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3个月
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MiaoLingBio
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1000
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淼灵生物
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1管
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文献和实验xuwenpku：用pTRACER转染293细胞，约70-80%汇合度，3μl lipo，2μg质粒，36h后没有表达荧光，请教可能是什么原因？另外，想问是不是lipofectamine转染，要求细胞必须是传代之后24小时以内的细胞？延长转染时间是否会有好处呢？在另外，pTRACER这个质粒由那位同学用过么？它的荧光表达好不好？丁香园网友guoguo1984428认为：你可以用PEGFP系列转染试试，这些载体很不错的，还有你的293细胞代数是否太高啦?丁香园网友huli317认为：质粒我是没用
），绿色荧光蛋白（GFP），荧光素酶（Lux或Luc）以及b-半乳糖苷酶（b-gal）。可以使用简单的非同位素方法检测b-gal的表达以测定转染效率和活性。pCMV SPORT- bgal质粒包含CMV启动子调控下的LacZ基因，转染入真核细胞内后可以直接表达bgal。结合简单的检测步骤，可以做为监测转染条件的一种方便灵敏的方法。 09稳定转染细胞系的筛选 用载体中所含的选择标志进行筛选是建立稳定转染细胞系最常用的方法。抗生素抗性基因可以与目的基因在同一个质粒上，也可以在不同的质粒上。如果两个不同
相关专题 293细胞 总有一种转染方法适合你 xuwenpku：用pTRACER转染 293细胞，约70-80%汇合度，3μl lipo，2μg质粒，36h后没有表达荧光，请教可能是什么原因?另外，想问是不是lipofectamine转染，要求细胞必须是传代之后24小时以内的细胞?延长转染时间是否会有好处呢? 在另外，pTRACER这个质粒 由那位同学用过么?它的荧光表达好不好?
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