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文献和实验相关实验
在蛋白-蛋白互作研究中，荧光互补技术因其直观、原位、无需裂解细胞等优势，成为越来越多科研人员的首-选。 但面对BiFC（双分子荧光互补） 和LCA（萤光素酶互补实验） 这两项技术，很多人会有疑问：它们有什么区别？我的实验该选哪一个？ 今天，我们结合金开瑞荧光系列实验服务的实际经验，把这两种技术讲清楚。 一、BIFC技术 01 BiFC：看蛋白互作发生的“位置” 技术原理 双分子荧光互补（BiFC）技术将荧光蛋白（如YFP）切成N端和C端
”表示左旋。 2.甜度 各种糖的甜度不同，常以蔗糖的甜度为标准进行比较，将它的甜度定为100。果糖为173.3，葡萄糖74.3，乳糖为16。 3.溶解度 单糖分子中有多个羟基，增加了它的水溶性，尤其在热水中溶解度极大。但不溶于乙醚、丙酮等有机溶剂。 （二）化学性质 单糖是多羟基醛或酮，因此具有醇羟基和羰基的性质，如具有醇羟基的成酯、成醚、成缩醛等反应和羰基的一些加成反应，又具有由于他们互相影响而产生的一些特殊反应。 单糖的主要化学性质如下： 1.与酸
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pBIFC-CrN173双分荧光
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