dUTPase(热稳定) 核酸扩增(PCR)

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dUTPase(热稳定) 核酸扩增(PCR)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多dUTPase(热稳定)等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。

名称：dUTPase(热稳定) 核酸扩增(PCR)
规格：200U×5
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
  热稳定性dUTPase可以最大限度地提高高保真性PCR效率，可以去除dNTPs溶液和PCR过程中产生的dUTP。在保真PCR反应过程中，dCTP可以自发脱*基，形成dUTP，PCR产物中掺入dUTP将导致扩增产物突变，具有校正活性的聚合酶活性丧失，不具有校正活性的聚合酶速度减慢。dUTPase可以将dUTP维持在较低水平，防止dUTP的错误掺入。

产品特点：
1、提高PCR产量：由于减少了UTP掺入引起的扩增抑制，能够显著提高pfu酶的扩增产量。
2、提高准确度：由于产量提高，用更少的循环可以获得有效扩增，进而减少突变机会。
3、增加扩增长度：dUTPase的加入促进长片段的扩增。

产品用途：提高PCR扩增的产量；提高长片段扩增效率。

使用建议：耐热dUTPase能够直接加入到PCR反应混合物中用于促进PCR效果。建议使用浓度：每50μl反应体系中加入10单位dUTPase.

活性定义：85℃条件下，缓冲液20mM Hepes pH7.5. 150mM KCl. 5mM MgCl2.体系中1分钟内转化1uM dUTP为 dUMP，定义为1个单位。

质量保证：本品经多次柱纯化，SDS-PAGE电泳检测仅可见清晰单一的目标条带；PCR方法检测物大肠杆菌DNA 残留；无内，外切核酸酶污染。

应用示例：

图例1）dUTPase对扩增产量的影响。
目标片段0.5kb, 1kb, 4kb。
1-3:未添加dUTPase;
4-6: 50μl反应体系中添加10U dUTPase;
M: Marker。

图例2）dUTP对PCR扩增的影响：
1-4：常规PCR反应中分别加入0,0.01%，
0.1%，1% dUTP, PCR反应被显著抑制；
5-8: 上述反应中加入10U dUTPase, 可有效消除dUTP对PCR的影响

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·重组小鼠SIRPA(CD172a)
编号：JN1623
英文名称：Recombinant Mouse Signal-Regulatory Protein alpha 1
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Lys32-Asn372在C端含有His标签。

SIRPA/CD172a 质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

SIRPA/CD172a 制剂：冻干品

SIRPA/CD172a 保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

SIRPA/CD172a 复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于SIRPA/CD172a ：
Mouse Signal Regulatory Protein α (SIRPα) is a type I transmembrane glycoprotein.It contains two Ig-like C1-type domains and one Ig-like V-type domain. Mouse SIRP alpha ECD shares 61%, 75%, 62%, 61%, and 59% aa sequence identity with human, rat, equine, bovine, and porcine SIRP alpha, respectively.SIRPα can express in various tissues, mainly on brain and myeloid cells, including macrophages, neutrophils, dendritic and Langerhans cells. It also can detect in neurons, smooth muscle and endothelial cells. SIRPA is an immunoglobulin-like cell surface receptor for CD47. SIRPα acts as do*(代"c")king protein and induces translocation of PTPN6, PTPN11 and other binding partners from the cytosol to the plasma membrane. SIRPα shows adhesion of cerebellar neurons, neurite outgrowth and glial cell attachment. SIRPα engagement generally produces a negative regulatory signal; it may mediate negative regulation of phagocytosis, mast cell activation and dendritic cell activation

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