荧光素酶检测试剂盒报价

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名称：荧光素酶检测试剂盒报价
产地：国产|进口
编号：JN0184
规格：100T
  本试剂盒用于以虫荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶活性。荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，发出生物荧光。然后通过荧光测定仪也称化学发光仪测定luciferin氧化过程中释放的生物荧光。通过荧光素和荧光素酶这一生物发光体系，可以极其灵敏、高效地检测基因的表达。通常把目的基因转录的调控元件克隆在luciferase的上游或其他适当的地方，构建成报告基因质粒。转染细胞并适当刺激或处理后裂解细胞，测定荧光素酶活性。通过荧光素酶活性的高低判断刺激前后或不同刺激对感兴趣的调控元件的影响。

试剂盒组成：

 

组份	规格（100次）	保存
报告基因细胞裂解液	60ml	4℃
荧光素酶检测试剂	10ml	4℃

产品特点：
1、报告基因在翻译完成即有活性，不需要翻译后修饰，或荧光蛋白的成熟过程；
2、在所有化学荧光系统中具有最高的灵敏度，宿主细胞中无背景荧光；
3、检测时间快，一般单个样品检测只需要几秒钟。

产品用途：细胞生物学中用于基因表达研究或与基因表达偶联的其他细胞事件，如：报告基因活性检测、信号传导、mRNA加工、蛋白质折叠、蛋白质相互作用等。

应用实例：


图例一）不同剂量的IL-8对Luciferase报告基因表达的影响。
以Luciferase为报告基因时，EC50为0.91ng/ml。灵敏度比碱性磷 酸酶做报告基因高5倍（EC50=5.16ng/ml）。


图例二）以细胞数为基准，检测荧光素酶，标准曲线如上图。测得RLU如下：

细胞数	0	5312.5	10625	21250	42500	85000	170000
RLU	151	4341	7878	20096	45600	98210	192675

注意事项：
1、样品和测定试剂混合后到测定前的时间应尽量控制在相同时间内，例如30秒内。
2、测定时样品和试剂均需达到室温后再进行测定，以减少温度对酶反应有影响。
3、建议适当分装后避光保存，避免反复冻融和长时间暴露于室温。三次以内的冻融对测定结果无明显影响。
4、样品和测定试剂混合后，必须等待1-2秒，再进行测定。测定时间通常为10秒，根据情况也可以测定更长或更短时间，但是同一批样品最好使用相同的测定时间。

储存条件：-20℃，有效期6个月。


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Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH9.5)   100ml
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7220-79-3 Methylene Blue 次甲基兰/亚甲基兰
ARB11135 人肽聚糖(PG)含量分析 Human peptidoglycan,pg ELISA KIT
甲醇-乙酸固定液(3:1)   500ml
PY02-406  DRBC培养基  250克  
ARB12529 大鼠铁蛋白(FE)Elisa分析 Rat ferritin,fe ELISA KIT
ARB11829 人瘢痕性天疱疮抗体(CP)Elisa方法检测 Human cicatricial pemphigoid,cp ELISA KIT
F030206 HRP标记山羊抗小鼠IgG2a抗体 Goat Anti-Mouse IgG2a*HRP
BL0914 FITC标记兔抗生物素抗体
SB培养基粉剂(Super Broth)   1L
BFD054 呋*(代"喃")它酮快速检测卡
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·重组小鼠DR6(TNFRSF21)
编号：JN0465
英文名称：Recombinant Mouse Death Receptor 6
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Gln42-His349在C端含有Fc标签和His标签

DR6/TNFRSF21质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

DR6/TNFRSF21制剂：冻干品

DR6/TNFRSF21保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

DR6/TNFRSF21复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于DR6/TNFRSF21：
Tumor necrosis factor receptor superfamily member 21(DR6) is a single-pass type I membrane protein and contains 1 death domain and 4 TNFR-Cys repeats. The protein may activate NF-kappa-B and promote apoptosis and it may activate JNK and be involved in T-cell differentiation.It is required for both normal cell body death and axonal pruning. Trophic-factor deprivation triggers the cleavage of surface APP by beta-secretase to release sAPP-beta which is further cleaved to release an N-terminal fragment of APP (N-APP). N-APP binds TNFRSF21 triggering caspase activation and degeneration of both neuronal cell bodies (via caspase-3) and axons (via caspase-6).


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