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3个月
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MiaoLingBio
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1000
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淼灵生物
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1管
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文献和实验-1,pBADHis, pBADHislacZ，pLLP ompA, pINIIIompA, pMBP-P ,pMBP-C 共表达质粒：pCDFduet-1 以及pCDNA3.1，pEGFP-N2等 大肠杆菌Rosetta（DE3），Rasettagame（DE3），Top10F', BL21(DE3)plySS 等 酵母表达质粒： pPICZαA, pGAPZαA, 酵母细胞 KM71, X33 yingzi
pMBP-P 大肠杆菌质粒 Amp 分泌表达，His和MBP标签，带凝血酶位点 pMal-C2x 大肠杆菌质粒 Amp 表达MBP标签蛋白，原核表达载体 pMal-P2x 大肠杆菌质粒 Amp pMal-P
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
和富Gly区(包括GGX, GPGXX), 故应与天然蜘蛛丝蛋白有相近的免疫原性。 为验证这一点, 我们采集了大腹圆蛛蜘蛛网, 溶解取得蜘蛛丝蛋白。 蛋白质免疫印迹结果证明抗仿蜘蛛牵丝蛋白S600的兔抗血清能和天然蜘蛛丝蛋白发生免疫反应, 反映了仿蜘蛛牵丝基因设计的正确性, 类似结果尚未见报道。转基因动植物的大规模初步筛选通常是用PCR方法检测基因插入是否发生, 或观察报告基因(如GFP)有否表达, 未见有用ELISA方法直接检测外源蛋白质表达进行筛选的报道。 PCR方法只能检测基因插入, 并不
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