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3个月
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MiaoLingBio
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淼灵生物
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文献和实验, et al. Circulation. 2010 简介： 来自哈尔滨医科大学的研究人员使用风湿性心脏病房颤患者的心房标本及利用快速起博诱导房颤的实验犬心房标本，通过miRNA表达谱芯片及定量PCR分析，发现miR-223、miR-328及miR-664在房颤标本中表达上调而miR-101、miR-320及峭miR-449则表达下调。其中，miR-328在犬房颤标本中上调3.9倍而在人房颤标本中上调3.5倍。进一步的研究发现，利用腺病毒过表达
【求助】怎样判断在一个细胞中同时了导入两个含GFP标记的慢病毒过表达载体？感谢高手指点！
xieguozhu 在下欲构建两个含GFP的慢病毒过表达载体，但是有一个关键问题就是我构建的这两个目的基因是要导入同一个细胞的，我要表达的目的基因是miR-141, miR-200c. 要感染的细胞是MDA-MB-231， 这两种表达载体都是GFP标记的，我不知道在最后怎样判断两个基因都导入细胞了，后来我在想可不可以在同一个病毒上同时插入两个目的基因，比如miR-200c/miR-141(因为这两个基因在同一条染色体上，且靠的很近，中间隔了不到400个碱基
【求助】请问是否有带GFP的表达载体可以用了表达microRNA
。 geneyouth 用pEGFP -C3载体 就可以， pri-miR位于GFP的3‘ UTR区域 xshdao geneyouth用过pEGFP -C3载体表达pri-miR否，敬请传授经验！谢谢！ geneyouth 恩 其实过表达miRNA并没有那么复杂 直接连接入cmv 或 u6启动子后面 过表达miRNA前提就可以了。 你 多看看别人的文章 记得PNAS上有
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