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- 上海邦景
- 人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- BJ-(elisa)-2472
- 进口/国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 库存：
50
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测方法：
双抗夹心法
- 检测范围：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商：
上海邦景
- 规格：
48T/96T
英文名称: TNFSF14 ELISA Kit
产品规格:96T/48T。
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 大鼠肿瘤坏死因子(配体)超家族成员14(TNFSF14)elisa检测试剂盒图片 | TNFSF14 ELISA Kit | 48T/96T |
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：
①固相的抗原或抗体，
②酶标记的抗原或抗体，
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
（一）双抗体夹心法、
（二）一步法、
（三）间接法测抗体、
（四）竞争法。
大鼠肿瘤坏死因子(配体)超家族成员14(TNFSF14)elisa检测试剂盒图片检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
服务：免费代测，免费索取产品说明书、免费技术指导等。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
存放环境：2-8℃，避光防潮保存。
大鼠肿瘤坏死因子(配体)超家族成员14(TNFSF14)elisa检测试剂盒图片操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
温馨提示：使用前，请彻底阅读说明书。测定试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。温馨提示：使用前，请彻底阅读说明书。测定试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。
Hela S3(人细胞) 5×106cells/瓶×2
角质细胞培养基KM-acf
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HCE1细胞，细胞 小鼠红白血病细胞,MEL细胞 人脑血管外膜成纤维细胞HBVSMC
CM-M044小鼠结肠平滑肌细胞完全培养基100mL
hMNC-PB single donor Pellet 人类外周血单核细胞团块单一捐献者，超纯 > 1 mio.cells 人羊膜上皮细胞总RNAHAmEpiC NA
肝内胆管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
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AtT20 小鼠垂体瘤细胞
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MDA-MB-231, 人癌细胞
人多发性骨髓瘤细胞;RPMI-8226 [RPMI8826] 大鼠胃粘膜上皮细胞完全培养基 100mL
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营养琼脂(水质监测)250g用于铜绿假单胞菌纯化培养
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RoseBengalMedium
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文献和实验-L（herpevirus entry mediator ligand），是肿瘤坏死因子超家族的第14个成员（TNFSF14）。根据cDNA序列分析，LIGHT由240个氨基酸组成，包括37个氨基酸组成的胞内区，22个疏水氨基酸组成的穿膜区，181个氨基酸组成的胞外区，具有典型的II型膜蛋白特征。其高表达於T淋巴细胞，巨噬细胞，基因定位於16P11.2。与其它的TNF超家族成员不同，LIGHT并不结合已知的TNF受体超家族成员如Fas、DR3、DR4、DR5，而是通过3个不同的受体LT-βR、TR
膜蛋白超家族的研究。目前，这一大家族含有28个受体和18个配体。TNF受体超家族的成员都含有富含胱氨酸的胞外结构域(cysteine rich extracellular domain)。基于受体胞内部分不同，TNF超家族又分为两大类：死亡受体家族和非死亡受体家族。肿瘤坏死因子超家族在免疫与炎症反应中有重要作用，以下着重介绍与细胞凋亡关系密切的死亡受体家族。 (一)死亡受体家族(DeathReceptorFamily) 该家族的胞内部分都含有约80个氨基酸残基组成的介导凋亡区域，即死亡
相关专题 细胞凋亡专题 Fas/Fas L信号通路 最早被证明在细胞凋亡 中起着重要的作用。Fas是一种跨膜蛋白，属于肿瘤坏死因子受体超家族成员，它与FasL结合可以启动凋亡信号的转导引起细胞凋亡 。它的活化包括一系列步骤：首先配体诱导受体三聚体化，然后在细胞膜 上形成凋亡诱导复合物，这个复合物中包括带有死亡结构域的Fas相关蛋白FADD。Fas一旦和配体FasL结合，可通过Fas分子 启动致死性信号转导，最终
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