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3个月
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MiaoLingBio
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1000
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淼灵生物
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1管
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文献和实验回收试剂盒 Axygen 琼脂糖 Biowest DNA ladder Fermentas （2）X基因慢病毒载体的构建 X基因基因由Transheep全基因合成，构建于载体PUC57中。 PUC57-X基因 EcoRI/BamHI酶切结果： 酶切完成后进行胶回收 2. 载体用pCDNA3.1双酶切，酶切体系如下。 20ul酶切
基甲基纤维素(hydroxy-propylmethacrylate，HPMC-4000)，Sulforhdamine B(美国Sigma公司)；三羟甲基氨基甲烷(Tris，上海化学试剂总厂)，乙二胺四乙酸，硼酸(分析纯，成都化学试剂公司)；Taq DNA 聚合酶，dNTPs，pUC19DNA/Msp I(HpaⅡ)Marker(晶美生物工程有限公司)。所用水均为无菌重蒸水。 1．2 寡核苷酸引物 在充分了解抗草甘膦转基因大豆引入的外源基因的基础上，利用Primer premier5．0软件自行设计了两对
单链抗体的构建 【材料和试剂】 （1）杂交瘤细胞株。 （2）大肠杆菌菌株JM109，此菌含有LacIq、LacZ、M15，可进行α-互补试验检测重组子。 （3）克隆质粒pUC19及表达载体质粒pFUW80(有关pFUW80的性质、特点及物理图谱，详见本章其他部分)。 （4）引物。 （5）主要试剂：包括杂交瘤培养、RNA提取、PCR扩增所用试剂及cDNA合成试剂盒。 【操作步骤】 1．寡聚核苷酸引物
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