯片技术检测恒河猴血浆中的抗病毒IgG抗体，以筛选未感染猴D型逆转录病毒、猴T淋巴细胞趋向性病毒、猴疱疹病毒1型、猴免疫缺陷病毒的SPF动物，并与ELISA比较检测灵敏性、特异性、交叉反应性和通量。结果表明，这两种方法的检测结果高度相关（相关系数 r
%～96%，而微球免疫方法能减少人力和试剂消耗，并缩短检测时间。在定量检测方面，国外也有报道。Dias等建立微球免疫方法，用于定量检测抗人乳头瘤病毒6、11、16和18型中和抗原的抗体，并根据检测结果确定用于临床诊断判定的抗体阈值。Lal等建立微球免疫检测方法，用于同时定量检测抗9种血清型肺炎链球菌的IgG抗体，研究表明，微球免疫液相蛋白芯片方法可用于肺炎链球菌疫苗免疫效果的评估。此外，国外还有报道建立液相蛋白芯片方法用于检测艾滋病病毒抗体、疱疹病毒抗体、麻疹和腮腺炎抗体、弓形虫抗体、呼吸
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