重组人低密度脂蛋白受体(LDLR)销售

重组人低密度脂蛋白受体(LDLR)销售

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  • ¥160 - 1770
  • 百奥莱博
  • JN0846-TCV
  • 北京
  • 2025年07月03日
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    • 技术资料
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      528

    • 英文名

      Recombinant Human Low-Density Lipoprotein Receptor

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      冻干蛋白置于-20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")重组人低密度脂蛋白受体(LDLR)销*(代"售"),我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:重组人低密度脂蛋白受体(LDLR)销*(代"售")
    英文名:Recombinant Human Low-Density Lipoprotein Receptor
    规格:10μg|50μg|500μg|1mg
    编号:JN0846
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成,目的基因编码的Ala22-Arg788在C端含有His标签。

    LDLR质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)

    LDLR制剂:冻干品

    LDLR保存
    冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存,室温条件下可稳定保存3周。
    复溶蛋白溶液可在4~7℃保存2~7天,可分装后置于-20℃保存三个月。

    LDLR复溶
    打开试剂管前请先离心。
    复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
    冻干蛋白请溶于ddH2O。
    复溶后,请根据用量分装冻存,避免反复冻融。

    关于LDLR
    Low-Density Lipoprotein Receptor (LDLR) is a transmembrane glycoprotein that plays a critical role in cholesterol homeostasis. LDLR mediates blood cholesterol level by interacting with lipoprotein particles like LDL and VLDL. The extracellular domain of LDLR contains LDL receptor type A (ligand-binding) modules (LA repeats), epidermal growth factor-like modules, and LY repeats containing the YWTD consensus motif that are important in binding and releasing of ApoB-100 and ApoE in lipoprotein particles. The C terminal domain of LDLR inside the cell is required for the receptor internalization. Loss of function mutations in the LDLR gene causes Familial Hypercholesterolemia (FH).

    想要了解更多关于重组人低密度脂蛋白受体(LDLR)销*(代"售")的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
    FMOC-L-天冬*酸 5-Nitro-1,10-phenanthroline 119062-05-4
    PY01-163  磷酸*二*(无水)  500克  
    非诺贝特 Fmoc-D-Met-OH 49562-28-9
    D0101 脱纤维新生牛血(无菌 pet瓶装) 100ml/200ml/500ml
    ARB14125 人附睾蛋白4(HE4)血清中含量检测 
    TNE缓冲液(10×,pH7.4)   100ml
    ARB11084 人肾素(RenIn)代做ELISA实验 Human renin ELISA KIT
    硬脂酸  Melatonin 57-11-4
    E0608 抗凝裂解小牛血(无菌)
    71010-52-1 Phytagel plantcell 植物凝胶
    pGM-Simple-T Fast连接试剂盒 
    3,5-二碘-L-酪*酸 Diphenylcarbazone 300-39-0或18835-59-1
    BTN130917 dCTP溶液,100mM dCTP Solution
    重组人低密度脂蛋白受体(LDLR)销*(代"售")关键词:重组人LDLR,重组低密度脂蛋白受体,重组人低密度脂蛋白受体蛋白,JN0846


    ·重组人硫氧化还原蛋白-2(TXN2)(Thioredoxin-2)
    编号:JN1961
    英文名称:Recombinant Human Thioredoxin-2
    规格:10μg|50μg|500μg|1mg
    本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成,目的基因编码的Thr60-Gly166在N端含有His标签。

    TXN2质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)

    TXN2制剂:冻干品

    TXN2保存
    冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存,室温条件下可稳定保存3周。
    复溶蛋白溶液可在4~7℃保存2~7天,可分装后置于-20℃保存三个月。

    TXN2复溶
    打开试剂管前请先离心。
    复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
    冻干蛋白请溶于ddH2O。
    复溶后,请根据用量分装冻存,避免反复冻融。

    关于TXN2
    Thioredoxin-2 (TXN2) is a mitochondrial member of the thioredoxin family. Thioredoxin-2 is extensively expressed in adult and fetal tissues. Thioredoxin-2 contains an N-terminal 59 amino acid transit peptide, which is cleaved before translocating to mitochondria. Mitochondrial thioredoxin play important roles in the regulation of the mitochondrial membrane potential and in protection against oxidant-induced apoptosis. Thioredoxin-2 could be involved in the resistance to anti-tumor agents and possesses a dithiol-reducing activity. In addition, Thioredoxin-2 is important at low oxidative stress conditions.


    重组人低密度脂蛋白受体(LDLR)销*(代"售")关键词:重组人LDLR,重组低密度脂蛋白受体,重组人低密度脂蛋白受体蛋白,JN0846


    ·重组人超氧化物歧化酶1(SOD1)
    编号:JN0864
    英文名称:Recombinant Human Superoxide Dismutase [Cu-Zn]
    规格:10μg|50μg|500μg|1mg
    本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成,目的基因编码的Met1-Gln154在N端含有His标签。

    SOD1质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)

    SOD1制剂:液体

    SOD1保存:收到货后请置于-20℃,可保存6个月,避免反复冻融。

    关于SOD1
    Superoxide Dismutase [Cu-Zn] (SOD1) is a soluble cytoplasmic and mitochondrial intermembrane space protein that belongs to the Cu-Zn superoxide dismutase family. SOD1 binds copper and zinc ions and is one of three isozymes responsible for destroying free superoxide radicals in the body. SOD1 neutralizes supercharged oxygen molecules, which can damage cells if their levels are not controlled. The enzyme protects the cell against dangerous levels of superoxide. Zinc binding promotes dimerization and stabilizes the native form. Mutations in SOD1 cause a form of familial amyotrophic lateral sclerosis. Defects in SOD1 are the cause of amyotrophic lateral sclerosis type 1 (ALS1) which is a familial form of amyotrophic lateral sclerosis, a neurodegenerative disorder affecting upper and lower motor neurons and resulting in fatal paralysis.



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