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Western半干法转膜液(固体)(1×干粉)促销

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  • ¥180 - 2030
  • 百奥莱博
  • ZN1899-RWN
  • 北京
  • 2025年07月15日
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    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      室温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖Western半干法转膜液(固体)(1×干粉)促销在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:Western半干法转膜液(固体)(1×干粉)促销
    规格:1包
    品牌:百奥莱博
    编号:ZN1899
    产地:国产|进口
    产品保存:室温保存,一年有效。
    产品简介:
    Western 半干法转膜液是一种安全无毒的转膜液,没有使用剧毒的甲醇。配制 Western 半干法转膜液的方法非常便捷,不需要调节 pH值。本 Western 转膜液共 1 瓶,可以配制 1 升 Western 半干转膜液。
    使用说明:
    1.将 Western 转膜液的粉剂,倒入到一洁净的烧杯中,加入蒸馏水到约700 毫升,溶解。
    2.加入 200 毫升无水乙醇,混匀。
    3.定容到 1 升。混匀后即可使用,无需调节 pH 值。
    注意事项:
    1.配制好的半干法转膜液可室温或 4℃保存。如果颜色变成浅棕色或黄褐色,应丢弃。
    2.需使用分析纯级别及以上级别的乙醇。

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    ·小鼠IL23重组蛋白
    编号:ZN1770
    规格:100ng
    来源:大肠杆菌
    特异性:小鼠
    应用:WB 阳性对照
    形态:冻干粉
    纯度:>98%,RP-HPLC&SDS-PAGE
    保存条件:-20℃保存 1 年以上,避免反复冻融。

    ·Western Blotting DAB显色法检测试剂盒(蓝色)(小鼠IgG)
    编号:ZN1932
    规格:1盒
    工作原理:聚合标记法是一种酶标记方法,其敏感性比普通酶标法有明显提高。用于 Western Blotting的免疫学检测,更能体现其优点。不仅能大量地节约一抗,更重要的是使条带更清晰,甚至能检测出普通酶标法无法检测出的微量条带。DAB 是过氧化物酶最重要的显色剂之一,反应产物为不溶于水、二甲*和醇的棕色沉淀物,适合于免疫印迹的显色反应。本产品采用特殊配方,具有操作简单,储存稳定,信号灵敏度高,持续时间长,背景低,结果易保存等优点。
    保存条件:-20℃冷冻保存。DAB 显色试剂应避光保存。
    有效期:一年。
    试剂盒的内容:
    (1)封闭试剂:10 g 蛋白干粉×1 包。
    (2)浓缩抗体稀释液:20 ml×1 瓶,为10倍浓缩液。
    (3)过氧化物酶标记山羊抗小鼠 IgG,效价 1:200-400。
    (4)DAB 显色试剂,含
    显色剂 A:DAB×40倍浓缩液,3ml。
    显色剂 B:H2O2×40倍浓缩液,3ml。
    显色剂 C:×40倍 TBS 浓缩缓冲液(含*化镍),3ml。
    使用说明:
    需要而未提供的试剂和器材:
    1.转印了蛋白样品的NC 膜或 PVDF 膜:通过 SDS-PAGE 凝胶电泳分离蛋白质抗原,将 PAG 胶上的蛋白质转印到硝酸纤维素膜(NC 膜)或 PVDF 膜上。
    2.稀释缓冲液:使用中性稀释缓冲液即 0.02 M PBS(AR0030)或 0.02M TBS(AR0144)配制封闭液和抗体稀释液。0.02 M PBS(pH7.2-7.6):1000 ml 蒸馏水加 Na2HPO4 2.8 g ,NaH2PO4 0.4 g,NaCl 8.5 g。如果用的是含水磷酸盐,应加上分子式中水的含量。0.02M TBS(pH7.2-7.6):1000ml 蒸馏水中加 Tris 2.42g,NaCl 9g; 纯乙酸或浓盐*(代"酸")调节 pH 值(7.2-7.6)。
    3.洗涤缓冲液:每 1000ml 中性稀释缓冲液中加入 0.5 ml Tween20 即可。
    4.一抗:选择适合的一抗,用抗体稀释液稀释相应的一抗,一般特异性抗体工作浓度为1μg/ml,具体的稀释度取决于特异性的一抗和膜上的抗原的量。
    5.摇床:膜的封闭、抗体孵育和洗涤都需平稳摇晃,需在摇床上操作。
    6.相机:记录结果。
    操作程序:
    1.通过聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳分离蛋白样本和分子量标准。
    2.将蛋白样本转移至硝酸纤维素膜或 PVDF 膜上。
    3.封闭硝酸纤维膜:用封闭蛋白干粉 2 g,加稀释缓冲液 100 ml,20-37℃封闭 1-2 小时。用量以浸没整张膜为准。
    4.用洗涤缓冲液洗涤硝酸纤维素膜 5分钟,1次。
    5.配制抗体稀释液:取 90 ml 稀释缓冲液加 1 g 封闭蛋白干粉和 10 ml浓缩抗体稀释液即可。一抗、二抗均用此稀释液稀释。
    6.硝酸纤维膜孵育一抗:用抗体稀释液稀释相应的一抗,一般特异性抗体浓度 1μg/ml,20-37℃孵育2 小时左右。如果缺乏特异性的条带或阳性不强,应提高一抗的浓度;如果有非特异性的条带,应提高一抗的稀释度。
    7.用洗涤缓冲液振荡洗涤硝酸纤维素膜 3次,每次 5分钟。
    8.硝酸纤维膜孵育二抗:用抗体稀释液稀释相应的酶标二抗,效价 1:200-400。37℃孵育一个半小时左右。用户可根据实际染色情况对稀释度做适当调整。
    9.用洗涤缓冲液振荡洗涤硝酸纤维膜 4次,每次 5分钟。
    10.DAB 显色:使用 DAB 显色试剂。按每 2 ml 蒸馏水加显色剂 A,B,C 各1滴,混匀。混匀后加至膜上。室温显色。一般显色 1-30分钟。
    若无背景出现则可继续显色。显色后用蒸馏水洗涤以终止反应。
    11.观察,照相。
    注意事项:
    1.试剂频繁使用时置4℃,不常使用时置-20℃。显色剂 A 需置-20℃冷冻保存。如有结晶析出,应确保结晶完全溶解再行使用。
    2.显色工作液应新鲜配制。


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